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| style=»background: #F8EABA; text-align: center;»colspan=»2″ | Muscimol |
|---|---|
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5-(Aminometil)-3(2H)-isoxazolona
|
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| Fórmula molecular | C4H6N2O2 |
| Identificadores | |
| Número CAS | 18174-72-6 |
| SMILES | NCc1cc(O)no1 |
| Propiedades | |
| Masa molecular | 114.10 g/mol |
| Punto de fusión |
184-185°C |
| Peligros | |
| style=»background: #F8EABA; text-align: center;» colspan=»2″ | Salvo que se indique lo contrario, los datos se dan para materiales en su estado estándar (a 25 °C, 100 kPa) Descargo de responsabilidad y referencias |
El muscimol (Agarin, Pantherine) es el principal alcaloide psicoactivo presente en muchas setas del género Amanita. A diferencia de la psilocibina, una triptamina, el muscimol es un potente agonista selectivo del receptor GABAA.
Química
El muscimol es el producto de la descarboxilación o desecación del ácido iboténico.
Biología
Amanita muscaria, que contiene muscimol
El muscimol se produce de forma natural en las setas Amanita muscaria, Amanita pantherina y Amanita gemmata, junto con la muscarina, la muscazona y el ácido iboténico. De ellas, sólo la A. muscaria y la A. pantherina se consideran algo seguras para el consumo humano, siendo las otras mucho más peligrosas; sin embargo, también se han producido envenenamientos letales a partir de la A. muscaria y la A. pantherina, Se cree que, en A. muscaria, la capa justo debajo de la piel del capuchón contiene la mayor cantidad de muscimol, y es por tanto la porción más psicoactiva.
Farmacología
El muscimol es un potente agonista GABAA, que es un receptor del principal neurotransmisor inhibidor del cerebro, el GABA. El uso principal del muscimol se ha convertido en la investigación de laboratorio, ya que la sustancia química esencialmente «apaga» parte del cerebro. Cuando se administra muscimol, se ha demostrado que es activo en la corteza cerebral, el hipocampo y el cerebelo.
Durante una prueba con conejos conectados a un electroencefalograma, el muscimol mostró un trazado de electroencefalograma claramente sincronizado. Esto es sustancialmente diferente de los psicodélicos indólicos, ya que los patrones de ondas cerebrales generalmente muestran una desincronización. En dosis más altas (2mg/kg), el EEG mostrará picos característicos.
Cuando se utiliza in vivo, el muscimol pasa por el cuerpo humano y se excreta (como muscimol) en la orina del sujeto.
La dosis psicoactiva de muscimol es de unos 15-20mg para una persona normal.
Toxicidad
LD50 ratones: 3,8 mg/kg s.c, 2,5 mg/kg i.p.
LD50 ratas: 4,5 mg/kg i.v, 45 mg/kg por vía oral.
Efectos
Los efectos del muscimol son sustancialmente diferentes a los de la psilocibina, ya que las sustancias químicas se dirigen a partes distintas del cerebro. Se ha demostrado que el muscimol carece de alucinaciones «estructuradas» en la mayoría de los casos, y los efectos se comparan frecuentemente con un estado de sueño lúcido.
Véase también
- Droga psicodélica
- Droga psicoactiva
- Amanita muscaria
- Ácido iboténico ácido
- Lista de Enteógenos
- Amanitas psicoactivas en Erowid
- Índice Merck, 12th Edition
- Ito Y, Segawa K, Fukuda H. 1995 «Functional diversity of GABAA receptor ligand-gated chloride channels in rat synaptoneurosomes» Synapse 19(3):188-96.
- Rätsch, Christian. (1998). The Encyclopedia of Psychoactive Plants. Rochester, VT: Park Street Press.
- Beaumont K, Chilton W. S., Yamamura H. I., Enna S. J. (1978). Unión de muscimol en el cerebro de rata: asociación con los receptores GABA sinápticos. Brain Res. 148 (1): 153-62.
- S. R. Snodgrass (1978). Uso de 3H-muscimol para estudios de receptores GABA. Nature 273 (1): 392 – 394.
- G. A. R. Johnston, D. R. Curtis, W. C. de Groat y A. W. Duggan (1968). Central actions of ibotenic acid and muscimol. Biochemical Pharmacology 17 (12): 2488-2489.
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