Des études récentes ont décrit le rôle des vésicules d’excrétion comme transporteurs physiologiques des composants intracellulaires entre les cellules voisines. Nous rapportons ici que les mélanosomes sont un exemple de cargaison de vésicules de délestage, mais qu’ils sont traités par un mécanisme précédemment non signalé. Nous avons observé que les globules pigmentaires étaient connectés aux filopodes des dendrites des mélanocytes, qui se sont avérés être des conduits pour les mélanosomes. Des globules pigmentaires contenant de multiples mélanosomes ont été libérés de diverses zones des dendrites de mélanocytes humains normaux provenant de peau à pigmentation foncée. Les globules ont ensuite été capturés par les microvillosités de kératinocytes humains normaux, également dérivés d’une peau à pigmentation foncée, qui les ont incorporés d’une manière dépendante du récepteur 2 activé par une protéase (PAR-2). Après l’ingestion des globules pigmentaires par les kératinocytes, la membrane qui entourait chaque amas de mélanosomes a été progressivement dégradée, et les mélanosomes individuels se sont ensuite répandus dans le cytosol et ont été distribués principalement dans la zone périnucléaire de chaque kératinocyte. Ces résultats suggèrent une voie de transfert des mélanosomes dans laquelle les mélanosomes sont transférés des mélanocytes aux kératinocytes par l’intermédiaire du système de vésicules d’éjection. Ce système d’emballage génère des globules pigmentaires contenant de multiples mélanosomes d’une manière unique.