Ocrelizumab injektion kommer som en lösning (vätska) som injiceras intravenöst (i en ven) av en läkare eller sjuksköterska. Det ges vanligtvis en gång varannan vecka under de två första doserna (vid vecka 0 och vecka 2) och därefter ges infusioner en gång var sjätte månad.

Ocrelizumab injektion kan orsaka allvarliga reaktioner under en infusion och upp till ett dygn efter att ha fått infusionen. Du kan få andra läkemedel för att behandla eller hjälpa till att förebygga reaktioner på ocrelizumab. En läkare eller sjuksköterska kommer att övervaka dig noga medan du får infusionen och i minst 1 timme efteråt för att ge behandling vid vissa biverkningar av läkemedlet. Din läkare kan tillfälligt eller permanent avbryta din behandling eller minska dosen om du upplever vissa biverkningar. Tala om för din läkare eller sjuksköterska om du upplever något av följande under eller inom 24 timmar efter din infusion: utslag; klåda; nässelfeber; rodnad vid injektionsstället; andnings- eller sväljningssvårigheter; hosta; väsande andning; utslag; att du känner dig svimfärdig; irritation i halsen; smärta i munnen eller halsen; andnöd; svullnad i ansiktet, ögonen, munnen, halsen, tungan eller läpparna; rodnad; feber; trötthet; utmattning; trötthet; huvudvärk; yrsel; illamående; eller en hastig hjärtrytm. Ring din läkare omedelbart eller få omedelbar akut sjukvård om du upplever något av dessa symtom efter att du lämnat läkarmottagningen eller sjukvården.

Ocrelizumab kan hjälpa till att kontrollera symtomen på multipel skleros men botar dem inte. Din läkare kommer att följa dig noga för att se hur väl ocrelizumab fungerar för dig. Det är viktigt att du berättar för din läkare hur du mår under behandlingen.

Din läkare eller apotekare kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (läkemedelsguide) när du påbörjar behandlingen med ocrelizumab injektion och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noggrant och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm)eller tillverkarens webbplats för att få tillgång till läkemedelsguiden.