MG (myasthénie grave) : Une maladie neuromusculaire auto-immune caractérisée par la fatigue et l’épuisement des muscles. Elle est causée par une réponse immunitaire erronée aux récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine (AChR), qui se trouvent dans les jonctions entre les muscles et le système nerveux. L’organisme produit des anticorps qui attaquent ces récepteurs AChR, empêchant ainsi les signaux d’atteindre les muscles. La preuve que les anticorps anti-AChR sont responsables de la myasthénie vient de l’effet que ces anticorps peuvent avoir sur le fœtus et le nouveau-né.

Grossesse : Pendant la grossesse d’une femme atteinte de myasthénie, les anticorps anti-AChR peuvent traverser le placenta et bloquer la fonction de la forme fœtale de l’AChR entraînant une paralysie fœtale. La mort fœtale et néonatale est une conséquence fréquente. Les bébés qui survivent présentent souvent une arthrogrypose multiplex congénitale (contractures congénitales non progressives) due à l’absence de mouvement musculaire fœtal avant la naissance. Des signes transitoires de MG sont observés chez 10 à 15 % des bébés nés de mères MG. Ces problèmes sont potentiellement évitables si la mère est traitée efficacement pendant la grossesse.

Traitement : Il n’existe actuellement aucun traitement curatif de la myasthénie, mais aujourd’hui, au moins 90 % des patients atteints de MG survivent. Il existe un certain nombre de traitements qui aident, notamment les stéroïdes et autres médicaments immunosuppresseurs et les médicaments cholinergiques.

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