La miocarditis idiopática de células gigantes (MCIG) es una enfermedad cardiovascular del músculo del corazón (miocardio).
MCIG
El miocardio se ve afectado por esta afección
Cardiología 
La afección es poco frecuente; sin embargo, suele ser mortal y no existe una cura probada debido a la naturaleza desconocida del trastorno.
La MCIG conduce con frecuencia a la muerte con una tasa elevada de alrededor del 70% en el primer año. Un paciente con MCIG suele presentar síntomas de insuficiencia cardíaca, aunque algunos pueden presentar inicialmente arritmia ventricular o bloqueo cardíaco. La mediana de edad desde el momento en que se diagnostica la enfermedad hasta el momento de la muerte es de aproximadamente 6 meses. El 90% de los pacientes han fallecido al cabo de un año o han recibido un trasplante de corazón. El diagnóstico se realiza mediante una biopsia endomiocárdica durante un cateterismo cardíaco. La biopsia muestra células gigantes multinucleadas y de ahí su nombre. Aunque antes los casos requerían universalmente un trasplante de corazón, estudios recientes muestran que dos tercios de los pacientes pueden sobrevivir más allá de un año con altas dosis de inmunosupresores como la prednisona y la ciclosporina. El corazón trasplantado tiene una alta probabilidad de recurrencia de la enfermedad. En comparación con la miocarditis linfocítica (presuntamente vírica), la miocarditis de células gigantes es mucho más grave con una progresión mucho más rápida.
Se sugiere que está causada por los linfocitos T.