Medizinisch geprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 22. Juni 2020.

Normale Dosis für Erwachsene bei Depression

25 mg oral 3 bis 4 mal täglich
-Maximale Dosis: 150 mg/Tag

-Die gesamte Tagesdosis kann einmal am Tag verabreicht werden.
-Patienten sollten mit niedrigeren Dosen beginnen, und die Dosen sollten schrittweise erhöht werden.
-Wenn Dosen über 100 mg pro Tag gegeben werden, sollten die Plasmaspiegel überwacht und im optimalen Bereich von 50 bis 150 ng/ml gehalten werden.
Verwendung: Linderung der Symptome von Depressionen

Geriatrische Normaldosis bei Depressionen

30 bis 50 mg oral pro Tag, in geteilten Dosen

-Die gesamte Tagesdosis kann einmal täglich verabreicht werden.
-Patienten sollten mit niedrigeren Dosen beginnen und die Dosen sollten schrittweise erhöht werden.
Verwendung: Linderung der Symptome von Depressionen

Anpassung der Nierendosis

Daten nicht verfügbar

Anpassung der Leberdosis

Daten nicht verfügbar

Dosisanpassung

Therapeutische Arzneimittelüberwachung/Bereich: 50 bis 150 ng/ml
Umstellung von/zu diesem Arzneimittel von/zu einem MAOI zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen:
-Gelten Sie einem medikamentenfreien Intervall von mindestens 14 Tagen.
Verwendung mit anderen MAOIs (z. B. Methylenblau i.v., Linezolid):
-Beginn der Anwendung dieses Arzneimittels: Die Anwendung sollte vermieden werden; Gesundheitsdienstleister sollten bei Patienten, die eine dringende Behandlung benötigen, andere Maßnahmen (z. B. Krankenhausaufenthalt) in Betracht ziehen.
-Patienten, die dieses Arzneimittel bereits erhalten: Wenn keine alternativen Behandlungen zur Verfügung stehen UND der potenzielle Nutzen der Behandlung die Risiken des Serotonin-Syndroms überwiegt, sollte dieses Arzneimittel sofort abgesetzt und Linezolid oder Methylenblau intravenös verabreicht werden.
—Patienten sollten 2 Wochen lang ODER bis 24 Stunden nach der letzten Dosis des MAOI auf ein Serotonin-Syndrom überwacht werden, je nachdem, was zuerst eintritt.
—Dieses Arzneimittel kann 24 Stunden nach der letzten Dosis des MAOI wieder aufgenommen werden.
Zusätzliche Anpassungen:
-Die Dosis sollte reduziert werden, wenn der Patient leichte Nebenwirkungen entwickelt.
Das Arzneimittel sollte abgesetzt werden, wenn schwerwiegende unerwünschte Wirkungen oder allergische Erscheinungen auftreten.

Vorsichtsmaßnahmen

UMGEBENE WARNHINWEISE:
SUZIDALITÄT UND ANTIDEPRESSIONEN:
-Antidepressiva erhöhten im Vergleich zu Placebo das Risiko für suizidales Denken und Verhalten (Suizidalität) bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen in Kurzzeitstudien zur Major Depression (MDD) und anderen psychiatrischen Störungen.
Wer die Anwendung dieses Arzneimittels oder eines anderen Antidepressivums bei einem Kind, Jugendlichen oder jungen Erwachsenen in Erwägung zieht, muss dieses Risiko mit den klinischen Erfordernissen abwägen. Kurzzeitstudien zeigten bei Erwachsenen über 24 Jahren keine Erhöhung des Suizidrisikos durch Antidepressiva im Vergleich zu Placebo; bei Erwachsenen über 65 Jahren wurde eine Verringerung des Risikos durch Antidepressiva im Vergleich zu Placebo festgestellt.
-Depressionen und bestimmte andere psychiatrische Störungen sind ihrerseits mit einem erhöhten Suizidrisiko verbunden. Patienten aller Altersgruppen, die mit einer antidepressiven Therapie beginnen, sollten angemessen überwacht und genau auf eine klinische Verschlechterung, Suizidalität oder ungewöhnliche Verhaltensänderungen beobachtet werden.
-Familien und Betreuer sollten auf die Notwendigkeit einer genauen Beobachtung und Kommunikation mit dem verschreibenden Arzt hingewiesen werden.
-Dieses Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten zugelassen.
Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei Patienten unter 18 Jahren nicht nachgewiesen.
Für zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen siehe Abschnitt WARNHINWEISE.

Dialyse

Daten nicht verfügbar

Sonstige Anmerkungen

Verabreichungshinweise:
-Die Behandlung kann in geteilten Dosen oder als einmalige Tagesdosis eingenommen werden.
Lagerungsbedingungen:
-Orale Lösung: Vor Licht schützen.
Allgemein:
-Das Risiko eines Serotonin-Syndroms bei der Verwendung von nicht-IV-Methylenblau-Formulierungen oder IV-Dosen, die viel niedriger als 1 mg/kg sind, ist nicht bekannt.
-Die Behandlung kann bei Patienten mit endogener Depression wirksamer sein als bei Patienten mit anderen depressiven Zuständen.
Überwachung:
-Kardiovaskulär: Blutdruck, Herzfunktion, insbesondere bei älteren Patienten.
-Sonstige: Medikamentenspiegel, insbesondere bei Patienten, die Dosen über 100 mg/Tag erhalten.
-Psychiatrisch: Patienten sollten auf eine Verschlimmerung und das Auftreten von Selbstmordgedanken überwacht werden.
Patientenhinweise:
-Patienten sollten ihren Arzt oder ihre Ärztin über alle Arzneimittel informieren, die sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel.
-Dieses Arzneimittel kann das Risiko von Selbstmordgedanken und -verhalten erhöhen. Die Patienten sollten auf das Auftreten oder die Verschlimmerung von Symptomen einer Depression, ungewöhnliche Veränderungen der Stimmung oder des Verhaltens oder das Auftreten von Selbstmordgedanken, Verhalten oder Gedanken an Selbstverletzung achten. Patienten sollten jedes besorgniserregende Verhalten so bald wie möglich ihrem/ihren medizinischen Betreuer(n) melden.
-Patienten sollten darauf hingewiesen werden, mit einem medizinischen Betreuer zu sprechen, wenn sie schwanger sind, beabsichtigen, schwanger zu werden, oder stillen.
-Patienten sollten entsprechend gewarnt werden, da dieses Arzneimittel die geistigen und/oder körperlichen Fähigkeiten beeinträchtigen kann, die für das Führen eines Kraftfahrzeugs oder das Bedienen von Maschinen erforderlich sind.

Häufig gestellte Fragen

• Was sind einige häufige Nebenwirkungen von Antidepressiva?