I 1909 beskrev en mand ved navn H. French sygdommen første gang. Derefter henledte Wilhelm Löffler i 1932 opmærksomheden på sygdommen i tilfælde af eosinofil lungebetændelse forårsaget af parasitterne Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercoralis og krogormene Ancylostoma duodenale og Necator americanus. Endelig blev tilstanden i 1943 kaldt tropisk eosinofili af RJ Weingarten og senere officielt navngivet Löfflers syndrom. Det mest kendte tilfælde af Löfflers syndrom var hos en ung dreng fra Louisiana. Han ankom til hospitalet med høj feber efter tre dage, og han havde hurtig vejrtrækning. “Han blev indlagt på hospitalet og behandlet med supplerende ilt, intravenøst methylprednisolon og albuterol i nebuliseret form.” Drengens symptomer aftog hurtigt, og ved nærmere undersøgelse blev det opdaget, at drengen arbejdede med pasning af svin. Der blev derefter foretaget en test af svinenes afføring og den omkringliggende jord; den indeholdt den parasit, der havde forårsaget drengens lidelse.

En anden hændelse involverede igen en ung dreng, der havde lidt af opkastninger og feber i en periode på tre måneder. Da lægerne endelig tog et ekkokardiografi af barnet, opdagede de, at “patientens blodtælling ved indlæggelsen viste leukocytose med et unormalt forhøjet niveau af perifere eosinofile”. Barnet blev derefter diagnosticeret med Löfflers endokarditis og begyndte straks immunosuppressiv behandling for at sænke det eosinofile antal.

Og selv om Löffler kun beskrev eosinofil lungebetændelse i forbindelse med infektion, giver mange forfattere betegnelsen “Löfflers syndrom” til enhver form for akut indsættende pulmonal eosinofili uanset den underliggende årsag. Hvis årsagen er ukendt, specificeres den og kaldes “simpel pulmonal eosinofili”. Hjerteskader forårsaget af de skadelige virkninger af eosinofile granulatproteiner (f.eks. major basic protein) kaldes Loeffler-endokarditis og kan skyldes idiopatisk eosinofili eller eosinofili som reaktion på en parasitinfektion.