Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret på Aug 6, 2020.

• Forbruger
• Professionel

Til forbrugeren

Gælder for metoclopramid: oral opløsning, oral tablet, oral tablet opløsningsmiddel

Andre doseringsformer:

• opløsning

Bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

Sammen med de nødvendige virkninger kan metoclopramid forårsage nogle uønskede virkninger. Selv om ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de, hvis de forekommer, kræve lægehjælp, hvis de forekommer.

Konsulter straks din læge, hvis en af følgende bivirkninger opstår, mens du tager metoclopramid:

Hyppigheden er ukendt

• Frysninger
• lørfarvet afføring
• mørk urin
• vanskeligheder med at trække vejret
• svanskeligheder med at tale eller synke
• svimmelhed eller besvimelse
• hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
• feber
• generel følelse af træthed eller svaghed
• hovedpine (svær eller vedvarende)
• manglende evne til at bevæge øjnene
• stigning i blodtrykket
• forhøjet svedtendens
• stikkende kløe, hududslæt
• læbe smasker eller rynker
• tab af appetit
• tab af balancekontrol
• tab af blærekontrol
• maskeagtigt ansigt
• muskelkramper i ansigtet, halsen, og ryg
• kvalme
• opblødning af kinderne
• hurtig eller orme-lignende bevægelser af tungen
• krampeanfald
• skæve gangarter
• sår i halsen
• stikkelse i arme eller ben
• mavesmerter eller ømhed
• svulme i fødder eller underben
• tik-lignende eller spjættende bevægelser
• trækninger og rysten af hænder og fingre
• drejende bevægelser af kroppen
• ukontrollerede tyggebevægelser
• ukontrollerede bevægelser af arme og ben
• usædvanlig bleg hud
• opkastning
• svaghed i arme og ben
• gule øjne eller hud

Få øjeblikkelig nødhjælp, hvis et af følgende symptomer på overdosering opstår, mens du tager metoclopramid:

Symptomer på overdosering

• Forvirring
• Døsighed (svær)

Bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

Der kan forekomme nogle bivirkninger af metoclopramid, som normalt ikke kræver lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop vænner sig til medicinen. Desuden kan din sundhedsperson måske fortælle dig om måder at forebygge eller reducere nogle af disse bivirkninger på.

Tjek med din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:

Mere almindeligt

• Diarré
• Døsighed
• Tab af styrke eller energi
• Muskelsmerter eller svaghed
• Rastløshed
• Ualmindelig svag følelse

Incidens ukendt

• Brystømhed og hævelse
• ændringer i menstruation
• konstipation
• nedsat interesse for samleje
• manglende evne til at få eller holde en erektion
• forøget mælkestrøm
• forøget behov for at tisse
• tab i seksuel evne, lyst, trang eller præstation
• psykisk depression
• flere urinafgang
• hududslæt
• søvnbesvær
• usædvanlig mundtørhed
• usædvanlig irritabilitet

For Healthcare Professionals

Gælder for metoclopramid: pulver til blanding, injicerbar opløsning, oralt koncentrat, oral sirup, oral tablet, oral tablet disintegrerende

Generelt

Incidensen af bivirkninger korrelerer med dosis og varighed af metoclopramidbehandling.

Nervesystemet

Dovenskab, nedsat bevidsthedsniveau, forvirring og hallucinationer har højere incidens ved højere doser.

Konvulsive anfald er blevet rapporteret, især hos patienter med epilepsi; der er dog ingen åbenlys sammenhæng med brugen af dette lægemiddel.

Dystoniske reaktioner præsenteres typisk som obstruktion af de øvre luftveje med stridor og dyspnøe.

Parkinsonsymptomer kan være relateret til sædvanlige/overdrevne doser og/eller nedsat nyrefunktion og omfatter tremor, rigiditet, bradykinese og akinese.

Meget almindeligt (10 % eller mere): Døsighed (op til 70%), akut dystonisk reaktion (op til 25%)

Hyppigt (1% til 10%): Akathisia, svimmelhed, ekstrapyramidale lidelser, hovedpine, parkinsonisme, somnolens

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): (1 % til 1 %): Akathisia, svimmelhed, ekstrapyramidale lidelser, hovedpine, parkinsonisme, somnolens: Sjældent (0,01 % til 0,1 %): Ualmindeligt (0,01 % til 0,1 %): Dystoni, dyskinesi, dyskinesi, dystoni

Sjældent (0,01 % til 0,1 %): Bradykinesi, krampe, dystonisk reaktion, tremor

Meget sjældent (mindre end 0,01%): Bradykinesi, krampe, dystonisk reaktion, tremor: Neuroleptisk malignt syndrom

Frekvens ikke rapporteret: Akut dyskinesi, akut dystoni/akut dystonisk reaktion, ændret bevidsthed, autonom ustabilitet, bulbisk taletype, koreoathetotiske bevægelser, kognitiv stivhed, krampeanfald, ekstrapyramidale symptomer, grimasser i ansigtet, spasmer i ansigtsmuskulaturen, dødelig dystonisk reaktion, fodsvingninger, manglende evne til at sidde stille, ufrivillige bevægelser i ekstremiteterne/ansigtet/kæben/munden/tungen/ryggen, maskeagtigt ansigt, motorisk rastløshed, opisthotonos, pacing, parkinsonsk syndrom, rytmisk tungefremspring, serotoninsyndrom, synkope, tardiv dyskinesi, tetanuslignende reaktion, unaturlig stilling af hoved og skuldre

