Nesidioblastose er en kontroversiel medicinsk betegnelse for hyperinsulinæmisk hypoglykæmi, der skyldes overdreven insulinproduktion fra betaceller i bugspytkirtlen, som har et unormalt mikroskopisk udseende. Udtrykket blev opfundet i første halvdel af det 20. århundrede. De unormale mikroskopiske træk ved vævet omfattede bl.a. tilstedeværelsen af ø-celleforstørrelse, dysplasi af pancreatiske ø-celler, betaceller, der knopper ud fra duktalepitel, og ø-celler i umiddelbar nærhed af kanalerne.
Endokrinologi 
I 1970’erne, blev nesidioblastose primært brugt til at beskrive den pankreatiske dysfunktion, der var forbundet med vedvarende medfødt hyperinsulinisme, og i de fleste tilfælde fra 1970’erne og frem til 1980’erne blev det brugt som synonym for det, der nu kaldes medfødt hyperinsulinisme. Det vides nu, at det meste af den kongenitale hyperinsulinisme skyldes andre mekanismer end overdreven proliferation af betaceller i et føtalt mønster, og udtrykket faldt i unåde, efter at det i slutningen af 1980’erne blev erkendt, at de karakteristiske vævstræk for nesidioblastose undertiden blev set i pancreasvæv fra normale spædbørn og endda fra voksne, og at de derfor ikke konsekvent er forbundet med hyperinsulinæmisk hypoglykæmi.
I de seneste år er udtrykket blevet genoplivet for at beskrive en form for erhvervet hyperinsulinisme med betacellehyperplasi, der findes hos voksne, især efter gastrointestinal kirurgi.Bevis for mekanismer, der forklarer evnen af vægttabsoperation til at inducere moderne nesidioblastose, er endnu ikke fundet; eventuelle sådanne mekanismer er af intens interesse for diabetesforskere.