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Identifikation

Name Mesterolon Hinterlegungsnummer DB13587 Beschreibung

Mesterolon ist ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) und ein Derivat von Dihydrotestosteron (DHT). Es wird von der 3α-Hydroxysteroid-Dehydrogenase in den Skelettmuskeln inaktiviert, weshalb es als schwaches Androgen angesehen wird. Es ist kein Substrat für Aromatase und wird daher nicht in Östrogen umgewandelt. Mesterolon hat nachweislich nur minimale Auswirkungen auf die Spermienzahl und den FSH- oder LH-Spiegel 1,2. Experimente mit Mesterolon als potenzielle Behandlung von Depressionen sind noch im Gange.

Typ Kleine Molekülgruppen Experimentelle Struktur

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Ähnliche Strukturen

Struktur für Mesterolon (DB13587)

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Gewicht Durchschnitt: 304.4669
Monoisotop: 304.240230268 Chemische Formel C20H32O2 Synonyme

  • Mesterolona

Externe IDs

  • NSC-75054
  • SH 723
  • SH-723

Pharmakologie

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Indikation nicht verfügbar Begleitende Bedingungen

  • Androgenmangel

Kontraindikationen &Blackbox-Warnungen

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Pharmakodynamik Nicht verfügbar Wirkmechanismus Nicht verfügbar Absorption Nicht verfügbar Verteilungsvolumen Nicht verfügbar Proteinbindung Nicht verfügbar Metabolismus Nicht verfügbar Ausscheidungsweg Nicht verfügbar Halbwertszeit Nicht verfügbar Clearance Nicht verfügbar Unerwünschte Wirkungen

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Toxizität Nicht verfügbar Betroffene Organismen Nicht Pathways Nicht verfügbar Pharmakogenomische Effekte/ADRs

Nicht verfügbar

Interactions

Drug Interactions

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  • Zugelassen
  • Veterinärmedizinisch zugelassen
  • Nutrazeutisch
  • Unzulässig
  • Zurückgezogen
  • Untersuchung
  • Experimentell
  • Alle Drogen
Droge Interaktion
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Wechselwirkungen in Ihre Software
Acarbose Mesterolon kann die hypoglykämische Wirkung von Acarbose verstärken.
Acenocoumarol Mesterolon kann die gerinnungshemmende Wirkung von Acenocoumarol erhöhen.
Acetohexamid Mesterolon kann die blutzuckersenkende Wirkung von Acetohexamid erhöhen.
Albiglutid Mesterolon kann die blutzuckersenkende Wirkung von Albiglutid erhöhen.
Alogliptin Mesterolon kann die blutzuckersenkende Wirkung von Alogliptin erhöhen.
Beclomethasondipropionat Das Risiko oder der Schweregrad einer Ödembildung kann erhöht sein, wenn Mesterolon mit Beclomethasondipropionat kombiniert wird.
Betamethason Das Risiko oder der Schweregrad der Ödembildung kann erhöht sein, wenn Mesterolon mit Betamethason kombiniert wird.
Betamethasonphosphat Das Risiko oder der Schweregrad der Ödembildung kann erhöht sein, wenn Mesterolon mit Betamethasonphosphat kombiniert wird.
Bromocriptin Mesterolon kann die blutzuckersenkende Wirkung von Bromocriptin verstärken.
Budesonid Das Risiko oder der Schweregrad der Ödembildung kann erhöht sein, wenn Mesterolon mit Budesonid kombiniert wird.

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Nahrungsmittelinteraktionen nicht verfügbar

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Kategorien

ATC-Codes G03BB01 – Mesterolon

  • G03BB – 5-Androstanon (3) Derivate
  • G03B – ANDROGENE
  • G03 – GESCHLECHTSHORMONE UND MODULATOREN DES GENITALSYSTEMS
  • G – GENITO-URINARSYSTEM UND GESCHLECHTSHORMONE

