Revu médicalement par Drugs.com. Dernière mise à jour le 22 juin 2020.

Dose usuelle pour adulte en cas de dépression

25 mg par voie orale 3 à 4 fois par jour
-.Dose maximale : 150 mg/jour

-La dose quotidienne totale peut être administrée une fois par jour.
-Les patients doivent être initiés à des doses plus faibles, et les doses doivent être progressivement augmentées.
-Lorsque des doses supérieures à 100 mg par jour sont administrées, les taux plasmatiques doivent être surveillés et maintenus dans la plage optimale de 50 à 150 ng/mL.
Utilisation : Soulagement des symptômes de la dépression

Dose gériatrique usuelle pour la dépression

30 à 50 mg par jour par voie orale, en doses fractionnées

-La dose quotidienne totale peut être administrée une fois par jour.
-Les patients doivent être initiés à des doses plus faibles, et les doses doivent être progressivement augmentées.
Utilisation : Soulagement des symptômes de la dépression

Ajustements de la dose rénale

Données non disponibles

Ajustements de la dose hépatique

Données non disponibles

Ajustements de la dose

Surveillance thérapeutique des médicaments/gamme : 50 à 150 ng/mL
Switching TO/FROM this drug FROM/TO a MAOI used to treat psychiatric disorders:
-Allouer un intervalle sans médicament d’au moins 14 jours.
Utilisation avec d’autres IMAO (par exemple, bleu de méthylène IV, linézolide):
Commencer ce médicament : L’utilisation doit être évitée ; les prestataires de soins de santé doivent envisager d’autres interventions (par exemple, l’hospitalisation) chez les patients qui nécessitent un traitement urgent.
-Patients recevant déjà ce médicament : Si des traitements alternatifs ne sont pas disponibles ET que les bénéfices potentiels du traitement l’emportent sur les risques de syndrome sérotoninergique, ce médicament doit être rapidement arrêté et du linézolide ou du bleu de méthylène IV doit être administré.
—Les patients doivent être surveillés pour le syndrome sérotoninergique pendant 2 semaines OU jusqu’à 24 heures après la dernière dose de l’IMAO, selon la première éventualité.
— Ce médicament peut être repris 24 heures après la dernière dose de l’IMAO.
Ajustements supplémentaires :
-La posologie doit être réduite si le patient développe des effets secondaires mineurs.
-Le médicament doit être interrompu si des effets indésirables de nature grave ou des manifestations allergiques se développent.

Précautions

MISES EN GARDE ENCADRÉES :
SUICIDALITÉ ET MÉDICAMENTS ANTIDÉPRESSIFS :
-Les antidépresseurs ont augmenté le risque par rapport au placebo de pensées et de comportements suicidaires (suicidalité) chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes dans les études à court terme sur le trouble dépressif majeur (TDM) et d’autres troubles psychiatriques.
-Toute personne envisageant l’utilisation de ce médicament ou de tout autre antidépresseur chez un enfant, un adolescent ou un jeune adulte doit mettre en balance ce risque avec le besoin clinique. Les études à court terme n’ont pas montré d’augmentation du risque de suicidalité avec les antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes au-delà de 24 ans ; il y avait une réduction du risque avec les antidépresseurs par rapport au placebo chez les adultes de 65 ans et plus.
-La dépression et certains autres troubles psychiatriques sont eux-mêmes associés à une augmentation du risque de suicide. Les patients de tous âges qui commencent un traitement antidépresseur doivent être surveillés de manière appropriée et observés de près en cas d’aggravation clinique, de suicidalité ou de modification inhabituelle du comportement.
-Les familles et les soignants doivent être informés de la nécessité d’une observation étroite et d’une communication avec le prescripteur.
-Ce médicament n’est pas approuvé pour une utilisation chez les patients pédiatriques.
La sécurité et l’efficacité n’ont pas été établies chez les patients de moins de 18 ans.
Consultez la section MISES EN GARDE pour des précautions supplémentaires.

Dialyse

Données non disponibles

Autres commentaires

Conseils d’administration:
-Le traitement peut être pris en doses divisées ou en une seule dose par jour.
Conditions de conservation:
-Solution orale : Protéger de la lumière.
Généralités:
-Le risque de syndrome sérotoninergique avec l’utilisation de formulations de bleu de méthylène non IV ou de doses IV bien inférieures à 1 mg/kg est inconnu.
-Le traitement peut être plus efficace chez les patients souffrant de dépression endogène par rapport aux patients présentant d’autres états dépressifs.
Surveillance:
-Cardiovasculaire : Pression artérielle, fonction cardiaque, en particulier chez les patients âgés.
-Autres : Taux de médicaments, en particulier chez ceux qui reçoivent des doses supérieures à 100 mg/jour.
-Psychiatrique : Les patients doivent être surveillés pour l’aggravation et l’émergence de pensées suicidaires.
-Conseils aux patients:
-Les patients doivent informer leur(s) fournisseur(s) de soins de santé de tous les médicaments qu’ils prennent, y compris les médicaments sur ordonnance et les médicaments en vente libre.
-Ce médicament peut augmenter le risque de pensées et de comportements suicidaires. Les patients doivent être attentifs à l’émergence ou à l’aggravation des symptômes de dépression, à tout changement inhabituel d’humeur ou de comportement, ou à l’émergence de pensées ou de comportements suicidaires, ou de pensées d’automutilation. Les patients doivent signaler tout comportement préoccupant à leur(s) fournisseur(s) de soins de santé dès que possible.
-Les patients doivent être avisés de parler à un fournisseur de soins de santé s’ils sont enceintes, s’ils ont l’intention de devenir enceintes ou s’ils allaitent.
-Les patients doivent être mis en garde en conséquence car ce médicament peut altérer les capacités mentales et/ou physiques nécessaires à l’exécution de la conduite d’une automobile ou de machines.

Frequently asked questions

• Quels sont les effets secondaires courants des antidépresseurs ?