Baxter International Inc. (NYSE: BAX) gab heute auf der wissenschaftlichen Versammlung des American College of Emergency Physicians (ACEP) 2009 (Boston) die Markteinführung von rekombinantem HYLENEX (Hyaluronidase zur Injektion) zur Verwendung in der pädiatrischen Rehydratation bekannt. HYLENEX, ein Enzym, ermöglicht die Verabreichung von Flüssigkeiten unter die Haut (subkutan) statt über eine Vene. Dies ermöglicht einen schnellen Behandlungsbeginn und eine intravenöse (IV-ähnliche) Flüssigkeitszufuhr, was zu einer erfolgreichen Rehydrierung von Kindern auf weniger invasive Weise führen kann. Darüber hinaus werden heute in der führenden pädiatrischen Fachzeitschrift Pediatrics erstmals Daten aus der INFUSE-PEDS-1-Studie (Increased Flow Utilizing Subcutaneously-Enabled) von Baxter veröffentlicht. Ziel der Studie war es, die Wirksamkeit, Sicherheit und den klinischen Nutzen der rekombinant unterstützten subkutanen Rehydratation mit HYLENEX bei leicht bis mäßig dehydrierten Kindern im Alter von zwei Monaten bis 10 Jahren zu untersuchen. Dieser Ansatz erwies sich als wirksam, einfach in der Anwendung und gut verträglich. Baxter lizenzierte HYLENEX, die erste und einzige rekombinante humane Hyaluronidase, von Halozyme Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HALO).

Die Markteinführung und die Veröffentlichung der Daten fallen mit der nahenden Erkältungs-/Grippesaison zusammen und bieten eine Alternative zur IV-Therapie für Kinder mit Dehydrierung, einer potenziell schwerwiegenden Folge von viralen Atemwegserkrankungen einschließlich Grippe und anderen Erkrankungen, die zu Flüssigkeitsverlust führen können.

„HYLENEX ist ein Beispiel für das kontinuierliche Engagement von Baxter für Innovationen und die Einführung von Produkten, die dazu beitragen, die Behandlungserfahrung und den allgemeinen Pflegestandard zu verbessern – in diesem Fall für Eltern, Patienten und Betreuer gleichermaßen“, sagte Camille Farhat, General Manager von Baxter Pharmaceuticals and Technologies, Teil des Geschäftsbereichs Medication Delivery von Baxter. „Die heute veröffentlichten Daten zeigen, dass die durch HYLENEX ermöglichte Behandlung von den Eltern deutlich bevorzugt und von den Ärzten hoch bewertet wurde, weil sie leicht bis mäßig dehydrierte Kinder auf eine viel weniger invasive Weise effektiv rehydrieren kann.“

„Die Markteinführung von HYLENEX durch Baxter für den Einsatz in der pädiatrischen Hydratation ist ein wichtiger Erfolg für unsere Allianz“, sagte Dr. Jonathan Lim, Präsident und CEO von Halozyme. „Wir freuen uns darauf, die Zusammenarbeit mit Baxter fortzusetzen, um den Einsatz von HYLENEX bei weiteren Patientengruppen voranzutreiben, da die Vorteile der subkutanen Verabreichung von Flüssigkeiten und Medikamenten zunehmend erkannt werden.“

Baxter produziert und vermarktet HYLENEX und arbeitet weiter an der klinischen Evidenz zur Unterstützung seiner Anwendung. Baxter hat die HYLENEX-Technologie von Halozyme lizenziert, das die Technologie entdeckte und die Entwicklungsarbeit abschloss, um die Zulassung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) zu erhalten. Während HYLENEX in den pädiatrischen Rehydrationsmarkt eingeführt wird, untersucht Baxter weiterhin seine Verwendung in anderen Bereichen.

Quelle: Baxter International Inc.

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