In der Molekularbiologie ist der Mi-2/NuRD (Nucleosome Remodeling Deacetylase)-Komplex eine Gruppe von assoziierten Proteinen, die sowohl ATP-abhängige Chromatinumbau- als auch Histondeacetylase-Aktivitäten aufweisen. Bis 2007 war Mi-2/NuRD der einzige bekannte Proteinkomplex, der die enzymatischen Funktionen der Chromatinumbau-ATPase und der Chromatindesacetylierung miteinander verbindet.

Der NuRD-Komplex enthält sieben Untereinheiten: Die Histondeacetylase-Kernproteine HDAC1 und HDAC2, die histonbindenden Proteine RbAp46 und RbAp48, die Metastasen-assoziierten Proteine MTA1 (oder MTA2 / MTA3), das Methyl-CpG-Bindungsdomänenprotein MBD3 (oder MBD2) und das Chromodomänen-Helicase-DNA-Bindungsprotein CHD3 (auch Mi-2alpha genannt) oder CHD4 (auch Mi-2beta genannt).

Die Histondeacetylasen HDAC1 und HDAC2 und die histonbindenden Proteine RbAp48 und RbAp46 bilden einen gemeinsamen Kernkomplex von NuRD und Sin3-Histondeacetylase-Komplexen.

Die Überexpression von Mbd3, einer Untereinheit von NuRD, hemmt die Induktion von iPSCs. Die Deletion von Mbd3 hingegen verbessert die Effizienz der Reprogrammierung nur in Fibroblasten, was zu einer deterministischen und synchronisierten Reprogrammierung von iPS-Zellen führt (nahezu 100 % Effizienz innerhalb von sieben Tagen bei Maus- und Humanzellen).