Hvad er kaposiform hæmangioendotheliom?

Kaposiform hæmangioendotheliom (KHE) kan ligne et modermærke, men er i virkeligheden en sjælden godartet tumor, der skyldes unormal vækst af blodkar. Den kan forekomme hvor som helst på kroppen, ofte på hovedet og halsen, men også på maven, ryggen, armene og benene – endda inde i brystet, maven eller knoglerne.

Selv om KHE kan vokse, spreder den sig ikke til andre steder i et barns krop. En mild form for KHE, kaldet tufted angioma, er mindre tilbøjelig til at forårsage komplikationer eller kræve behandling.

Hvordan vi behandler kaposiform hæmangioendotheliom

Da kaposiform hæmangioendotheliom er så sjældent, er der meget få læger, der har erfaring med at diagnosticere og behandle dem. Vascular Anomalies Center (VAC) på Boston Children’s Hospital har evalueret flere børn med KHE end noget andet hospital i verden. VAC’s 25 læger – der repræsenterer 16 medicinske og kirurgiske specialer – trækker på disse erfaringer for at omdefinere de bedste behandlinger og opnå bedre resultater på lang sigt for børn med KHE.

Vores innovationsområder for kaposiform hæmangioendotheliom

Læger og forskere på VAC har genereret en omfattende database over tilfælde af vaskulære anomalier, herunder mere end 250 tilfælde af KHE. Vi evaluerer aktivt de bedste behandlingsformer for KHE og undersøger de langsigtede resultater efter KHE. Efterhånden som vores database vokser, vil den være med til at kaste mere lys over denne sjældne og ofte misforståede tilstand.

I 2015 indledte vi et klinisk forsøg, hvor vi sammenlignede vincristin og sirolimus hos patienter med KHE kompliceret af KMP. Dette randomiserede, kontrollerede multicenterforsøg, der involverer flere institutioner rundt om i landet, vil besvare spørgsmål om, hvilken af disse lægemidler der er en bedre behandling for KHE.