MG (miastenia gravis): Trastorno neuromuscular autoinmune caracterizado por la fatiga y el agotamiento de los músculos. Está causado por una respuesta inmunitaria errónea a los receptores nicotínicos de acetilcolina (AChR), que se encuentran en las uniones entre los músculos y el sistema nervioso. El organismo produce anticuerpos que atacan estos receptores AChR, impidiendo que las señales lleguen a los músculos. La prueba de que los anticuerpos anti-AChR son responsables de la miastenia proviene del efecto que estos anticuerpos pueden tener sobre el feto y el recién nacido.

Embarazo: Durante el embarazo en una mujer con miastenia, los anticuerpos anti-AChR pueden atravesar la placenta y bloquear la función de la forma fetal de AChR, lo que provoca una parálisis fetal. La muerte fetal y neonatal es una consecuencia común. Los bebés que sobreviven suelen tener artrogriposis múltiple congénita (contracturas congénitas no progresivas) debido a la falta de movimiento muscular fetal antes del nacimiento. Se observan signos transitorios de MG en el 10-15% de los bebés nacidos de madres con MG. Estos problemas son potencialmente prevenibles si la madre recibe un tratamiento eficaz durante el embarazo.

Tratamiento: Actualmente no hay cura para la miastenia gravis, pero hoy en día al menos el 90% de los pacientes con MG sobreviven. Existen varios tratamientos que ayudan, como los esteroides y otros medicamentos inmunosupresores y los medicamentos colinérgicos.

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