Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 22. juni 2020.

Usuelle dosis for voksne ved depression

25 mg oralt 3 til 4 gange i døgnet
-Maksimal dosis: 150 mg/dag

-Den samlede daglige dosis kan gives én gang om dagen.
-Patienterne skal startes med lavere doser, og doserne skal gradvist øges.
-Når doser over 100 mg pr. dag gives, skal plasmaniveauerne overvåges og holdes i det optimale område på 50 til 150 ng/ml.
Anvendelse: Lindre symptomer på depression

Usual Geriatric Dose for Depression

30 til 50 mg oralt om dagen, i opdelte doser

-Den samlede daglige dosis kan gives én gang om dagen.
-Patienterne bør startes med lavere doser, og doserne bør gradvist øges.
Anvendelse: Lindre symptomer på depression
: Lindre symptomer på depression

Renal dosisjustering

Data ikke tilgængelige

Lever dosisjustering

Data ikke tilgængelige

Dosisjustering

Terapeutisk lægemiddelovervågning/interval:
Dosisjustering

Terapeutisk lægemiddelovervågning/interval: 50 til 150 ng/mL
Skift til/fra dette lægemiddel fra/til et MAOI, der anvendes til behandling af psykiatriske lidelser:
-Giv et lægemiddelfrit interval på mindst 14 dage.
Anvendelse sammen med andre MAOI’er (f.eks. IV methylenblåt, linezolid):
-Start af dette lægemiddel:
-Start af dette lægemiddel: Brug bør undgås; sundhedspersoner bør overveje andre interventioner (f.eks. indlæggelse) hos patienter, der har brug for akut behandling.
-Patienter, der allerede får dette lægemiddel: Hvis alternative behandlinger ikke er tilgængelige OG de potentielle fordele ved behandlingen opvejer risikoen for serotoninsyndrom, skal dette lægemiddel straks stoppes, og linezolid eller IV methylenblåt skal administreres.
—Patienterne skal overvåges for serotoninsyndrom i 2 uger ELLER indtil 24 timer efter den sidste dosis MAOI, alt efter hvad der kommer først.
—Dette lægemiddel kan genoptages 24 timer efter den sidste dosis MAOI.
-Tilpasninger:
-Doseringen skal reduceres, hvis patienten udvikler mindre bivirkninger.
-Medicinen skal seponeres, hvis der udvikles bivirkninger af alvorlig karakter eller allergiske manifestationer.

Forsigtighedsregler

US Boksede advarsler:
SUKIDALITET OG ANTIDEPRÆSISATORER:
-Antidepressiva øgede risikoen sammenlignet med placebo for selvmordstanker og -adfærd (selvmordstanker) hos børn, unge og unge voksne i kortvarige undersøgelser af major depressiv lidelse (MDD) og andre psykiatriske lidelser.
-Alle, der overvejer at anvende dette lægemiddel eller et andet antidepressivt middel til et barn, en ung eller ung voksen, skal afveje denne risiko med det kliniske behov. Korttidsundersøgelser viste ikke en stigning i risikoen for selvmord med antidepressiva sammenlignet med placebo hos voksne over 24 år; der var en reduktion i risikoen med antidepressiva sammenlignet med placebo hos voksne på 65 år og derover.
-Depression og visse andre psykiatriske lidelser er i sig selv forbundet med stigninger i risikoen for selvmord. Patienter i alle aldre, der påbegyndes i antidepressiv behandling, bør overvåges på passende vis og observeres nøje for klinisk forværring, selvmordstanker eller usædvanlig ændret adfærd.
-Familier og pårørende bør informeres om behovet for nøje observation og kommunikation med ordineringsmanden.
-Dette lægemiddel er ikke godkendt til brug hos pædiatriske patienter.
Sikkerheden og virkningen er ikke blevet fastslået hos patienter under 18 år.
Konsultere afsnittet ADVARSEL for yderligere forholdsregler.

Dialyse

Data ikke tilgængelige

Andre kommentarer

Administrationsråd:
-Behandlingen kan tages i opdelte doser eller som en dosis én gang om dagen.
Lagringskrav:
-Oral opløsning: Beskyttes mod lys.
Generelt:
-Risikoen for serotoninsyndrom ved brug af ikke-IV methylenblå formuleringer eller IV-doser meget lavere end 1 mg/kg er ukendt.
-Behandlingen kan være mere effektiv hos patienter med endogen depression sammenlignet med patienter med andre depressive tilstande.
Overvågning:
-Kardiovaskulær: Blodtryk, hjertefunktion, især hos ældre patienter.
-Andre: Blodtryk, hjertefunktion, især hos ældre patienter: Lægemiddelniveauer, især hos dem, der modtager doser over 100 mg/dag.
-Psykiatrisk: Patienter bør overvåges for forværring og fremkomst af selvmordstanker.
Patientråd:
-Patienter bør fortælle deres sundhedsperson(er) om al den medicin, de tager, herunder receptpligtig og ikke-receptpligtig medicin.
-Dette lægemiddel kan øge risikoen for selvmordstanker og -adfærd. Patienterne skal være opmærksomme på fremkomsten eller forværring af symptomer på depression, usædvanlige ændringer i humør eller adfærd eller fremkomsten af selvmordstanker, adfærd eller tanker om selvskade. Patienter skal hurtigst muligt rapportere enhver bekymrende adfærd til deres sundhedsperson(er).
-Patienter skal rådes til at tale med en sundhedsperson, hvis de er gravide, har til hensigt at blive gravide eller ammer.
-Patienter skal advares i overensstemmelse hermed, da dette lægemiddel kan nedsætte de mentale og/eller fysiske evner, der er nødvendige for at kunne betjene en bil eller maskiner.

Hyppigt stillede spørgsmål

• Hvad er nogle almindelige bivirkninger af antidepressiva?