Diagnóstico diferencialEditar

El síndrome de Meigs puede imitar otras condiciones, ya que es un tumor que surge de los ovarios, la patología de cualquier órgano presente en el abdomen puede mostrar un conjunto de síntomas similares. Entre ellos se encuentran diversos trastornos ginecológicos del útero como el tumor endometrial, el sarcoma, el leiomioma (síndrome de pseudo-Meigs); trastornos de las trompas de Falopio como el hidrosalpinx, la salpingitis granulomatosa, la malignidad de las trompas de Falopio; trastornos ováricos como carcinoma seroso, mucinoso, endometrioide o de células claras, tumor de Brenner, tumor de células de la granulosa, tumor estromal, disgerminoma, fibroma o tumor metastásico en el ovario.

El síndrome de Meigs se caracteriza por la presencia de un tumor ovárico sólido benigno asociado a ascitis e hidrotórax derecho que desaparecen tras la extirpación del tumor. Las manifestaciones no ginecológicas incluyen: ascitis, obstrucción de la vena porta, obstrucción de la vena cava inferior, hipoproteinemia, obstrucción del conducto torácico, tuberculosis, amiloidosis, pancreatitis, hiperestimulación ovárica, derrame pleural exudado, insuficiencia cardíaca congestiva, tumores metastásicos a las superficies peritoneales, enfermedad vascular del colágeno y cirrosis hepática.

Estas entidades deben excluirse clínicamente.Estado clínico caracterizado por masa ovárica, ascitis y derrame pleural derecho.La neoplasia ovárica y las demás causas (véase «Diagnóstico diferencial») de la masa pélvica, la ascitis y el derrame pleural que deben considerarse, Historia de saciedad precoz, pérdida de peso con aumento del perímetro abdominal, distensión abdominal, dolor abdominal intermitente, disnea, tos no productiva pueden ayudar a diferenciar el posible factor local causante de dichos síntomas.