Baxter International Inc. (NYSE: BAX) annoncerede i dag den kommercielle lancering af HYLENEX rekombinant (hyaluronidase human injektion) til brug ved pædiatrisk rehydrering på den videnskabelige forsamling 2009 af American College of Emergency Physicians (ACEP) (Boston). HYLENEX, et enzym, gør det muligt at indgive væsker under huden (subkutant) i stedet for gennem en blodåre. Dette giver mulighed for hurtig behandlingsstart og tilførsel af intravenøse (IV) -lignende væskehastigheder, hvilket kan bidrage til en vellykket rehydrering af børn på en mindre invasiv måde. Desuden offentliggøres data fra Baxters undersøgelse INFUSE (Increased Flow Utilizing Subcutaneous-Enabled) PEDS 1-studie i dag i det fremtrædende pædiatriske tidsskrift Pediatrics. Undersøgelsen var designet til at vurdere effektiviteten, sikkerheden og den kliniske anvendelighed af HYLENEX rekombinant-faciliteret subkutan rehydrering hos let til moderat dehydrerede børn i alderen to måneder til 10 år. Denne metode viste sig at være effektiv, nem at anvende og veltolereret. Baxter har licenseret HYLENEX, den første og eneste rekombinante humane hyaluronidase, fra Halozyme Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HALO).

Den kommercielle lancering og offentliggørelsen af data falder sammen med den forestående forkølelses- og influenzasæson og tilbyder et alternativ til IV-behandling til børn med dehydrering, en potentielt alvorlig konsekvens af virale luftvejssygdomme, herunder influenza og andre tilstande, der kan forårsage væsketab.

“HYLENEX er et eksempel på Baxters fortsatte engagement i innovation og introduktion af produkter, der bidrager til at forbedre behandlingsoplevelsen og den generelle standard for pleje – i dette tilfælde for både forældre, patienter og plejere”, siger Camille Farhat, general manager for Baxter Pharmaceuticals and Technologies, der er en del af Baxters medicingivningsforretning. “De data, der offentliggøres i dag, viser, at den behandling, der blev faciliteret af HYLENEX, var betydeligt foretrukket af forældrene og blev højt vurderet af klinikerne for sin evne til effektivt at rehydrere let til moderat dehydrerede børn på en langt mindre invasiv måde.”

“Baxters lancering af HYLENEX til brug i forbindelse med hydrering af børn er et vigtigt resultat for vores alliance,” sagde Jonathan Lim, M.D., præsident og CEO for Halozyme. “Vi ser frem til at fortsætte samarbejdet med Baxter om at forfølge brugen af HYLENEX i yderligere patientpopulationer, efterhånden som fordelene ved subkutan administration af væske og medicin i stigende grad bliver indset.”

Baxter fremstiller og markedsfører HYLENEX og fortsætter med at opbygge klinisk dokumentation til støtte for dets anvendelse. Baxter har licenseret HYLENEX-teknologien fra Halozyme, som opdagede og gennemførte udviklingsarbejdet for at sikre godkendelse fra den amerikanske Food and Drug Administration (FDA). Mens HYLENEX er ved at blive introduceret på markedet for rehydrering af børn, fortsætter Baxter med at undersøge dets anvendelse inden for andre områder.

Kilde: Baxter International Inc.

Citationer