Ocrelizumab-Injektion wird als Lösung (Flüssigkeit) geliefert, die von einem Arzt oder einer Krankenschwester intravenös (in eine Vene) injiziert wird. Es wird in der Regel einmal alle 2 Wochen für die ersten beiden Dosen (in Woche 0 und Woche 2) verabreicht, und dann werden Infusionen einmal alle 6 Monate gegeben.
Ocrelizumab-Injektion kann während einer Infusion und bis zu einem Tag nach Erhalt der Infusion schwere Reaktionen hervorrufen. Möglicherweise erhalten Sie andere Arzneimittel, um Reaktionen auf Ocrelizumab zu behandeln oder zu verhindern. Ein Arzt oder eine Krankenschwester wird Sie während der Infusion und für mindestens 1 Stunde danach genau beobachten, um Sie bei bestimmten Nebenwirkungen des Arzneimittels zu behandeln. Ihr Arzt kann die Behandlung vorübergehend oder dauerhaft unterbrechen oder die Dosis verringern, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt oder das Pflegepersonal, wenn bei Ihnen während oder innerhalb von 24 Stunden nach der Infusion eines der folgenden Symptome auftritt: Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Rötung an der Injektionsstelle, Atembeschwerden oder Schluckbeschwerden, Husten, Keuchen, Hautausschlag, Ohnmachtsgefühl, Halsreizung, Mund- oder Rachenschmerzen, Kurzatmigkeit, Anschwellen des Gesichts, der Augen, des Mundes, des Rachens, der Zunge oder der Lippen, Hitzewallungen, Fieber, Abgeschlagenheit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit oder ein rasender Herzschlag. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder wenden Sie sich an einen Notarzt, wenn Sie eines dieser Symptome bemerken, nachdem Sie die Arztpraxis oder medizinische Einrichtung verlassen haben.
Ocrelizumab kann helfen, die Symptome der Multiplen Sklerose zu kontrollieren, heilt sie aber nicht. Ihr Arzt wird Sie sorgfältig beobachten, um festzustellen, wie gut Ocrelizumab bei Ihnen wirkt. Es ist wichtig, dass Sie Ihrem Arzt mitteilen, wie Sie sich während der Behandlung fühlen.
Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihnen zu Beginn der Behandlung mit Ocrelizumab-Injektion und bei jeder Wiederauffüllung Ihres Rezepts die Patienteninformation des Herstellers (Arzneimittelinformation) aushändigen. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen haben. Sie können auch die Website der Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) oder die Website des Herstellers besuchen, um den Leitfaden zu erhalten.