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Identificación

Nombre Mesterolona Número de acceso DB13587 Descripción

La mesterolona es un esteroide anabólico-androgénico (AAS) sintético y derivado de la dihidrotestosterona (DHT). Es inactivado por la 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa en los músculos del esqueleto por lo que se considera un andrógeno débil. No es un sustrato para la aromatasa por lo que no se convierte en estrógeno. La mesterolona ha demostrado tener un efecto mínimo sobre el recuento de espermatozoides y los niveles de FSH o LH 1,2. Los experimentos de la mesterolona como tratamiento potencial de la depresión están todavía en curso.

Tipo Grupos de moléculas pequeñas Estructura experimental

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Estructuras similares

Estructura para Mesterolone (DB13587)

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Peso medio: 304.4669
Monoisotópico: 304.240230268 Fórmula química C20H32O2 Sinónimos

  • Mesterolona

Identificaciones externas

  • NSC-75054
  • SH 723
  • SH-723

    • Farmacología

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    . Indicación No disponible Condiciones asociadas

    • Deficiencia de andrógenos

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    Farmacodinámica No Disponible Mecanismo de acción No Disponible Absorción No Disponible Volumen de distribución No Disponible Unión a proteínas No Disponible Metabolismo No Disponible Vía de eliminación No Disponible Vida media No Disponible Aclaramiento No Disponible Efectos Adversos

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    Toxicidad No disponible Organismos afectados No disponible Disponible Vías No Disponible Efectos farmacogenómicos/ADRs

    No Disponible

    Interacciones

    Interacciones con otros medicamentos

    Esta información no debe interpretarse sin la ayuda de un profesional sanitario. Si cree que está experimentando una interacción, póngase en contacto con un proveedor de atención médica inmediatamente. La ausencia de una interacción no significa necesariamente que no existan interacciones.

    • Aprobado
    • Aprobado en veterinaria
    • Nutracéutico
    • Ilícito
    • Retirado
    • Investigativo

      • .

    • Experimental
    • Todas las drogas
    Droga Interacción
    Integrar droga-fármaco
    interacciones en su software
    Acarbosa La esterolona puede aumentar las actividades hipoglucémicas de la Acarbosa.
    Acenocumarol La esterolona puede aumentar las actividades anticoagulantes del Acenocumarol.
    Acetohexamida La esterolona puede aumentar las actividades hipoglucemiantes de la Acetohexamida.
    Albiglutida La esterolona puede aumentar las actividades hipoglucemiantes de Albiglutida.
    Alogliptina La esterolona puede aumentar las actividades hipoglucemiantes de Alogliptina.
    Dipropionato de beclometasona El riesgo o la gravedad de la formación de edema puede aumentar cuando Mesterolone se combina con dipropionato de beclometasona.
    Betametasona El riesgo o la gravedad de la formación de edema puede aumentar cuando Mesterolone se combina con Betametasona.
    Fosfato de Betametasona El riesgo o la gravedad de la formación de edema puede aumentar cuando Mesterolone se combina con fosfato de Betametasona.
    Bromocriptina La mesterolona puede aumentar las actividades hipoglucémicas de la bromocriptina.
    Budesonida El riesgo o la gravedad de la formación de edema puede aumentar cuando Mesterolone se combina con Budesonida.
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    Más información

    Interacciones alimentarias no disponibles

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    Códigos ATC

    G03BB01 – Mesterolone

    • G03BB – 5-androstanon (3) derivados
    • G03B – ANDROGENOS
    • G03 – HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL
    • G – SISTEMA GENITO URINARIO Y HORMONAS SEXUALES

