Myosarkom kategoriseras som en av de fyra huvudtyperna av cancer och definieras som ett sarkom eller cancer i muskelvävnad; det är en elakartad tumör som härrör från myogena celler.
Myosarkom kan förekomma i prostata och urinblåsa samt i tunn- och tjocktarmen.
Sarkom är i allmänhet förknippade med, men inte begränsat till, blodkärl, muskler, bindväv, brosk och fett. Sarkomer resulterar i mesodermproliferation, eller i lekmannatermer, snabb och överdriven tillväxt det mellersta hudskiktet från vilket blodkärl, muskler, ben och bindväv utvecklas på embryonalt stadium. Det finns mycket lite information om myosarkomer, men sarkomer liknar varandra och fäster sig vid samma organ och kroppsdelar som myosarkomer.
Baserat på vilken typ av vävnad sarkomet kommer från kan sarkomer ha varierande namn. Till exempel uppstår osteosarkom från ben och leiomyosarkom från kroppens glatta muskler.
Riskfaktorer
Exponering för strålning, vissa kemikalier och en familjehistoria med vissa sjukdomar kan öka risken för en person att utveckla ett sarkom. Även om orsaken till uppkomsten av sarkomer är relativt okänd har forskare funnit bevis som stöder teorin att vinylklorid, arsenik och herbiciderna i träskyddsmedel och fenoxiättiksyror. Patienter som har genomgått kemoterapi löper också risk att utveckla mjukdelssarkom, på grund av den mängd strålning som använts.
Prognos
Enligt omfattande amerikansk statistik, under en given tidsperiod på fem år:
90 procent av patienterna med sarkom i stadium 1 kommer att överleva femårsperioden
75 procent av patienterna i stadium 2 kommer att överleva femårsperioden
50 procent av patienterna i stadium 3 kommer att överleva femårsperioden
Med framstegen inom behandlingstekniken och bredden på den hälsovetenskap som finns tillgänglig för allmänheten, ökar de nuvarande chanserna att överleva cancer.
Förebyggande
Förebyggande av alla sjukdomar börjar först med god hushållning; att veta vilka riskfaktorer man har, ändra sina rökvanor och sin kost och slutligen genomgå regelbundna screeningundersökningar.
Signaler och symtom
Om de inte behandlas kan patienter med myosarkom uppvisa följande symtom; en knöl eller massa på platsen för utväxten samt smärta eller svullnad i mycket sällsynta fall. Vissa synliga förändringar i ens kropp bör alltid rapporteras direkt till en läkare för att ställa en korrekt diagnos.
Diagnostik och stadieindelning
Sarkomer tilldelas grader av antingen ”hög” eller ”låg”. Ett antal förfaranden kan användas för att bekräfta en diagnos:
- Röntgenstrålar skapar en bild av kroppens insida. Detta kan göra det möjligt för en läkare att upptäcka en tumör.
- Computertomografi är ungefär som en röntgenbild, men tar tvärsnittsbilder av kroppen och kan avgöra om en tumör har spridit sig till lungorna eller buken eller inte. Datortomografi används för att avgöra om en tumör behöver avlägsnas kirurgiskt.
- MRI eller magnetisk resonanstomografi innefattar en magnet och en dator som är kopplade till varandra och kan användas både för att initialt diagnostisera en patient och för att övervaka en patient efter diagnosen.
Det finns även kromosomtester som kan utföras för att verifiera elakartade tillväxter.
En biopsi, som är avlägsnandet av vävnad och/eller celler, är det enda 100 % effektiva sättet att avgöra om det finns en cancersjukdom. Cell-/vävnadsprovet undersöks i mikroskop av en patolog.
Behandling
Som de flesta cancerformer kan sarkom behandlas med strålning, men ett mer optimalt tillvägagångssätt skulle vara kemoterapi; kirurgi används också för att avlägsna cancerväxt. Patienterna bör överväga att anmäla sig till kliniska prövningar, genom vilka nya behandlingar kan bli tillgängliga.