Le myosarcome est classé parmi les quatre principaux types de cancer et se définit comme un sarcome ou un cancer du tissu musculaire ; c’est une tumeur maligne dérivée des cellules myogéniques.

Le myosarcome peut survenir dans la prostate et la vessie, ainsi que dans l’intestin grêle et le gros intestin.

Les sarcomes sont généralement associés, sans s’y limiter, aux vaisseaux sanguins, aux muscles, au tissu conjonctif, au cartilage et à la graisse. Les sarcomes résultent de la prolifération du mésoderme, ou en termes simples, de la croissance rapide et excessive de la couche intermédiaire de la peau à partir de laquelle les vaisseaux sanguins, les muscles, les os et le tissu conjonctif sont développés au stade embryonnaire. On trouve très peu d’informations sur les myosarcomes, mais les sarcomes sont similaires et se fixent sur les mêmes organes et parties du corps que les myosarcomes.

Selon les types de tissus dont provient le sarcome, les sarcomes peuvent avoir des noms variés. Par exemple, l’ostéosarcome provient des os et le léiomyosarcome provient des muscles lisses du corps.

Facteurs de risque

L’exposition aux radiations, à certains produits chimiques et des antécédents familiaux de certaines maladies peuvent augmenter le risque pour une personne de développer un sarcome. Bien que la cause de l’apparition des sarcomes soit relativement inconnue, les chercheurs ont trouvé des éléments qui soutiennent la théorie selon laquelle le chlorure de vinyle, l’arsenic et les herbicides contenus dans les produits de préservation du bois et les acides phénoxyacétiques. Les patients qui ont suivi une chimiothérapie courent également le risque de développer des sarcomes des tissus mous, en raison de la quantité de radiations utilisées.

Prégnostic

Selon les statistiques américaines complètes, dans un laps de temps donné de cinq ans :

90 pour cent des patients atteints de sarcomes de stade 1 survivront à l’échéance de cinq ans
75 pour cent des patients de stade 2 survivront à l’échéance de cinq ans
50 pour cent des patients de stade 3 survivront à l’échéance de cinq ans

Avec les progrès des technologies de traitement et l’étendue des connaissances en matière de santé mises à la disposition du public, les chances actuelles de survie aux cancers augmentent.

Prévention

La prévention de toute maladie commence d’abord par une bonne hygiène de vie ; connaître ses facteurs de risque, modifier ses habitudes tabagiques et son alimentation et enfin, se soumettre à des dépistages réguliers.

Signes et symptômes

Lorsqu’ils ne sont pas traités, les patients atteints de myosarcomes peuvent présenter les symptômes suivants ; une bosse ou une masse à l’endroit de la croissance, ainsi qu’une douleur ou un gonflement dans de très rares cas. Certains changements visibles dans son corps doivent toujours être signalés directement à un médecin afin d’établir un diagnostic correct.

Diagnostic et stadification

Les sarcomes se voient attribuer des grades « élevés » ou « faibles ». Un certain nombre de procédures peuvent être utilisées pour confirmer un diagnostic :

• Les rayons X créent une image de l’intérieur du corps. Cela peut permettre à un médecin de détecter une tumeur.
• La tomographie assistée par ordinateur ressemble beaucoup à la radiographie, mais elle prend des images en coupe du corps et peut déterminer si une tumeur s’est propagée ou non aux poumons ou à l’abdomen. Les tomodensitogrammes sont utilisés pour déterminer si une tumeur doit être enlevée chirurgicalement.
• L’IRM ou imagerie par résonance magnétique implique un aimant et un ordinateur qui sont reliés l’un à l’autre et peuvent être utilisés à la fois pour diagnostiquer initialement un patient et pour surveiller un patient après le diagnostic.

Il existe également des tests chromosomiques qui peuvent être effectués pour vérifier les croissances malignes.
Une biopsie, qui est le prélèvement de tissus et/ou de cellules, est le seul moyen efficace à 100% pour déterminer une présence cancéreuse. L’échantillon de cellules / tissus est examiné au microscope par un pathologiste.

Traitement

Comme la plupart des cancers, les sarcomes peuvent être traités par radiothérapie, mais une approche plus optimale serait la chimiothérapie ; la chirurgie est également utilisée pour enlever la croissance cancéreuse. Les patients devraient envisager de s’inscrire à des essais cliniques, grâce auxquels de nouveaux traitements peuvent être disponibles.