    Categorías de medicamentos Taxonomía químicaProporcionada por Classyfire Descripción Este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como andrógenos y derivados. Se trata de hormonas esteroideas C19 hidroxiladas. Se sabe que favorecen el desarrollo de las características masculinas. También muestran efectos profundos en el cuero cabelludo y el vello corporal en los seres humanos. Reino Compuestos orgánicos Superclase Lípidos y moléculas similares a los lípidos Clase Esteroides y derivados de los esteroides Subclase Esteroides androstanos Padre directo Andrógenos y derivados Padres alternativos 3-oxo-5-alfa-esteroides / 17-hidroxiesteroides / Alcoholes secundarios / Cetonas cíclicas / Alcoholes cíclicos y derivados / Óxidos orgánicos / Derivados de hidrocarburos Sustituyentes 17-hidroxiesteroides / 3-oxo-5-alfa-esteroides / 3-oxoesteroide / Alcohol / Compuesto homopolicíclico alifático / Esqueleto de andrógenos / Grupo carbonilo / Alcohol cíclico / Cetona cíclica / Derivado de hidrocarburo Marco molecular Compuestos homopolicíclicos alifáticos Descriptores externos C19 esteroides (andrógenos) y derivados (LMST02020107)

    Identificadores químicos

    UNII 0SRQ75X9I9 Número CAS 1424-00-6 InChI Key UXYRZJKIQKRJCF-TZPFWLJSSA-N InChI IUPAC Name

    (1S,2S,3S,7S,10R,11S,14S,15S)-14-hydroxy-2,3,15-trimetiltetracicloheptadecano-5-one

    SMILES

    12CC(O)1(C)CC1()2()CC2()CC(=O)C(C)12C

    Referencias generales Enlaces externos Base de datos del metaboloma humano HMDB0006036 PubChem Compound 15020 PubChem Substance 347829305 ChemSpider 14296 BindingDB 50423551 RxNav 6781 ChEBI 135293 ChEMBL CHEMBL258918 ZINC ZINC000003881977 Wikipedia Mesterolone

    Ensayos Clínicos

    Ensayos Clínicos

    Fase Estado Finalidad Condiciones Cuento

    Farmacoeconomía

    Fabricantes

    No disponible

    Envasadores

    No disponible

    Formas farmacéuticas

    Forma Vía Fuerza
    Tableta Oral 10 MG
    Tablet Oral 50 MG
    Tablet Oral 25 mg

    Precios no disponibles Patentes no disponibles

    Propiedades

    Estado no disponible Propiedades experimentales no disponibles Propiedades predichas

    Propiedad Valor Fuente
    Solubilidad en agua 0.00641 mg/mL ALOGPS
    logP 3,75 ALOGPS
    logP 3,7 ChemAxon
    logS -4.7 ALOGPS
    pKa (Ácido más fuerte) 19,38 ChemAxon
    pKa (Básico más fuerte) -0.88 ChemAxon
    Carga fisiológica 0 ChemAxon
    Cuenta de aceptores de hidrógeno 2 ChemAxon
    Cuento de donantes de hidrógeno 1 ChemAxon
    Superficie polar 37.3 Å2 ChemAxon
    Cuento de enlaces giratorios 0 ChemAxon
    Refractividad 88.15 m3-mol-1 ChemAxon
    Polarizabilidad 36.46 Å3 ChemAxon
    Número de anillos 4 ChemAxon
    Disponibilidad 1 ChemAxon
    Regla de Cinco Sí ChemAxon
    Filtro Gose Sí ChemAxon
    Regla de Veber Sí ChemAxon
    MDDR-like Rule No ChemAxon

    Características ADMET predichas No disponible

    Espectro

    Espectros de masa (NIST) No Disponible Espectro

    Espectro Tipo de Espectro Clave de Choque
    Espectro GC- predichoMS Spectrum – GC-MS Predicted GC-MS Not Available
    Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positivo (Anotado) Espectro MS/MS previsto No disponible
    Espectro MS/MS previsto – 20V, Positivo (Anotado) Espectro LC-MS/MS previsto No disponible
    Espectro MS/MS previsto – 40V, Positivo (Anotado) Espectro MS/MS predicho No disponible
    Espectro MS/MS predicho – 10V, Negativo (Anotado) Espectro LC-MS/MS predicho No disponible
    Espectro MS/MS predicho – 20V, Negativo (Anotado) Predicho LC-MS/MS No Disponible
    Espectro MS/MS predicho – 40V, Negativo (anotado) Espectro LC-MS/MS No disponible
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    Fármaco creado el 23 de junio de 2017 14:44 / Actualizado el 02 de noviembre de 2020 20:46

    By: adminPosted on

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