PUOLISET VAIKUTUKSET
Meperidiinin, kuten muidenkin narkoottisten analgeettien, suurimmat vaarat ovat hengityslamautuminen ja vähäisemmässä määrin verenkierron lamaantuminen; hengityspysähdystä, shokkia ja sydänpysähdystä on tapahtunut.
Yleisimmin havaittuja haittavaikutuksia ovat huimaus, pyörrytys, sedaatio, pahoinvointi, oksentelu ja hikoilu. Nämä vaikutukset näyttävät olevan yleisempiä ambulatorisilla potilailla ja potilailla, joilla ei ole voimakasta kipua. Tällaisille henkilöille suositellaan pienempiä annoksia. Jotkin ambulatoristen potilaiden haittavaikutukset voivat lievittyä, jos potilas makaa.
Muita haittavaikutuksia ovat:
KESKUSHERMOSTO
Euforia, dysforia, heikkous, päänsärky, levottomuus, vapina, epäkoordinoidut lihasliikkeet, ohimenevät hallusinaatiot ja desorientaatio, näköhäiriöt ja harvoin ekstrapyramidaalireaktiot.
GASTROINTESTINAALI
Suun kuivuminen, ummetus, sappiteiden kouristukset.
KARDIOVASKULAARINEN
Kasvojen punoitus, takykardia, bradykardia, sydämentykytys, heikotus, pyörtyminen.
Prometatsiinin kardiovaskulaariset vaikutukset ovat olleet harvinaisia. Vähäisiä verenpaineen nousuja ja satunnaista lievää hypotensiota on raportoitu. Laskimotromboosia injektiokohdassa on raportoitu. Meperganin (meperidiini ja prometatsiini) valtimonsisäinen injektio voi johtaa kyseessä olevan raajan gangreeniin (ks. ” VAROITUKSET”).
GENITOURINARY
Virtsaretentio.
ALLERGISET
Pruritus, urtikaria, muut ihottumat, ihottuma ja ihottuma suonen yli suonensisäisen injektion yhteydessä.
Fotosensitiivisyyttä, vaikkakin erittäin harvinaista, on raportoitu. Valoherkkyyden esiintyminen voi olla vasta-aihe jatkohoidolle prometatsiinilla tai siihen liittyvillä lääkkeillä.
Muut
Kipu injektiokohdassa; paikallinen kudosärsytys, kovettuma ja mahdollinen kudosnekroosi, erityisesti jos injektio toistetaan samaan kohtaan; antidiureettinen vaikutus.
Potilaat saattavat toisinaan valittaa autonomisia reaktioita, kuten suun kuivumista, näön hämärtymistä ja harvoin huimausta prometatsiinin käytön jälkeen.
Hyvin harvinaisia tapauksia on raportoitu, joissa prometatsiinia saaneille potilaille on kehittynyt leukopenia. Yhdessä tapauksessa on raportoitu agranulosytoosia. Lähes jokaisessa raportoidussa tapauksessa muut toksiset aineet, joiden tiedetään aiheuttaneen näitä tiloja, ovat liittyneet prometatsiinin antamiseen.