Der er tre begreber, som omfatter immunohistokemi, immunocytokemi og immunofluorescens. Assayet immunohistokemi er relativt let at bekræfte og adskille fra de to andre assays. Men hvad er immunocytokemi- og immunofluorescensanalysen? Hvordan adskiller man immunocytokemi- og immunofluorescensanalysen fra hinanden? Når vi skriver en forskningsartikel, der skal offentliggøres i et tidsskrift, hvilket ord skal vi så bruge?
Fra konceptets rækkevidde er immunofluorescensdækningsområdet større, og immunofluorescens omfatter immunohistokemi og immunocytokemi. Lad os sige det på en anden måde,immunohistokemi og immunocytokemi er en type immunofluorescens.
Immunohistokemi er en test til bekræftelse af ekspression og ekspressionssted af proteiner i naturvævsafsnit. Immunofluorescens kan anvendes på dyrkede cellelinjer, vævsafsnit eller individuelle celler. Immunofluorescens kan anvendes til at analysere fordelingen af proteiner, glykaner og små biologiske og ikke-biologiske molekyler i celler eller væv.Immunocytokemi udføres på prøver af intakte celler.
Immunocytokemi (ICC) er en almindelig laboratorieundersøgelse, der kan bekræfte ekspression og placering af målpeptider eller proteinantigener i cellen via en specifik kombination af antistoffer og målmolekyler. Disse bundne antistoffer kan derefter påvises ved hjælp af flere forskellige metoder. Immunocytokemi (ICC) giver forskerne mulighed for at vurdere, om celler i en bestemt prøve udtrykker det pågældende antigen eller ej. I tilfælde, hvor der findes et immunopositivt signal, giver ICC også forskerne mulighed for at bestemme, hvilke subcellulære rum der udtrykker antigenet.
Der findes også to forskellige immunocytokemiske assays, nemlig indirekte og direkte immunocytokemisk teknik.
Ved indirekte immunocytokemisk assay omfatter protokollen hovedsagelig forberedelse og dyrkning af celler, fiksering af celler, serumblokering, inkubation af primær antistof, inkubation af markeret andet antistof, farvning, vurdering af resultater og billeddannelse. Ved direkte immunocytokemisk analyse er der kun inkubation af markeret primært antistof uden andet antistof, og de øvrige trin er de samme som ved indirekte immunocytokemisk analyse.