Revisado médicamente por Drugs.com. Actualizado por última vez el 6 de agosto de 2020.

• Consumidor
• Profesional

Para el consumidor

Se aplica a la metoclopramida: solución oral, comprimido oral, comprimido oral desintegrador

Otras formas farmacéuticas:

• solución

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Además de sus efectos necesarios, la metoclopramida puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma metoclopramida:

Incidencia no conocida

• Escalofríos
• heces de color arcilloso
• orina oscura
• dificultad para respirar
• dificultad para hablar o tragar
• mareos o desmayos
• lapso cardíaco rápido o latidos irregulares del corazón
• fiebre
• sensación general de cansancio o debilidad
• dolor de cabeza (intenso o continuado)
• incapacidad de mover los ojos
• aumento de la presión arterial
• aumento de la sudoración
• picazón, erupción cutánea
• palmaditas en los labios o fruncidos
• pérdida de apetito
• pérdida de control del equilibrio
• pérdida de control de la vejiga
• cara de máscara
• espasmos musculares de la cara, cuello, y la espalda
• náuseas
• inflamación de las mejillas
• movimientos rápidos o en forma de gusano de la lengua

.de la lengua

• convulsiones
• caminar arrastrando los pies
• dolor de garganta
• rigidez de los brazos o de las piernas
• dolor de estómago o sensibilidad
• hinchazón de los pies o de la parte inferior de las piernas
• modos de tic-tac.como o movimientos espasmódicos
• temblores y sacudidas de las manos y los dedos
• movimientos de torsión del cuerpo
• movimientos incontrolados de masticación
• movimientos incontrolados de brazos y piernas
• piel inusualmente pálida
• vómitos
• debilidad de brazos y piernas
• ojos o piel amarillentos

Obtenga ayuda de emergencia inmediatamente si se produce alguno de los siguientes síntomas de sobredosis mientras toma metoclopramida:

Síntomas de sobredosis

• Confusión
• somnolencia (grave)

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden producirse algunos efectos secundarios de la metoclopramida que normalmente no necesitan atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más frecuentes

• Diarrea
• somnolencia
• pérdida de fuerza o energía
• dolor muscular o debilidad
• inquietud
• sensación de debilidad inusual

Incidencia no conocida

• Sensibilidad e hinchazón
• cambios en la menstruación
• estreñimiento
• disminución del interés por las relaciones sexuales
• incapacidad para tener o mantener una erección
• aumento del flujo de leche materna
• aumento de la necesidad de orinar
• pérdida de la capacidad sexual, deseo, impulso o rendimiento
• depresión mental
• paso de orina con más frecuencia
• sarpullido en la piel
• dificultad para dormir
• secreción inusual de la boca
• irritabilidad inusual

Para profesionales sanitarios

Se aplica a la metoclopramida: polvo compuesto, solución inyectable, concentrado oral, jarabe oral, comprimido oral, comprimido oral desintegrado

Generalidades

La incidencia de efectos secundarios se correlaciona con la dosis y la duración del tratamiento con metoclopramida.

Sistema nervioso

La somnolencia, la disminución del nivel de conciencia, la confusión y las alucinaciones tienen mayor incidencia con las dosis más altas.

Se han notificado ataques convulsivos, especialmente en pacientes con epilepsia; sin embargo, no existe una asociación evidente con el uso de este medicamento.

Reacciones distónicas que se presentan típicamente como obstrucción de las vías respiratorias superiores con estridor y disnea.

Los síntomas parkinsonianos pueden estar relacionados con las dosis habituales/excesivas y/o con la disminución de la función renal e incluyen temblor, rigidez, bradicinesia y acinesia.

Muy frecuente (10% o más): Somnolencia (hasta el 70%), reacción distónica aguda (hasta el 25%)

Común (1% a 10%): Acatisia, mareo, trastornos extrapiramidales, cefalea, parkinsonismo, somnolencia

No común (0,1% a 1%): Depresión del nivel de conciencia, discinesia, distonía

Raro (0,01% a 0,1%): Bradicinesia, convulsión, reacción distónica, temblor

Muy raros (menos del 0,01%): Síndrome neuroléptico maligno

Frecuencia no comunicada: Discinesia aguda, distonía aguda/reacción distónica aguda, alteración de la conciencia, inestabilidad autonómica, habla de tipo bulbar, movimientos coreoatetósicos, rigidez de rueda dentada, ataques convulsivos, síntomas extrapiramidales, muecas faciales, espasmos musculares faciales, reacción distónica fatal, golpeteo de los pies, incapacidad para permanecer sentado, movimientos involuntarios de las extremidades/cara/mandíbula/boca/lengua/tronco, facies de máscara, inquietud motora, opistótonos, marcapasos, síndrome parkinsoniano, protrusión rítmica de la lengua, síndrome serotoninérgico, síncope, discinesia tardía, reacción de tipo tetánico, posición antinatural de la cabeza y los hombros

Gastrointestinal

Común (1% a 10%): Diarrea, náuseas, vómitos

No común (0,1% a 1%): Trastornos intestinales

Raro (0,01% a 0,1%): Distonía supraglótica

Frecuencia no comunicada: Edema gloso

Otros

Común (1% a 10%): Astenia, fatiga, lasitud

Frecuencia no comunicada: Efectos sobre la capacidad para conducir/utilizar maquinaria, hiperpirexia, hipertemia, nerviosismo

