Baxter International Inc. (NYSE: BAX) ilmoitti tänään vuoden 2009 American College of Emergency Physiciansin (ACEP) tieteellisessä kokouksessa (Boston) HYLENEX-rekombinanttilääkkeen (ihmisen hyaluronidaasi-injektio) kaupallisesta lanseerauksesta käytettäväksi lasten rehydraatioon. HYLENEX on entsyymi, jonka avulla nesteitä voidaan antaa ihon alle (ihon alle) eikä suoneen. Tämä mahdollistaa nopean hoidon aloittamisen ja laskimonsisäisen nesteytyksen kaltaisten nestemäärien antamisen, mikä voi auttaa lasten onnistuneeseen nesteytykseen vähemmän invasiivisella tavalla. Lisäksi Baxterin Increased Flow Utilizing Subcutaneously-Enabled (INFUSE) PEDS 1 -tutkimuksen tiedot julkaistaan tänään Pediatrics-lehdessä. Tutkimuksessa arvioitiin HYLENEXin rekombinantti-avusteisen ihonalaisen rehydraation tehoa, turvallisuutta ja kliinistä hyötyä lievästi tai kohtalaisesti kuivuneilla lapsilla, jotka ovat iältään kahdesta kuukaudesta 10 vuoteen. Tämän lähestymistavan todettiin olevan tehokas, helppokäyttöinen ja hyvin siedetty. Baxter lisensoi HYLENEXin, ensimmäisen ja ainoan ihmisen rekombinanttihyaluronidaasin, Halozyme Therapeutics, Inc:ltä. (Nasdaq: HALO).

Kaupallinen lanseeraus ja tietojen julkaiseminen osuvat samaan aikaan lähestyvän flunssa-/influenssakauden kanssa, mikä tarjoaa vaihtoehdon suonensisäiselle hoidolle lapsille, jotka kärsivät nestehukasta, joka voi olla vakava seuraus virusperäisistä hengitystiesairauksista, kuten influenssasta ja muista tiloista, jotka voivat aiheuttaa nestehukkaa.

”HYLENEX on esimerkki Baxterin jatkuvasta sitoutumisesta innovaatioihin ja sellaisten tuotteiden käyttöönottoon, jotka auttavat parantamaan hoitokokemusta ja yleistä hoitostandardia – tässä tapauksessa sekä vanhempien, potilaiden että hoitajien kannalta”, sanoo Camille Farhat, Baxter Pharmaceuticals and Technologies -yksikön, joka on osa Baxterin Medication Delivery -liiketoimintayksikköä, toimitusjohtaja. ”Tänään julkaistut tiedot osoittavat, että vanhemmat pitivät HYLENEXin avulla toteutettua hoitoa huomattavasti parempana ja lääkärit arvostivat sitä erittäin korkealle, koska sen avulla lievästi tai kohtalaisesti nestehukkaiset lapset pystyttiin tehokkaasti nesteyttämään paljon vähemmän invasiivisella tavalla.”

”Se, että Baxter lanseeraa HYLENEXin käytettäväksi lasten nesteytyksessä, on tärkeä saavutus allianssillemme”, sanoi tohtori Jonathan Lim, Halozymen toimitusjohtaja. ”Odotamme innolla yhteistyön jatkamista Baxterin kanssa HYLENEXin käytön jatkamiseksi muissa potilasryhmissä, kun nesteiden ja lääkkeiden ihonalaisen annostelun hyödyt tiedostetaan yhä paremmin.”

Baxter valmistaa ja markkinoi HYLENEXiä ja jatkaa kliinisen näytön keräämistä sen käytön tueksi. Baxter lisensoi HYLENEX-teknologian Halozymelta, joka löysi ja suoritti kehitystyön Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksynnän saamiseksi. Samalla kun HYLENEX otetaan käyttöön pediatrisen nesteytyksen markkinoilla, Baxter jatkaa sen käytön tutkimista muilla aloilla.

Lähde: Baxter International Inc.

Sitaatit

.