Palomar Lux 1540 Laser erhält erste FDA-Zulassung für die Behandlung von Dehnungsstreifen

Der Palomar Lux 1540 hat die erste und einzige FDA-Zulassung für die Behandlung von Dehnungsstreifen erhalten. Die Patienten erhielten eine Verbesserung des Aussehens ihrer Dehnungsstreifen um 50-75% oder mehr. Der große Vorteil des Lux 1540 ist, dass es bei allen Hauttypen und allen Arten von Dehnungsstreifen eingesetzt werden kann. Dehnungsstreifen können weiß, rot oder pigmentiert sein. Er wirkt bei allen, ohne das Risiko einer lang anhaltenden PIH, einer postinflammatorischen Hyperpigmentierung. Bei früheren Lasern und Versuchen, Dehnungsstreifen mit intensiv gepulstem Licht zu entfernen, war die Wahrscheinlichkeit groß, dass PIH auftritt, insbesondere bei dunkleren Hauttypen. Der Lux 1540 kann für alle Hauttypen (I-VI) verwendet werden, was bedeutet, dass hispanische, asiatische und afroamerikanische Patienten die gleiche Behandlung ohne erhöhtes Risiko erhalten können.

Wir empfehlen in der Regel drei Behandlungen, aber es wurden auch schon Verbesserungen nach nur einer Behandlung festgestellt. Für Details klicken Sie auf den Link zum „White Paper“ unten, das einige interessante Daten und Fotos enthält.

Sowohl Frauen als auch Männer sind von diesem Leiden betroffen. Wir sehen sie an den Innenarmen, den Brüsten, dem Bauch, den Flanken und den Oberschenkeln, praktisch überall dort, wo die Haut einer gewissen Dehnung unterworfen war. Manche Menschen bekommen sie, die nie zu- oder abgenommen haben, vor allem an den Innenarmen.

Rufen Sie uns also an und fragen Sie, ob wir Ihnen mit der ersten von der FDA zugelassenen Behandlung für Dehnungsstreifen helfen können.

Palomar Medical Technologies, Inc. erhält die erste FDA-Zulassung für die fraktionierte Laserbehandlung von Dehnungsstreifen

Palomar freut sich bekannt zu geben, dass der Lux1540™ Fractional Non-Ablative Laser von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die erste Zulassung für die Behandlung von Dehnungsstreifen mit einem fraktionierten Laser erhalten hat. Diese neue Zulassung ermöglicht es ästhetischen Ärzten, die Millionen von Frauen in den Vereinigten Staaten mit unerwünschten Dehnungsstreifen zu behandeln, indem sie lang anhaltende, überlegene Ergebnisse bieten.

Laufende klinische Studien haben gezeigt, dass die mit dem nicht-ablativen Fractional-Laser Lux1540 behandelten Probanden eine durchschnittliche Verbesserung des Aussehens ihrer Dehnungsstreifen zwischen 51 % und 75 % erzielten.

Diese neue Freigabe erweitert das breite Behandlungsspektrum des Lux1540, der zur Behandlung von chirurgischen Narben, Aknenarben und Melasma sowie zur nicht-ablativen Hauterneuerung eingesetzt werden kann.

Wenn Sie mehr über die Behandlung von Dehnungsstreifen mit dem nicht-ablativen Fractional-Laser Lux1540 erfahren möchten, laden Sie dieses Dokument herunter.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=de%20angelis%2C%20Striae