Objetivo: La hipsarritmia es un patrón electroencefalográfico asociado a los espasmos epilépticos y al síndrome de West. El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica devastadora, originada en la infancia. Se considera que la hipsarritmia es la actividad cerebral interictal, mientras que el evento electrodecremental asociado a los espasmos se denomina evento ictal. Aunque se caracteriza como caótica, asincrónica y desorganizada en base a la inspección visual del EEG, se sabe poco de la dinámica de la hipsarritmia y de cómo afecta a la detención del desarrollo de estos niños.

Métodos: Como estudio exploratorio y de viabilidad, exploramos la dinámica tanto de la hipsarritmia como de los eventos electrodecrementales con métodos de sincronización de fase del EEG, y en una muestra de conveniencia de tres pacientes externos con espasmos epilépticos. Dado que los eventos ictales se asocian con una sincronización de fase prolongada, se planteó la hipótesis de que si la hipsarritmia era realmente la actividad cerebral interictal, tendría una sincronización de fase más baja que el evento electrodecremental (fase ictal).

Resultados: Calculamos tanto el índice de sincronización de fase como la variabilidad temporal del índice en tres pacientes con espasmos infantiles. Dos pacientes tenían hipsarritmia y eventos electrodecrementales y uno tenía hemihipsarritmia. Encontramos que el patrón de hipsarritmia era un estado más sincronizado que el evento electrodecremental.

Conclusiones: Hemos observado que el patrón de hipsarritmia puede representar un estado más sincronizado que el evento electrodecremental en lactantes con espasmos epilépticos. Sin embargo, se necesitan estudios más amplios para replicar y validar estos hallazgos. Además, es necesario realizar más investigaciones para determinar el impacto que el aumento de la sincronización puede tener en los resultados del desarrollo en los lactantes con espasmos epilépticos.