Arzneimittelkategorien Chemische TaxonomieBeschreibung Diese Verbindung gehört zu der Klasse der organischen Verbindungen, die als Androgene und Derivate bekannt sind. Es handelt sich um 3-hydroxylierte C19-Steroidhormone. Sie sind dafür bekannt, dass sie die Entwicklung männlicher Merkmale fördern. Sie zeigen auch tiefgreifende Auswirkungen auf die Kopfhaut und das Körperhaar des Menschen. Königreich Organische Verbindungen Oberklasse Lipide und lipidähnliche Moleküle Klasse Steroide und Steroidderivate Unterklasse Androstan-Steroide Direkter Elternteil Androgene und Derivate Alternative Elternteile 3-Oxo-5-alpha-Steroide / 17-Hydroxysteroide / Sekundäre Alkohole / Zyklische Ketone / Zyklische Alkohole und Derivate / Organische Oxide / Kohlenwasserstoffderivate Substituenten 17-Hydroxysteroid / 3-Oxo-5-alpha-Steroid / 3Oxosteroid / Alkohol / Aliphatische homopolyzyklische Verbindung / Androgenskelett / Carbonylgruppe / Zyklischer Alkohol / Zyklisches Keton / Kohlenwasserstoffderivat Molekulares Gerüst Aliphatische homopolyzyklische Verbindungen Externe Deskriptoren C19 Steroide (Androgene) und Derivate (LMST02020107)

Chemische Identifikatoren

UNII 0SRQ75X9I9 CAS-Nummer 1424-00-6 InChI Schlüssel UXYRZJKIQKRJCF-TZPFWLJSSA-N InChI IUPAC Name

(1S,2S,3S,7S,10R,11S,14S,15S)-14-hydroxy-2,3,15-trimethyltetracycloheptadecan-5-ein

SMILES

12CC(O)1(C)CC1()2()CC2()CC(=O)C(C)12C

Allgemeine Referenzen Externe Links Human Metabolome Database HMDB0006036 PubChem Compound 15020 PubChem Substance 347829305 ChemSpider 14296 BindingDB 50423551 RxNav 6781 ChEBI 135293 ChEMBL CHEMBL258918 ZINC ZINC000003881977 Wikipedia Mesterolon

Klinische Studien

Klinische Studien

Phase Status Zweck Bedingungen Anzahl

Pharmakoökonomie

Hersteller

Nicht verfügbar

Verpacker

Nicht verfügbar

Darreichungsformen

Form Route Stärke
Tablette Oral 10 MG
Tablette Oral 50 MG
Tablette Oral 25 mg

Preise nicht verfügbar Patente nicht verfügbar

Eigenschaften

Zustand nicht verfügbar Experimentelle Eigenschaften nicht verfügbar Vorhergesagte Eigenschaften

Eigenschaft Wert Quelle
Wasserlöslichkeit 0.00641 mg/mL ALOGPS
logP 3.75 ALOGPS
logP 3.7 ChemAxon
logS -4.7 ALOGPS
pKa (stärkste Säure) 19.38 ChemAxon
pKa (stärkste Base) -0.88 ChemAxon
Physiologische Ladung 0 ChemAxon
Wasserstoffakzeptoranzahl 2 ChemAxon
Wasserstoffdonatorenzahl 1 ChemAxon
Polare Oberfläche 37.3 Å2 ChemAxon
Drehbare Bindungszahl 0 ChemAxon
Brechungsvermögen 88.15 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisationsvermögen 36.46 Å3 ChemAxon
Anzahl der Ringe 4 ChemAxon
Bioverfügbarkeit 1 ChemAxon
Regel der Fünf Ja ChemAxon
Hosenfilter Ja ChemAxon
Vebers Regel Ja ChemAxon
MDDR-wie Regel Nein ChemAxon

Vorhergesagte ADMET-Merkmale Nicht verfügbar

Spektren

Mass Spec (NIST) Nicht Spektren

Spektrum Spektraltyp Splash Key
Vorhersage GC-MS-Spektrum – GC-MS Vorhersage GC-MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 10V, Positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 10V, Negativ (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, Negativ (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Negativ (kommentiert) Vorhersage des LC-MS/MS-Spektrums Nicht verfügbar
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Erstellt am 23. Juni 2017 14:44 / Aktualisiert am 02. November 2020 20:46

By: adminPosted on

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