Psiquiátrico

Común (1% a 10%): Depresión, inquietud

No común (0,1% a 1%): Alucinaciones, insomnio

Raro (0,01% a 0,1%): Depresión aguda, estado confusional

Frecuencia no comunicada: Agitación, ansiedad, confusión, delirio, manía, depresión mental con ideación suicida, nerviosismo, rumiación obsesiva, disforia grave, ideación suicida, suicidio

Cardiovascular

Común (1% a 10%): Hipotensión

No común (0,1% a 1%): Bradicardia

Muy rara (menos del 0,01%): Anomalías de la conducción cardíaca, bloqueo cardíaco

Frecuencia no comunicada: Insuficiencia cardíaca congestiva aguda, hipertensión aguda, fibrilación auricular, bloqueo auriculoventricular (AV), parada cardíaca, edema, prolongación del QT del electrocardiograma, parada cardiorrespiratoria mortal, hipertensión, palpitación, posible bloqueo AV, shock, parada sinusal, taquicardia supraventricular, taquicardia, Torsade de Pointes, enrojecimiento transitorio de la cara/superior del cuerpo, aumento transitorio de la presión arterial, fibrilación ventricular, taquicardia ventricular

La hipotensión, la bradicardia, el shock y otras anomalías de la conducción cardíaca se produjeron con mayor frecuencia con las formulaciones intravenosas.

Se produjeron paros cardíacos poco después de la administración intravenosa, y pueden ser posteriores a la bradicardia.

Se produjeron paros nasales y enrojecimiento transitorio de la cara y la parte superior del cuerpo, especialmente con la administración intravenosa. El rubor se produjo típicamente sin alteraciones de las constantes vitales tras la administración de dosis altas por vía intravenosa.

El edema/retención de líquidos puede ser secundario a un aumento transitorio de los niveles de aldosterona.

Se ha producido hipertensión aguda en pacientes con feocromocitoma.

Se ha producido hipertensión en pacientes con/sin feocromocitoma.

Genitourinario

La impotencia puede ser secundaria a hiperprolactinemia.

No es frecuente (0,1% a 1%): Amenorrea

Raro (0,01% a 0,1%): Galactorrea

Frecuencia no comunicada: Agrandamiento de las mamas, impotencia, priapismo, disfunción sexual, frecuencia urinaria, incontinencia urinaria

Endocrinos

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Hiperprolactinemia

Frecuencia no comunicada: Trastornos endocrinos, ginecomastia, elevación transitoria de la aldosterona

Se produjeron amenorrea, galactorrea y ginecomastia secundarias a la hiperprolactinemia durante el tratamiento prolongado.

Hipersensibilidad

Típicamente se produjo una reacción anafiláctica/shock con la formulación intravenosa.

Poco frecuente (0,1% a 1%): Hipersensibilidad

Frecuencia no comunicada: Reacción anafiláctica, shock anafiláctico, angioedema

Respiratoria

El broncoespasmo, las sibilancias y la disnea se produjeron típicamente en pacientes con antecedentes de asma.

Se produjeron fallos respiratorios secundarios a reacciones distónicas.

Raro (0,01% a 0,1%): Disnea, laringoespasmo, estridor, obstrucción de las vías respiratorias superiores

Frecuencia no comunicada: Síntomas asmáticos agudos, broncoespasmo, edema laríngeo, insuficiencia respiratoria, sibilancias

Hepático

Raro (0,01% a 0,1%): Alteración de las pruebas de función hepática, hepatotoxicidad, ictericia

La hepatotoxicidad se produjo con el uso concurrente de otros medicamentos potencialmente hepatotóxicos y se caracterizó por hallazgos como ictericia y alteración de las pruebas de función hepática.

Musculoesquelético

Raro (0,01% a 0,1%): Rigidez

Frecuencia no comunicada: Retención de líquidos, aumento generalizado del tono muscular, aumento de la creatinina fosfoquinasa (CPK), rigidez muscular, espasmos musculares, tortícolis, trismo

Hematológico

Frecuencia no comunicada: Agranulocitosis, trastornos sanguíneos, leucopenia, metahemoglobinemia, neutropenia, sulfhemoglobinemia

La leucopenia, la neutropenia y la agranulocitosis no tuvieron típicamente una relación clara con este medicamento.

La metahemoglobinemia y la sulfhemoglobinemia se produjeron con dosis altas de este medicamento. La metahemoglobinemia puede estar relacionada con la deficiencia de NADH citocromo b5 reductasa o con la sobredosis, especialmente en neonatos. La sulfhemoglobinemia suele producirse en adultos con el uso concomitante de dosis elevadas de productos liberadores de azufre.

Dermatológico

Frecuencia no comunicada: Edema angioneurótico, erupción maculopapular, sarpullido, urticaria

El sarpullido y la urticaria se presentaron típicamente en pacientes con antecedentes de asma.

Ocular

Frecuencia no notificada: Espasmo del músculo extraocular, crisis oculógiras, alteraciones visuales

Metabólica

Frecuencia no comunicada: Retención de líquidos, porfiria

Información adicional

Consulte siempre a su proveedor de atención sanitaria para asegurarse de que la información mostrada en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede informar de ellos a la FDA.

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