Baxter International Inc. (NYSE : BAX) a annoncé aujourd’hui le lancement commercial d’HYLENEX recombinant (hyaluronidase humaine injectable) pour une utilisation dans la réhydratation pédiatrique lors de l’assemblée scientifique 2009 de l’American College of Emergency Physicians (ACEP) (Boston). HYLENEX, une enzyme, permet d’administrer des fluides sous la peau (par voie sous-cutanée) plutôt que par une veine. Cela permet d’initier rapidement le traitement et d’administrer des taux de fluides semblables à ceux d’une intraveineuse (IV), ce qui peut contribuer à une réhydratation réussie des enfants de manière moins invasive. En outre, les données de l’étude INFUSE (Increased Flow Utilizing Subcutaneously-Enabled) PEDS 1 de Baxter sont publiées aujourd’hui dans la revue pédiatrique la plus prestigieuse, Pediatrics. L’étude a été conçue pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’utilité clinique de la réhydratation sous-cutanée facilitée par HYLENEX recombinant chez les enfants âgés de deux mois à dix ans atteints de déshydratation légère à modérée. Cette approche s’est avérée efficace, facile à utiliser et bien tolérée. Baxter a obtenu une licence pour HYLENEX, la première et unique hyaluronidase humaine recombinante, de Halozyme Therapeutics, Inc. (Nasdaq : HALO).

Le lancement commercial et la publication des données coïncident avec l’approche de la saison du rhume et de la grippe, offrant une alternative à la thérapie IV pour les enfants souffrant de déshydratation, une conséquence potentiellement grave des maladies respiratoires virales, y compris la grippe et d’autres conditions qui peuvent entraîner une perte de liquide.

« HYLENEX illustre l’engagement continu de Baxter en faveur de l’innovation et de l’introduction de produits qui contribuent à améliorer l’expérience de traitement et la norme globale de soins – dans ce cas, pour les parents, les patients et les soignants », a déclaré Camille Farhat, directeur général de Baxter Pharmaceuticals and Technologies, qui fait partie de l’activité Medication Delivery de Baxter. « Les données publiées aujourd’hui indiquent que le traitement facilité par HYLENEX a été considérablement préféré par les parents, et très bien noté par les cliniciens, pour sa capacité à réhydrater efficacement les enfants légèrement à modérément déshydratés d’une manière beaucoup moins invasive. »

« Le lancement par Baxter d’HYLENEX pour une utilisation dans l’hydratation pédiatrique est une réalisation importante pour notre alliance », a déclaré Jonathan Lim, M.D., président et PDG d’Halozyme. « Nous sommes impatients de continuer à nous associer à Baxter pour poursuivre l’utilisation d’HYLENEX dans d’autres populations de patients, car les avantages de l’administration sous-cutanée de liquides et de médicaments sont de plus en plus réalisés. »

Baxter fabrique et commercialise HYLENEX et continue à établir des preuves cliniques pour soutenir son utilisation. Baxter a obtenu une licence pour la technologie HYLENEX de Halozyme, qui a découvert et achevé les travaux de développement pour obtenir l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Alors que HYLENEX est introduit sur le marché de la réhydratation pédiatrique, Baxter continue d’étudier son utilisation dans d’autres domaines.

Source : Baxter International Inc.

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