Dans le domaine de la biologie moléculaire, le complexe Mi-2/NuRD (Nucleosome Remodeling Deacetylase), est un groupe de protéines associées ayant à la fois des activités de remodelage de la chromatine ATP-dépendantes et de désacétylation des histones. En 2007, Mi-2/NuRD était le seul complexe protéique connu qui couple les fonctions enzymatiques de remodelage de la chromatine ATPase et de désacétylation de la chromatine.

Le complexe NuRD contient sept sous-unités : les protéines de noyau histone désacétylase HDAC1 et HDAC2, les protéines de liaison aux histones RbAp46 et RbAp48, les protéines associées aux métastases MTA1 (ou MTA2 / MTA3), la protéine à domaine de liaison méthyl-CpG MBD3 (ou MBD2) et la protéine de liaison chromodomaine-hélicase-ADN CHD3 (alias Mi-2alpha) ou CHD4 (alias Mi-2beta).

Les histone désacétylases HDAC1 et HDAC2 et les protéines de liaison aux histones RbAp48 et RbAp46 forment un complexe central partagé entre NuRD et les complexes Sin3-histone désacétylase.

La surexpression de Mbd3, une sous-unité de NuRD, inhibe l’induction des iPSCs. La déplétion de Mbd3, en revanche, améliore l’efficacité de la reprogrammation uniquement dans le fibroblaste, ce qui entraîne une reprogrammation déterministe et synchronisée des cellules iPS (efficacité proche de 100 % en sept jours à partir de cellules de souris et d’humains).