Médicalement examiné par Drugs.com. Dernière mise à jour le 6 août 2020.

• Consommateur
• Professionnel

Pour le consommateur

Applique au métoclopramide : solution orale, comprimé oral, comprimé oral désintégrable

Autres formes posologiques :

• solution

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

En plus de ses effets nécessaires, le métoclopramide peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne se produisent pas, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.

Consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise de métoclopramide :

Incidence non connue

• Frissons
• selles de couleur argileuse
• urine foncée
• difficulté à respirer
• difficulté à parler ou à avaler
• étourdissements ou évanouissement
• rythme cardiaque rapide ou rythme cardiaque irrégulier
• fièvre
• sensation générale de fatigue ou de faiblesse
• maux de tête (sévères ou continus)
• incapacité à bouger les yeux
• augmentation de la pression artérielle
• augmentation de la transpiration
• démangeaisons, éruptions cutanées
• soufflement ou plissement des lèvres
• perte d’appétit
• perte du contrôle de l’équilibre
• perte du contrôle de la vessie
• visage ressemblant à un masque
• spasmes musculaires du visage, du cou, et du dos
• nauséeux
• foulés des joues
• mouvements rapides ou vermoulus de la langue
• .mouvements rapides ou vermiformes de la langue
• convulsions
• marche saccadée
• maux de gorge
• raideur des bras ou des jambes
• douleurs ou sensibilité de l’estomac
• gonflement des pieds ou de la partie inférieure des jambes
• mouvements critiques-comme ou des mouvements saccadés
• tremblements et secousses des mains et des doigts
• mouvements de torsion du corps
• mouvements de mastication non contrôlés
• mouvements non contrôlés des bras et des jambes

.

• une peau inhabituellement pâle
• des vomissements
• une faiblesse des bras et des jambes
• des yeux ou une peau jaunes

Demandez immédiatement de l’aide d’urgence si l’un des symptômes de surdosage suivants survient pendant que vous prenez du métoclopramide :

Symptômes de surdosage

• Confusion
• somnolence (grave)

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires du métoclopramide peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître au cours du traitement, car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous indiquer des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :

Plus fréquents

• Diarrhée
• fatigue
• perte de force ou d’énergie
• douleur ou faiblesse musculaire
• . faiblesse musculaire
• instabilité
• sentiment de faiblesse inhabituel

Incidence non connue

• Douleur et gonflement des seins
• . gonflement
• changements dans les menstruations
• constipation
• diminution de l’intérêt pour les rapports sexuels
• incapacité d’avoir ou de maintenir une érection
• augmentation du flux de lait maternel
• augmentation du besoin d’uriner
• perte de la capacité sexuelle, désir, de la pulsion ou de la performance sexuelle
• dépression mentale
• uriner plus souvent
• éruption cutanée
• difficulté à dormir
• sécheresse inhabituelle de la bouche
• irritabilité inhabituelle

Pour les professionnels de la santé

S’applique au métoclopramide : Poudre à composer, solution injectable, concentré oral, sirop oral, comprimé oral, comprimé oral désintégrable

Généralités

L’incidence des effets secondaires est corrélée à la dose et à la durée du traitement par le métoclopramide.

Système nerveux

La somnolence, la diminution du niveau de conscience, la confusion et les hallucinations ont des incidences plus élevées avec des doses plus élevées.

Des crises convulsives ont été rapportées, en particulier chez les patients épileptiques ; cependant, il n’y a pas d’association évidente avec l’utilisation de ce médicament.

Les réactions dystoniques se sont typiquement présentées sous la forme d’une obstruction des voies aériennes supérieures avec stridor et dyspnée.

Les symptômes parkinsoniens peuvent être liés aux doses habituelles/excessives et/ou à une diminution de la fonction rénale et comprennent le tremblement, la rigidité, la bradykinésie et l’akinésie.

Très fréquent (10 % ou plus) : Somnolence (jusqu’à 70 %), réaction dystonique aiguë (jusqu’à 25 %)

Courant (1 % à 10 %) : Akathisie, vertiges, troubles extrapyramidaux, céphalées, parkinsonisme, somnolence

Non fréquent (0,1% à 1%) : Dépression du niveau de conscience, dyskinésie, dystonie

Rares (0,01% à 0,1%) : Bradykinésie, convulsion, réaction dystonique, tremblement

Très rare (moins de 0,01%) : Syndrome malin des neuroleptiques

Fréquence non rapportée : Dyskinésie aiguë, dystonie aiguë/réaction dystonique aiguë, altération de la conscience, instabilité autonome, discours de type bulbaire, mouvements choréoathétosiques, rigidité de la roue dentée, crises convulsives, symptômes extrapyramidaux, grimace faciale, spasme musculaire facial, réaction dystonique fatale, tapotement des pieds, incapacité à rester assis, mouvements involontaires des extrémités/du visage/de la mâchoire/de la bouche/de la langue/du tronc, faciès ressemblant à un masque, agitation motrice, opisthotonos, stimulation, syndrome parkinsonien, protrusion rythmique de la langue, syndrome sérotoninergique, syncope, dyskinésie tardive, réaction de type tétanique, position non naturelle de la tête et des épaules

Gastro-intestinal

Commercial (1% à 10%) : Diarrhée, nausées, vomissements

Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Troubles intestinaux

Rares (0,01% à 0,1%) : Dystonie supraglottique

Fréquence non rapportée : Œdème glossique

Autres

Commercial (1% à 10%) : Asthénie, fatigue, lassitude

Fréquence non rapportée : Effets sur la capacité à conduire/utiliser des machines, hyperpyrexie, hyperhémie, agitation

