Medically reviewed by Drugs.com. Viimeksi päivitetty 6. elokuuta 2020.

• Kuluttajalle
• Ammattihenkilölle

Kuluttajalle

Käytetään metoklopramidille: oraaliliuos, oraalitabletti, suun kautta otettava tabletti, hajoava tabletti

Muut lääkemuodot:

• liuos

Välitöntä lääkärinhoitoa vaativat haittavaikutukset

Tarvittujen vaikutusten ohella metoklopramidi voi aiheuttaa joitakin ei-toivottuja vaikutuksia. Vaikka kaikkia näitä haittavaikutuksia ei välttämättä esiinny, jos niitä esiintyy, ne saattavat vaatia lääkärin hoitoa.

Tarkista välittömästi lääkäriltäsi, jos metoklopramidin käytön aikana ilmenee jokin seuraavista haittavaikutuksista:

Esiintyvyys ei tiedossa

• vilunväristykset
• savenväriset ulosteet
• tumma virtsa
• hengitysvaikeudet
• puhumis- tai nielemisvaikeudet
• huimaus tai pyörtyminen
• nopea tai äkillinen tai epäsäännöllinen sydämen syke
• kuume
• yleinen väsymyksen tai heikkouden tunne
• päänsärky (voimakas tai jatkuva)
• kyvyttömyys liikuttaa silmiä
• verenpaineen kohoaminen
• hikoilun lisääntyminen
• kutina, ihottuma
• huulten narskuttelu tai rypistyminen
• ruokahaluttomuus
• tasapainon hallinnan menettäminen
• virtsarakon hallinnan menettäminen
• maskimainen naama
• kasvojen, kaulan lihaskouristukset, ja selkä
• pahoinvointi
• poskien turvotus
• nopea tai mato-kuin kielen liikkeet
• kouristuskohtaukset
• sekainen kävely
• kurkkukipu
• käsivarsien tai jalkojen jäykkyys
• vatsakipu tai -arkuus
• jalkojen tai alaraajojen turvotus
• tik-käsien ja sormien vapina ja tärinä
• vartalon kiertoliikkeet
• hallitsemattomat pureskeluliikkeet
• käsien ja jalkojen hallitsemattomat liikkeet
• vartalon kiertoliikkeet
• vartalon kiertoliikkeet
• vartalon kiertoliikkeet

.

• epätavallisen kalpea iho
• oksentelu
• käsien ja jalkojen heikkous
• keltaiset silmät tai iho

Hakeudu välittömästi hätäensiapuun, jos metoklopramidin käytön aikana ilmenee jokin seuraavista yliannostuksen oireista:

Yliannostuksen oireet

• Hämmennys
• uneliaisuus (voimakas)

Haittavaikutukset, jotka eivät vaadi välitöntä lääkärinhoitoa

Metoklopramidin haittavaikutuksista voi esiintyä sellaisia, jotka eivät yleensä vaadi lääkärinhoitoa. Nämä haittavaikutukset saattavat hävitä hoidon aikana, kun elimistösi sopeutuu lääkkeeseen. Terveydenhuollon ammattilainen voi myös kertoa sinulle keinoista, joilla voit ehkäistä tai vähentää joitakin näistä haittavaikutuksista.

Keskustele terveydenhuollon ammattilaisen kanssa, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista jatkuu tai on häiritsevä tai jos sinulla on kysyttävää niistä:

Yleisempiä

• Ripuli
• uneliaisuus
• voiman tai energian menetys
• lihaskipu tai heikkous
• levottomuus
• epätavallinen heikko olo

Esiintyvyys ei tiedossa

• Rintojen arkuus ja turvotus
• muutokset kuukautisissa
• ummetus
• vähentynyt kiinnostus yhdyntää kohtaan
• kyvyttömyys saada tai pitää erektio
• lisääntynyt rintamaidon virtaus
• lisääntynyt virtsaamisen tarve
• seksuaalisen kyvyn heikkeneminen, halun, halun tai suorituskyvyn
• mentaalinen masennus
• virtsaneritys useammin
• ihoihottuma
• nukkumisvaikeudet
• epätavallinen suun kuivuminen
• epäsäännöllinen ärtyneisyys

terveydenhuollon ammattihenkilöstölle

Käytetään metoklopramidiin: sekoitusjauhe, injektioneste, oraalitiiviste, oraalisiirappi, oraalinen tabletti, oraalinen hajoava tabletti

Yleistä

Haittavaikutusten esiintyvyys korreloi metoklopramidihoidon annoksen ja keston kanssa.

Hermosto

Uneliaisuuden, alentuneen tajunnantason, sekavuuden ja hallusinaatioiden esiintyvyys on suurempi suuremmilla annoksilla.

