À ne pas confondre avec le 2-méthylbutyrate ou le 3-méthylbutyrate.

Le butyrate de méthyle, également connu sous le nom systématique de butanoate de méthyle, est l’ester méthylique de l’acide butyrique. Comme la plupart des esters, il a une odeur fruitée, ressemblant dans ce cas à la pomme ou à l’ananas. À température ambiante, c’est un liquide incolore peu soluble dans l’eau, sur laquelle il flotte pour former une couche huileuse. Bien qu’il soit inflammable, il a une pression de vapeur relativement faible (40 mmHg à 30 °C (86 °F)), de sorte qu’il peut être manipulé en toute sécurité à température ambiante sans précautions particulières.

.

.

Butyrate de méthyle
Butanoate de méthyle
Modèle à bille et...bâton
Noms
Nom IUPAC préféré

Butanoate de méthyle
Autres noms

Méthyl ester de l’acide butanoïque. ester méthylique de l’acide butanoïque
Méthyl butyrate
Méthyl ester de l’acide butyrique
Identifiants
  • 623-42-7 check
3D modèle (JSmol)
ChemSpider
  • 11680 ☒
Carte InfoECHA 100.009.812 Editer ceci à Wikidata
Numéro CE
  • 210-792-1
MeSH C043811
PubChem CID
Numéro RTECS
  • ET5500000
UNII
  • CGX598508O check
Tableau de bord CompTox (EPA)
  • InChI=1S/C5H10O2/c1-3-4-5(6)7-2/h3-4H2,1-2H3 ☒
    Clé : UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N ☒

  • InChI=1/C5H10O2/c1-3-4-5(6)7-2/h3-4H2,1-2H3
    Clé : UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYAW

  • CCCC(=O)OC

.

Propriétés
C5H10O2
Masse molaire 102.133 g-mol-1
Apparence Liquide incolore
Densité 0.898 g/cm3
Point de fusion -95 °C (-139 °F ; 178 K)
Point d’ébullition 102 °C (216 °F ; 375 K)
1.5 g/100 mL (22 °C)
-66,4×10-6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD)
1.386
Dangers
NFPA 704 (diamant de feu)
NFPA 704 four-diamant coloré

Point d’éclair 12 °C (54 °F ; 285 K)
Sauf indication contraire, les données sont données pour des matériaux dans leur état standard (à 25 °C , 100 kPa).
☒ vérifier (qu’est-ce que check☒ ?)
Références infobox

Le butyrate de méthyle est présent en petites quantités dans plusieurs produits végétaux, notamment l’huile d’ananas. Il peut être produit par distillation à partir d’huiles essentielles d’origine végétale, mais il est également fabriqué à petite échelle pour être utilisé dans les parfums et comme arôme alimentaire.

Le butyrate de méthyle a été utilisé dans des études de combustion comme carburant de substitution pour les esters méthyliques d’acides gras plus importants que l’on trouve dans le biodiesel. Cependant, des études ont montré que, en raison de la longueur de sa chaîne courte, le butyrate de méthyle ne reproduit pas bien le comportement du coefficient de température négatif (CTN) et les caractéristiques de formation précoce de CO2 des véritables carburants biodiesel. Par conséquent, le butyrate de méthyle n’est pas un carburant de substitution approprié pour les études sur la combustion du biodiesel.

Laisser un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée.