Vurdering | Biopsykologi | Komparativ | Kognitiv | Udvikling | Sprog | Individuelle forskelle | Personlighed | Filosofi | Social |
Metoder | Statistik | Klinisk | Pædagogisk | Industriel | Professionelle emner | Verdenspsykologi |

Biologisk:Adfærdsgenetik – Evolutionær psykologi – Neuroanatomi – Neurokemi – Neuroendokrinologi -Neurovidenskab – Psykoneuroimmunologi – Fysiologisk psykologi – Psykofarmakologi(Indeks, Oversigt)

Skabelon:Chembox SolubilitySkabelon:Chembox SolubilitySkabelon:Chembox SolubilitySkabelon:Chembox Solubility

style=”background: #F8EABA; text-align: center;” colspan=”2″ Muscimol
170px
150px
150px
5-(Aminomethyl)-3(2H)-isoxazolon

Molekylformel C4H6N2O2
Identifikatorer
CAS-nummer 18174-72-6
SMILES NCc1cc(O)no1
Egenskaber
Molarmasse 114.10 g/mol
Smeltepunkt

184-185°C

Fare
style=”background: #F8EABA; text-align: center;” colspan=”2″ Medmindre andet er angivet, er data angivet for
materialer i deres standardtilstand
(ved 25 °C, 100 kPa)
Infobox ansvarsfraskrivelse og referencer

Muscimol (Agarin, Pantherine) er det vigtigste psykoaktive alkaloid, der findes i mange svampe af Amanita-slægten. I modsætning til psilocybin, et tryptamin, er muscimol en potent, selektiv agonist af GABAA-receptoren.

Kemi

Muscimol er produktet af dekarboxylering eller tørring af iboteninsyre.

Biologi

File:Amanita muscaria 2.jpg

Amanita muscaria, som indeholder muscimol

Muscimol produceres naturligt i svampene Amanita muscaria, Amanita pantherina og Amanita gemmata sammen med muscarin, muscazone og iboteninsyre. Af disse anses kun A. muscaria og A. pantherina for at være nogenlunde sikre til menneskeføde, mens de andre er langt farligere; dog er der også forekommet dødelige forgiftninger fra A. muscaria og A. pantherina.., Det menes, at i A. muscaria indeholder laget lige under huden på hatten den største mængde muscimol og er derfor den mest psykoaktive del.

Farmakologi

Muscimol er en potent GABAA-agonist, som er en receptor for hjernens vigtigste hæmmende neurotransmitter, GABA. Den primære anvendelse af muscimol er blevet laboratorieforskning, da det kemiske stof i det væsentlige “slukker” en del af hjernen. Når muscimol indgives, har det vist sig at være aktivt i hjernebarken, hippocampus og lillehjernen.

I en test med kaniner tilsluttet et EEG viste muscimol en tydelig synkroniseret EEG-sporing. Dette er væsentligt forskelligt fra indolske psykedeliske stoffer, da hjernebølgemønstre generelt vil vise en desynkronisering. I højere doser (2 mg/kg) vil EEG’et vise karakteristiske spikes.

Ved anvendelse in vivo vil muscimol passere gennem menneskekroppen og blive udskilt (som muscimol) i forsøgspersonens urin.

Den psykoaktive dosis af muscimol er omkring 15-20 mg for en normal person.

Toksicitet

LD50 mus: 3,8 mg/kg s.c., 2,5 mg/kg i.p.

LD50 rotter: 3,8 mg/kg s.c., 2,5 mg/kg i.p: 4,5 mg/kg i.v., 45 mg/kg oralt.

Virkninger

Virkningerne af muscimol er væsentligt forskellige fra psilocybin, da kemikalierne er rettet mod forskellige dele af hjernen. Muscimol har vist sig at mangle “strukturerede” hallucinationer i de fleste tilfælde, og virkningerne sammenlignes ofte med en lucid drømmetilstand.

Se også

  • Psykedelisk stof
  • Psykoaktivt stof
  • Amanita muscaria
  • Ibotenisk stof
  • Ibotenisk acid
  • Liste over entheogener
  • Psykoaktive Amanitas på Erowid
  • Merck Index, 12th Edition
  • Ito Y, Segawa K, Fukuda H. 1995 “Functional diversity of GABAA receptor ligand-gated chloride channels in rat synaptoneurosomes” Synapse 19(3):188-96.
  • Rätsch, Christian. (1998). Encyclopedia of Psychoactive Plants (Encyklopædi om psykoaktive planter). Rochester, VT: Park Street Press.
  • Beaumont K, Chilton W. S., Chilton W. S., Yamamura H. I., Enna S. J. (1978). Muscimolbinding i rottehjerne: tilknytning til synaptiske GABA-receptorer… Brain Res. 148 (1): 153-62.
  • S. R. Snodgrass (1978). Anvendelse af 3H-muscimol til GABA-receptorundersøgelser. Nature 273 (1): 392 – 394.
  • G. A. R. R. Johnston, D. R. Curtis, W. C. de Groat og A. W. Duggan (1968). Central virkning af ibotensyre og muscimol. Biochemical Pharmacology 17 (12): 2488-2489.

Denne side anvender indhold med Creative Commons-licens fra Wikipedia (se forfattere).

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.