Kouristuskohtauksia on raportoitu erityisesti epilepsiaa sairastavilla potilailla; ilmeistä yhteyttä tämän lääkkeen käyttöön ei kuitenkaan ole.

Dystoniset reaktiot ilmenivät tyypillisesti ylähengitysteiden tukkeutumisena, johon liittyi stridoria ja hengenahdistusta.

Parkinsonistiset oireet voivat liittyä tavanomaisiin/liian suuriin annoksiin ja/tai alentuneeseen munuaistoimintaan, ja niihin kuuluvat vapina, jäykkyys, bradykinesia ja akinesia.

Erittäin yleisiä (10 %:lla tai enemmän): Uneliaisuus (jopa 70 %), akuutti dystoninen reaktio (jopa 25 %)

Yleinen (1-10 %):

Melko harvinaiset (0,1-1 %): Akatemia, huimaus, ekstrapyramidaalihäiriöt, päänsärky, parkinsonismi, somnolenssi

Melko harvinaiset (0,1-1 %): Harvinaiset (0,01-0,1 %): Tajunnan aleneminen, dyskinesia, dystonia

Harvinaiset (0,01-0,1 %): Bradykinesia, kouristukset, dystoninen reaktio, vapina

Erittäin harvinaiset (alle 0,01 %): Neuroleptinen pahanlaatuinen oireyhtymä

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Akuutti dyskinesia, akuutti dystonia/akuutti dystoninen reaktio, tajunnan muutos, autonominen epävakaus, bulbaarinen puhetyyppi, koreoateoottiset liikkeet, hammasrattaiden jäykkyys, kouristuskohtaukset, ekstrapyramidaaliset oireet, kasvojen irvistäminen, kasvojen lihaskouristukset, kuolemaan johtava dystoninen reaktio, jalkojen koputtelu, kyvyttömyys istua paikallaan, raajojen/kasvojen/leuan/suun/kielen/rungon tahattomat liikkeet, naamion kaltaiset kasvot, motorinen levottomuus, opisthotonos, tahdistus, parkinsonilainen oireyhtymä, rytminen kielen työntyminen, serotoniinioireyhtymä, pyörtyminen, tardiivinen dyskinesia, jäykkäkouristusreaktio, pään ja hartioiden epäluonnollinen asento

Ruoansulatuskanava

Yleinen (1 %-10 %):

Melko harvinaiset (0,1-1 %): Harvinaiset (0,01-0,1 %): Suolistohäiriöt

Harvinaiset (0,01-0,1 %): Supraglottinen dystonia

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Glossaödeema

Muut

Yleinen (1-10 %): Astenia, väsymys, uupumus

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Vaikutukset ajokykyyn/koneiden käyttökykyyn, hyperpyreksia, hypertemia, hermostuneisuus

Psykiatriset

Yleinen (1-10 %): Harvinaiset (0,01 % – 0,1 %): Masennus, levottomuus

Melko harvinaiset (0,01 % – 0,1 %): Hallusinaatiot, unettomuus

Harvinaiset (0,01 % – 0,1 %): Akuutti masennus, sekavuustila

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Ahdistuneisuus, ahdistuneisuus, sekavuus, delirium, mania, psyykkinen masennus, johon liittyy itsemurha-ajatuksia, hermostuneisuus, pakkomielteenomainen märehtiminen, vakava dysforia, itsemurha-ajatukset, itsemurha

Kardiovaskulaarinen

Yleinen (1-10 %): Hypotensio

Ehkäinen (0,1-1 %):

Erittäin harvinainen (alle 0,01 %): Sydämen johtumishäiriöt, sydämen salpaus

Ei raportoitua esiintymistiheyttä: Yleisyys: Akuutti kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, akuutti hypertensio, eteisvärinä, eteisvärinä, eteis-kammiokatkos (AV-katkos), sydänpysähdys, ödeema, EKG:n QT-aika pidentynyt, kuolemaan johtava sydän- ja hengityspysähdys, verenpainetauti, sydämen tiheälyöntisyys, sydämentykytys (palpitaatio), mahdollinen AV-katkos (AV-blokki), shokki, sinus- eli sinus-pysähdys, supraventrikulaaritakykardia, takykardia, Torsade de Pointes, ohimenevä kasvojen/yläkehon punoitus, ohimenevä verenpaineen nousu, kammiovärinä, kammiotakykardia

Hypotensiota, bradykardiaa, sokkia ja muita sydämen johtumishäiriöitä esiintyi yleisimmin laskimoon annettavien formulaatioiden yhteydessä.

Sydänpysähdystä esiintyi pian laskimoon antamisen jälkeen, ja se saattoi olla seurausta bradykardiasta.

