Baxter International Inc. (NYSE: BAX) ha anunciado hoy el lanzamiento comercial de HYLENEX recombinante (hialuronidasa humana inyectable) para su uso en la rehidratación pediátrica en la asamblea científica del American College of Emergency Physicians (ACEP) de 2009 (Boston). HYLENEX, una enzima, permite la administración de líquidos bajo la piel (por vía subcutánea) en lugar de por vía venosa. Esto permite un rápido inicio del tratamiento y la administración de fluidos por vía intravenosa (IV), lo que puede contribuir a una rehidratación exitosa de los niños de una manera menos invasiva. Además, los datos del estudio INFUSE (Increased Flow Utilizing Subcutaneously-Enabled) PEDS 1 de Baxter se publican hoy en la revista pediátrica más importante, Pediatrics. El estudio se diseñó para evaluar la eficacia, la seguridad y la utilidad clínica de la rehidratación subcutánea facilitada por el recombinante HYLENEX en niños de dos meses a 10 años con deshidratación leve o moderada. Este método resultó ser eficaz, fácil de usar y bien tolerado. Baxter obtuvo la licencia de HYLENEX, la primera y única hialuronidasa humana recombinante, de Halozyme Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HALO).

El lanzamiento comercial y la publicación de datos coinciden con la proximidad de la temporada de resfriados/gripe, ofreciendo una alternativa a la terapia intravenosa para los niños con deshidratación, una consecuencia potencialmente grave de las enfermedades respiratorias víricas, incluida la gripe, y otras afecciones que pueden provocar la pérdida de líquidos.

«HYLENEX ejemplifica el compromiso continuo de Baxter con la innovación y la introducción de productos que ayudan a mejorar la experiencia del tratamiento y el estándar general de atención, en este caso para los padres, los pacientes y los cuidadores por igual», dijo Camille Farhat, directora general de Baxter Pharmaceuticals and Technologies, parte del negocio de administración de medicamentos de Baxter. «Los datos publicados hoy indican que el tratamiento facilitado por HYLENEX fue considerablemente preferido por los padres, y altamente valorado por los clínicos, por su capacidad para rehidratar eficazmente a los niños leves o moderadamente deshidratados de una forma mucho menos invasiva.»

«El lanzamiento de HYLENEX por parte de Baxter para su uso en la hidratación pediátrica es un logro importante para nuestra alianza», dijo el doctor Jonathan Lim, presidente y director general de Halozyme. «Esperamos seguir asociándonos con Baxter para perseguir el uso de HYLENEX en poblaciones adicionales de pacientes, ya que los beneficios de la administración subcutánea de fluidos y medicamentos son cada vez más evidentes.»

Baxter fabrica y comercializa HYLENEX y sigue acumulando pruebas clínicas para respaldar su uso. Baxter obtuvo la licencia de la tecnología HYLENEX de Halozyme, que descubrió y completó el trabajo de desarrollo para asegurar la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Mientras HYLENEX se introduce en el mercado de la rehidratación pediátrica, Baxter sigue estudiando su uso en otras áreas.

Fuente: Baxter International Inc.

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