Psychiatrique

Commercial (1% à 10%) : Dépression, agitation

Non fréquent (0,1 % à 1 %) : hallucination, insomnie

Rares (0,01 % à 0,1 %) : Dépression aiguë, état confusionnel

Fréquence non rapportée : Agitation, anxiété, confusion, délire, manie, dépression mentale avec idées suicidaires, nervosité, rumination obsessionnelle, dysphorie sévère, idées suicidaires, suicide

Cardiovasculaire

Commercial (1% à 10%) : Hypotension

Non fréquent (0,1% à 1%) : Bradycardie

Très rare (moins de 0,01%) : Anomalies de la conduction cardiaque, bloc cardiaque

Fréquence non rapportée : Insuffisance cardiaque congestive aiguë, hypertension aiguë, fibrillation auriculaire, bloc auriculo-ventriculaire (AV), arrêt cardiaque, œdème, électrocardiogramme QT prolongé, arrêt cardio-respiratoire fatal, hypertension, palpitation, bloc AV possible, choc, arrêt sinusal, tachycardie supraventriculaire, tachycardie, torsade de pointes, bouffées vasomotrices transitoires du visage/du haut du corps, augmentation transitoire de la pression artérielle, fibrillation ventriculaire, tachycardie ventriculaire

L’hypotension, la bradycardie, le choc et d’autres anomalies ou la conduction cardiaque sont survenus le plus fréquemment avec les formulations IV.

Un arrêt cardiaque est survenu peu de temps après l’administration IV et peut avoir été consécutif à une bradycardie.

Un arrêt respiratoire et des bouffées vasomotrices transitoires au niveau du visage et du haut du corps sont survenus, en particulier lors de l’administration IV. Les bouffées vasomotrices sont généralement survenues sans altération des signes vitaux après l’administration de fortes doses par voie IV.

L’œdème/la rétention de liquide peut être secondaire à une augmentation transitoire des taux d’aldostérone.

Une hypertension aiguë est survenue chez des patients atteints de phéochromocytome.

Une hypertension est survenue chez des patients avec/sans phéochromocytome.

Génito-urinaire

L’impuissance peut être secondaire à une hyperprolactinémie.

Faible (0,1% à 1%) : Aménorrhée

Rares (0,01 % à 0,1 %) : Galactorrhée

Fréquence non rapportée : Augmentation des seins, impuissance, priapisme, dysfonctionnement sexuel, fréquence urinaire, incontinence urinaire

Endocrinien

Plus rare (0,1% à 1%) : Hyperprolactinémie

Fréquence non rapportée : Troubles endocriniens, gynécomastie, élévation transitoire de l’aldostérone

Des cas d’aménorrhée, de galactorrhée et de gynécomastie sont survenus secondairement à une hyperprolactinémie lors d’un traitement prolongé.

Hypersensibilité

Une réaction anaphylactique/un choc est typiquement survenu avec la formulation IV.

Plus rare (0,1 % à 1 %) : Hypersensibilité

Fréquence non rapportée : Réaction anaphylactique, choc anaphylactique, œdème de Quincke

Respiratoire

Un bronchospasme, une respiration sifflante et une dyspnée sont généralement survenus chez les patients ayant des antécédents d’asthme.

Une insuffisance respiratoire est survenue à la suite de réactions dystoniques.

Rares (0,01 % à 0,1 %) : Dyspnée, laryngospasme, stridor, obstruction des voies aériennes supérieures

Fréquence non rapportée : Symptômes asthmatiques aigus, bronchospasme, œdème laryngé, insuffisance respiratoire, respiration sifflante

Hépatique

Rares (0,01% à 0,1%) : Altération des tests de la fonction hépatique, hépatotoxicité, ictère

L’hépatotoxicité est survenue lors de l’utilisation simultanée d’autres médicaments potentiellement hépatotoxiques et s’est caractérisée par des résultats tels que l’ictère et l’altération des tests de la fonction hépatique.

Musculo-squelettique

Rares (0,01% à 0,1%) : Rigidité

Fréquence non rapportée : Rétention liquidienne, augmentation généralisée du tonus musculaire, augmentation de la créatinine phosphokinase (CPK), rigidité musculaire, spasmes musculaires, torticolis, trismus

Hématologique

Fréquence non rapportée : Agranulocytose, troubles sanguins, leucopénie, méthémoglobinémie, neutropénie, sulfhémoglobinémie

La leucopénie, la neutropénie et l’agranulocytose n’ont généralement pas eu de relation claire avec ce médicament.

La méthémoglobinémie et la sulfhémoglobinémie sont survenues avec des doses élevées de ce médicament. La méthémoglobinémie peut être liée à un déficit en NADH cytochrome b5 réductase ou à un surdosage, en particulier chez les nouveau-nés. Une sulfhémoglobinémie est généralement survenue chez les adultes lors de l’utilisation concomitante de fortes doses de produits libérant du soufre.

Dermatologiques

Fréquence non rapportée : Œdème angioneurotique, éruption maculopapulaire, rash, urticaire

Les éruptions cutanées et l’urticaire sont typiquement survenues chez les patients ayant des antécédents d’asthme.

Oculaire

Fréquence non rapportée : Spasme des muscles extra-oculaires, crise oculogyre, troubles visuels

Métabolique

Fréquence non rapportée : Rétention hydrique, porphyrie

Autres informations

Consultez toujours votre professionnel de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

Certains effets secondaires peuvent ne pas être signalés. Vous pouvez les signaler à la FDA.

Avis médical