Gastrointestinal

Falmindeligt (1% til 10%): Diarré, kvalme, opkastning

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Tarmforstyrrelser

Sjældent (0,01 % til 0,1 %): 1: Supraglottisk dystoni

Frekvens ikke rapporteret: Glossalødem

Andre

Falmindeligt (1 % til 10 %): Astheni, træthed, sløvhed

Hyppighed ikke rapporteret: Virkninger på evnen til at føre motorkøretøjer/betjene maskiner, hyperpyrexi, hypertæmi, nervøsitet

Psykiatrisk

Hyppigt (1 % til 10 %): Depression, rastløshed

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Hallucinationer, søvnløshed

Sjældent (0,01 % til 0,1 %): Akut depression, forvirringstilstand

Hyppighed ikke rapporteret: Agitation, angst, forvirring, delirium, mani, psykisk depression med selvmordstanker, nervøsitet, obsessiv rumination, alvorlig dysfori, selvmordstanker, selvmord

Kardiovaskulær

Falmindeligt (1 % til 10 %): Hypotension

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Bradykardi

Meget sjældent (mindre end 0,01 %): Cardiac conduction abnormalities, hjerteblok

Hyppighed ikke rapporteret: Ikke hyppigt angivet: : Ikke hyppigt angivet: Akut kongestiv hjertesvigt, akut hypertension, atrieflimren, atrioventrikulær (AV) blok, hjertestop, ødem, forlænget QT på elektrokardiogrammet, fatal kardiorespiratorisk stop, hypertension, palpitation, mulig AV-blok, chok, sinussvigt, supraventrikulær takykardi, takykardi, Torsade de Pointes, forbigående rødme i ansigtet/på overkroppen, forbigående stigning i blodtrykket, ventrikelflimmer, ventrikulær takykardi

Hypotension, bradykardi, chok og andre abnormiteter eller hjerteledning optrådte hyppigst med IV-formuleringer.

Hjertestop opstod kort efter IV-administration og kan have fulgt efter bradykardi.

Sinusstop og forbigående rødme i ansigtet/på overkroppen opstod, især ved IV-administration. Flushing opstod typisk uden ændringer i vitale tegn efter høj dosis IV.

Ødem/væskeretention kan være sekundært til en forbigående stigning i aldosteronniveauet.

Akut hypertension er forekommet hos patienter med fæokromocytom.

Hypertension er forekommet hos patienter med/uden fæokromocytom.

Genitourinær

Impotens kan være sekundær til hyperprolaktinæmi.

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Amenoré

Sjældent (0,01% til 0,1%): Ualmindeligt (0,01% til 0,1%): Galactorrhea

Frekvens ikke rapporteret: Brystforstørrelse, impotens, priapisme, seksuel dysfunktion, urinfrekvens, urininkontinens

Endokrine

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Hyperprolaktinæmi

Hyppighed ikke rapporteret: Endokrine forstyrrelser, gynækomasti, forbigående aldosteronforhøjelse

Amenoré, galaktoré og gynækomasti forekom sekundært til hyperprolaktinæmi under langvarig behandling.

Hypersensitivitet

Anafylaktisk reaktion/chok opstod typisk med den intravenøse formulering.

Ualmindeligt (0,1% til 1%): Hypersensitivitet

Hyppighed ikke rapporteret: Anafylaktisk reaktion, anafylaktisk chok, angioødem

Respiratorisk

Bronkospasme, hvæsende vejrtrækning og dyspnø opstod typisk hos patienter med astma i fortiden.

Respiratorisk svigt opstod sekundært til dystoniske reaktioner.

Sjældent (0,01% til 0,1%): Dyspnø, laryngospasme, stridor, obstruktion af de øvre luftveje

Frekvens ikke rapporteret: Akutte astmasymptomer, bronkospasme, larynxødem, respirationssvigt, hvæsende vejrtrækning

Hepatisk

Sjældent (0,01% til 0,1%): Ændrede leverfunktionstest, hepatotoksicitet, gulsot

Hepatotoksicitet optrådte ved samtidig brug af andre potentielt hepatotoksiske lægemidler og var karakteriseret ved fund som gulsot og ændrede leverfunktionstest.

Muskuloskeletalt

Sjældent (0,01% til 0,1%): Stivhed

Frekvens ikke rapporteret: Væskeophobning, generaliseret muskeltonusforøgelse, øget kreatininphosphokinase (CPK), muskelstivhed, muskelspasmer, torticollis, trismus

Hæmatologisk

Hyppighed ikke rapporteret:

Hæmatologisk

Frekvens ikke rapporteret: Agranulocytose, blodforstyrrelser, leukopeni, methæmoglobinæmi, neutropeni, sulfhæmoglobinæmi

Leukopeni, neutropeni og agranulocytose havde typisk ikke en klar sammenhæng med dette lægemiddel.

Methæmoglobinæmi og sulfhæmoglobinæmi opstod med høje doser af dette lægemiddel. Methæmoglobinæmi kan være relateret til NADH cytochrom b5 reduktasemangel eller overdosering, især hos nyfødte. Sulfhæmoglobinæmi opstod normalt hos voksne ved samtidig brug af høje doser af svovlfrigivende produkter.

Dermatologisk

Frekvens ikke rapporteret: Angioneurotisk ødem, makulopapulært udslæt, udslæt, urticaria

Udslæt og urticaria optrådte typisk hos patienter med astma i fortiden.

Okular

Frekvens ikke rapporteret: Ekstraokulær muskelspasme, oculogyrisk krise, synsforstyrrelser

Metabolisk

Frekvens ikke rapporteret:

Metabolisk

Hyppighed ikke rapporteret: Yderligere oplysninger

Samtaler altid med din sundhedsperson for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.

Visse bivirkninger er muligvis ikke rapporteret. Du kan indberette dem til FDA.

Medicinsk ansvarsfraskrivelse