Myosarkom er kategoriseret som en af de fire hovedtyper af kræft og er defineret som et sarkom eller kræft i muskelvævet; det er en ondartet tumor, der stammer fra myogene celler.

Myosarkom kan forekomme i prostata og blære samt i tynd- og tyktarmen.

Sarkomer er generelt forbundet med, men ikke begrænset til, blodkar, muskler, bindevæv, brusk og fedt. Sarkomer skyldes mesodermproliferation, eller i lægmandsudtryk, hurtig og overdreven vækst det midterste lag af huden, hvorfra blodkar, muskler, knogler og bindevæv udvikles i fosterstadiet. Der findes meget få oplysninger om myosarkomer, men sarkomer ligner hinanden og sætter sig fast på de samme organer og dele af kroppen som myosarkomer.

Baseret på de vævstyper, som sarkomet kommer fra, kan sarkomer have forskellige navne. F.eks. opstår osteosarkom fra knogler og leiomyosarkom fra kroppens glatte muskler.

Risikofaktorer

Bekæmpelse af stråling, visse kemikalier og en familiehistorie med visse sygdomme kan øge risikoen for, at en person udvikler et sarkom. Selv om årsagen til fremkomsten af sarkomer er relativt ukendt, har forskere fundet beviser, der støtter teorien om, at vinylklorid, arsenik og herbiciderne i træbeskyttelsesmidler og phenoxyacetiske syrer. Patienter, der har gennemgået kemoterapi, har også risiko for at udvikle sarkomer i blødt væv på grund af den anvendte strålingsmængde.

Prognose

Iflg. omfattende amerikanske statistikker er der i et givet tidsrum på fem år:

90 procent af patienterne med sarkomer i stadie 1 vil overleve den femårige tidslinje
75 procent af patienterne i stadie 2 vil overleve den femårige tidslinje
50 procent af patienterne i stadie 3 vil overleve den femårige tidslinje

Med fremskridtene inden for behandlingsteknologier og bredden af den sundhedsmæssige viden, der er tilgængelig for offentligheden, er de nuværende chancer for at overleve kræftsygdomme stigende.

Forebyggelse

Forebyggelse af enhver sygdom starter først med god husholdning; at vide, hvad dine risikofaktorer er, ændre dine rygevaner og kost og endelig gennemgå regelmæssige screeninger.

Tegn og symptomer

Hvis de ikke behandles, kan patienter med myosarkomer vise følgende symptomer; en knude eller en masse på det sted, hvor væksten er opstået, samt smerter eller hævelse i meget sjældne tilfælde. Visse synlige forandringer i kroppen bør altid rapporteres direkte til en læge for at stille en korrekt diagnose.

Diagnostik og stadieinddeling

Sarkomer tildeles en grad af enten “høj” eller “lav”. Der kan anvendes en række procedurer til at bekræfte en diagnose:

• Røntgenstråler skaber et billede af kroppens indre. Dette kan gøre det muligt for en læge at opdage en tumor.
• Computertomografi minder meget om en røntgenundersøgelse, men tager tværsnitsbilleder af kroppen og kan afgøre, om en tumor har spredt sig til lungerne eller maven eller ej. CAT-scanninger bruges til at afgøre, om en tumor skal fjernes kirurgisk.
• MRI eller magnetisk resonansbilleddannelse omfatter en magnet og en computer, der er forbundet med hinanden, og kan bruges til både at diagnosticere en patient i første omgang og overvåge en patient efter diagnosen.

Der findes også kromosomale tests, der kan udføres for at verificere ondartede vækster.
En biopsi, som er fjernelse af væv og/eller celler, er den eneste 100 % effektive måde at fastslå tilstedeværelsen af kræft på. Celle-/vævsprøveprøven undersøges under et mikroskop af en patolog.

Behandling

Som de fleste kræftformer kan sarkomer behandles med stråling, men en mere optimal tilgang vil være kemoterapi; kirurgi anvendes også til at fjerne kræftvækst. Patienterne bør overveje at tilmelde sig kliniske forsøg, hvorved nye behandlinger kan blive tilgængelige.