Tämä artikkeli sisältää luettelon yleisistä viitteistä, mutta se jää suurelta osin tarkistamatta, koska siitä puuttuu riittävästi vastaavia riviviittauksia. Auta parantamaan tätä artikkelia ottamalla käyttöön tarkempia viittauksia. (Maaliskuu 2015) (Lue, miten ja milloin voit poistaa tämän mallin mukaisen viestin)

Idiopaattinen jättisoluinen sydänlihastulehdus (IGCM) on sydänlihaksen (sydänlihaksen) sydän- ja verisuonitauti.

Idiopaattinen jättisoluinen sydänlihastulehdus

Muita nimiä

IGCM

>Blausen 0470 Sydänseinä.png

Tila vaikuttaa sydänlihakseen

Erikoisala

Kardiologia Muokkaa tätä Wikidatassa

Tila on harvinainen; se on kuitenkin usein kuolemaan johtava, eikä sairauden tuntemattomuuden vuoksi ole todistettua parannuskeinoa.

IGCM johtaa usein kuolemaan, noin 70 % ensimmäisen vuoden aikana. IGCM:ää sairastavalla potilaalla on tyypillisesti sydämen vajaatoiminnan oireita, vaikka joillakin voi aluksi esiintyä kammioperäistä rytmihäiriötä tai sydämen salpausta. Mediaani-ikä taudin diagnosoinnista kuolemaan on noin 6 kuukautta. Potilaista 90 % on joko kuollut vuoden kuluessa tai saanut sydämensiirron. Diagnoosi tehdään endomyokardiaalisella biopsialla sydämen katetroinnin yhteydessä. Biopsiassa nähdään monitumaisia jättiläissoluja ja siksi nimi. Aikaisemmin tapaukset edellyttivät yleisesti sydämensiirtoa, mutta viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että kaksi kolmasosaa potilaista voi selviytyä vuoden jälkeen suurilla annoksilla immunosuppressiivisia lääkkeitä, kuten prednisonia ja siklosporiinia. Siirretyllä sydämellä on suuri mahdollisuus taudin uusiutumiseen. Lymfosyyttiseen (oletettavasti virusperäiseen) sydänlihastulehdukseen verrattuna jättisolumyokardiitti on paljon vakavampi ja sen eteneminen on paljon nopeampaa.

Sen on ehdotettu olevan T-lymfosyyttien aiheuttama.

By: adminPosted on

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.