Sinuspysähdystä ja ohimenevää kasvojen/yläkehon punoitusta esiintyi erityisesti laskimoon antamisen yhteydessä. Huuhtelua esiintyi tyypillisesti ilman elintoimintojen muutoksia suurten IV-annosten antamisen jälkeen.

Ödeema/nesteretentio voi olla sekundaarinen aldosteronipitoisuuden ohimenevän nousun seurauksena.

Akuuttia hypertensiota on esiintynyt potilailla, joilla on feokromosytooma.

Hypertensiota on esiintynyt potilailla, joilla on/ei ole feokromosytoomaa.

Virtsa- ja virtsatiet

Impotenssi voi olla sekundaarinen hyperprolaktinemian vuoksi.

Ehkäisevää (0,1-1 %): Harvinainen (0,01-0,1 %): Amenorrea

Harvinainen (0,01-0,1 %): Galaktorrea

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Rintojen suureneminen, impotenssi, priapismi, seksuaalinen toimintahäiriö, virtsaamistiheys, virtsankarkailu

Endokriininen

Harvinaiset (0,1 % – 1 %): Hyperprolaktinemia

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Endokriiniset häiriöt, gynekomastia, ohimenevä aldosteronin nousu

Amenorreaa, galaktorreaa ja gynekomastiaa esiintyi hyperprolaktinemian seurauksena pitkäaikaisen hoidon aikana.

Yliherkkyys

Anafylaktista reaktiota/shokkia esiintyi tyypillisesti laskimoon annettavan formulaation yhteydessä.

Harvinaiset (0,1 % – 1 %): Yliherkkyys

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Anafylaktinen reaktio, anafylaktinen sokki, angioedeema

Hengitystie

Bronkkospasmia, hengityksen vinkumista ja hengenahdistusta esiintyi tyypillisesti potilailla, joilla oli aiemmin ollut astmaa.

Hengitysvajausta esiintyi sekundaarisesti dystonisten reaktioiden seurauksena.

Harvinainen (0,01 %-0,1 %): Dyspnea, laryngospasmi, stridor, ylähengitysteiden tukkeutuminen

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Akuutit astmaattiset oireet, bronkospasmi, kurkunpään turvotus, hengitysvajaus, hengityksen vinkuminen

Hepatiitti

Harvinainen (0,01 % – 0,1 %): Muuttuneet maksan toimintakokeet, maksatoksisuus, keltaisuus

Hepatoksisuutta esiintyi muiden mahdollisesti maksatoksisten lääkkeiden samanaikaisen käytön yhteydessä, ja sille olivat ominaisia löydökset, kuten keltaisuus ja muuttuneet maksan toimintakokeet.

Muskuloskeletaalinen

Harvinainen (0,01 % – 0,1 %): Jäykkyys

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Nesteen kertyminen, yleistynyt lihasjänteyden nousu, kreatiniinifosfokinaasin (CPK) nousu, lihasjäykkyys, lihaskouristukset, torticollis, trismus

Hematologinen

Tiheyttä ei ole ilmoitettu: Agranulosytoosi, verihäiriöt, leukopenia, methemoglobinemia, neutropenia, sulfhemoglobinemia

Leukopenialla, neutropenialla ja agranulosytoosilla ei tyypillisesti ollut selkeää yhteyttä tähän lääkkeeseen.

Methemoglobinemiaa ja sulfhemoglobinemiaa esiintyi tämän lääkkeen suurilla annoksilla. Methemoglobinemia voi liittyä NADH-sytokromi b5-reduktaasin puutokseen tai yliannostukseen, erityisesti vastasyntyneillä. Sulfhemoglobinemiaa esiintyi yleensä aikuisilla, kun samanaikaisesti käytettiin suuria annoksia rikkiä vapauttavia valmisteita.

Dermatologinen

Esimerkkejä ei ole ilmoitettu: Angioneuroottinen turvotus, makulopapulaarinen ihottuma, ihottuma, nokkosihottuma

Ihottumaa ja nokkosihottumaa esiintyi tyypillisesti potilailla, joilla oli aiemmin ollut astma.

Silmät

Esimerkkejä ei ole ilmoitettu:

Metabolinen

Tiheyttä ei ole raportoitu: Ekstraokulaarinen lihaskouristus, okulogyrinen kriisi, näköhäiriöt

Metabolinen

Tiheyttä ei ole raportoitu: Nesteen kertyminen, porfyria

Lisätietoja

Keskustele aina terveydenhuollon tarjoajasi kanssa varmistaaksesi, että tällä sivulla esitetyt tiedot pätevät henkilökohtaisiin olosuhteisiisi.

Joitakin haittavaikutuksia ei välttämättä ilmoiteta. Voit ilmoittaa niistä FDA:lle.

Lääketieteellinen vastuuvapauslauseke