Was ist ein kaposiformes Hämangioendotheliom?

Das kaposiforme Hämangioendotheliom (KHE) sieht vielleicht wie ein Muttermal aus, ist aber in Wirklichkeit ein seltener gutartiger Tumor, der durch das abnorme Wachstum von Blutgefäßen verursacht wird. Es kann überall am Körper auftreten, häufig an Kopf und Hals, aber auch an Bauch, Rücken, Armen und Beinen – sogar in der Brust, im Bauchraum oder in den Knochen.

Obwohl KHE wachsen kann, breitet sie sich nicht auf andere Stellen im Körper eines Kindes aus. Eine milde Form von KHE, das so genannte Büschelangiom, verursacht seltener Komplikationen oder erfordert keine Behandlung.

Wie wir kaposiforme Hämangioendotheliome behandeln

Da kaposiforme Hämangioendotheliome so selten sind, haben nur sehr wenige Ärzte Erfahrung mit ihrer Diagnose und Behandlung. Das Vascular Anomalies Center (VAC) am Boston Children’s Hospital hat mehr Kinder mit KHE untersucht als jedes andere Krankenhaus der Welt. Die 25 Ärzte des VAC, die 16 medizinische und chirurgische Fachrichtungen vertreten, stützen sich auf diese Erfahrungen, um die besten Therapien neu zu definieren und bessere Langzeitergebnisse für Kinder mit KHE zu erzielen.

Unsere Innovationsbereiche für kaposiforme Hämangioendotheliome

Ärzte und Forscher des VAC haben eine umfangreiche Datenbank mit Fällen von Gefäßanomalien erstellt, darunter mehr als 250 Fälle von KHE. Wir sind aktiv dabei, die besten Therapien für KHE zu evaluieren und die langfristigen Ergebnisse nach KHE zu untersuchen. Die wachsende Datenbank wird dazu beitragen, mehr Licht auf diese seltene und oft missverstandene Erkrankung zu werfen.

Im Jahr 2015 haben wir eine klinische Studie zum Vergleich von Vincristin und Sirolimus bei Patienten mit KHE, die durch KMP kompliziert sind, eröffnet. Diese randomisierte, kontrollierte, multizentrische Studie, an der mehrere Einrichtungen im ganzen Land beteiligt sind, wird die Frage beantworten, welches dieser Medikamente eine bessere Behandlung für KHE ist.