Generiskt namn: mepolizumab (MEP oh LIZ ue mab)
Märkesnamn: Nucala

Medicinskt granskad av Judith Stewart, BPharm. Senast uppdaterad den 2 dec 2020.

• Användning
• Varningar
• Dosering
• Vad bör man undvika
• Biverkningar
• Interaktioner
• FAQ

Vad är Nucala?

Nucala (mepolizumab) är en monoklonal antikropp som verkar genom att minska nivåerna av eosinofiler (en typ av vita blodkroppar). Höga nivåer av eosinofiler kan bidra till vissa sjukdomar.

Nucala används hos vuxna för att hjälpa till att kontrollera symtom och minska utbrott av en sällsynt autoimmun sjukdom som kallas eosinofil granulomatos med polyangiit (EPGA).

Nucala används för att hjälpa till att förebygga uppblossningar eller minska symtomen på höga eosinofilnivåer (hypereosinofilt syndrom eller HES) hos vuxna och barn som är minst 12 år gamla.

Nucala används också tillsammans med andra läkemedel för att hjälpa till att kontrollera svår astma hos vuxna och barn som är minst 6 år gamla. Nucala är inte en räddningsmedicin för astmaattacker.

Nucala ges var fjärde vecka genom subkutan injektion.

Varningar

Följ alla anvisningar på din läkemedelsetikett och förpackning. Berätta för var och en av dina vårdgivare om alla dina medicinska tillstånd, allergier och alla läkemedel du använder.

För att ta detta läkemedel

Du ska inte använda Nucala om du är allergisk mot mepolizumab.

Nucala är inte godkänt för användning av ett barn yngre än 6 år. Nucala ska inte användas för att behandla HES hos någon som är yngre än 12 år eller EPGA hos någon som är yngre än 18 år.

För att försäkra dig om att Nucala är säkert för dig, tala om för din läkare om:

• du också använder astmamedicin med steroider;

• du har en historia av parasitinfektion (t.ex. rundmaskar eller bandmaskar); eller

• du har en historia av herpes zoster (även kallad bältros).

Du kan få ett vaccin mot zoster (bältros) innan du börjar använda Nucala.

Om du också använder en oral eller inhalerad steroidmedicin ska du inte sluta använda den plötsligt. Följ din läkares anvisningar om avtrappning av din dos.

Tala om för din läkare om du är gravid. Ditt namn kan komma att föras in i ett graviditetsregister för att spåra effekterna av mepolizumab på barnet.

Det är kanske inte säkert att amma när du använder detta läkemedel. Fråga din läkare om eventuella risker.

Hur ges Nucala?

Nucala är inte en räddningsmedicin för astmaattacker. Använd endast snabbverkande inhalationsmedicin vid en attack. Sök läkarvård om dina andningsproblem förvärras snabbt eller om du tror att dina astmamediciner inte fungerar lika bra.

Nucala injiceras under huden, vanligtvis en gång var fjärde vecka. En vårdgivare kan lära dig hur du ska använda medicinen på rätt sätt själv. Följ alla anvisningar på din receptbelagda etikett och läs alla läkemedelsguider eller bruksanvisningar.

Din läkare kan utföra blodprover för att säkerställa att du inte har tillstånd som skulle hindra dig från att använda Nucala på ett säkert sätt.

Nucalapulvret måste blandas med en vätska (utspädningsvätska) innan du använder det. Läs och följ noggrant alla bruksanvisningar som medföljer ditt läkemedel. När du använder injektioner själv ska du vara säker på att du förstår hur du ska blanda och förvara läkemedlet på rätt sätt.

Virv försiktigt men skaka inte det blandade läkemedlet. Förbered en injektion först när du är redo att ge den. Använd inte Nucala om läkemedlet har ändrat färg eller om det finns partiklar i det. Ring ditt apotek för att få nytt läkemedel.

förvara injektionsflaskan (flaskan) i sin originalkartong i rumstemperatur. Skydda från ljus och frys inte in.

förvara den förfyllda sprutan eller autoinjektorn i originalkartongen i kylskåp. Frys eller skaka inte läkemedlet. Efter att ha tagit ut läkemedlet ur kartongen måste du använda sprutan eller autoinjektorn inom 8 timmar.

Du kan förvara den förfyllda sprutan eller autoinjektorn i den oöppnade kartongen i rumstemperatur i upp till 7 dagar. Släng en spruta eller autoinjektor som lämnats utanför kylskåpet i mer än 7 dagar.

Varje injektionsflaska, förfylld spruta eller autoinjektor är avsedd för endast en användning. Släng den efter en användning, även om det fortfarande finns medicin kvar i den.

Använd en nål och spruta endast en gång och lägg dem sedan i en punkteringsäker behållare för vassa föremål. Följ delstatliga eller lokala lagar om hur du ska göra dig av med denna behållare. Förvara den utom räckhåll för barn och husdjur.

Doseringsinformation

Utomatisk vuxendos för astma — Underhåll:

100 mg subkutant var 4:e vecka

-Detta läkemedel ska administreras i överarmen, låret eller buken.
Användning: Tilläggsbehandling för underhållsbehandling av svår astma med eosinofil fenotyp hos vuxna och barn från 6 år och äldre

Vanlig pediatrisk dos för astma – underhåll:

6 till 11 år:
40 mg subkutant var 4:e vecka
12 år eller äldre:
100 mg subkutant var 4:e vecka

Det här läkemedlet ska administreras i överarmen, låret eller buken.
Användning: Tilläggsbehandling av svår astma med eosinofil fenotyp hos vuxna och barn från 6 år och äldre

Tilläggsbehandling av underhållsbehandling av svår astma med eosinofil fenotyp hos vuxna och barn från 6 år och äldre: Användning: Tilläggsbehandling för underhållsbehandling av svår astma med eosinofil fenotyp hos barn 6 år och äldre

Ursprunglig vuxendos för eosinofil granulomatos med polyangiit (EGPA):

300 mg (som 3 separata 100 mg-injektioner) subkutant var 4:e vecka

-Detta läkemedel ska administreras i överarmen, låret eller buken som 3 separata 100 mg-injektioner med minst 5 cm (cirka 2 tum) mellanrum om mer än 1 injektion administreras på samma plats.
Användning: För eosinofil granulomatos med polyangiit (EGPA)

Vad händer om jag missar en dos?

Använd läkemedlet så snart du kan, men hoppa över den missade dosen om det snart är dags för nästa dos. Använd inte två doser samtidigt.

Vad händer om jag överdoserar?

Sök akut läkarvård eller ring Gifthjälpen på 1-800-222-1222.

Vad ska jag undvika när jag använder Nucala?

Följ din läkares anvisningar om eventuella restriktioner för mat, dryck eller aktivitet.

Nucala biverkningar

Hämta akut läkarhjälp om du har tecken på en allergisk reaktion på Nucala: nässelfeber, utslag; väsande andning, trång bröstkorg, andningssvårigheter; känsla av att du kan svimma; svullnad i ansikte, läppar, tunga eller hals.

Ringa din läkare omedelbart om du har:

• ovanlig smärta eller trötthet;

• bränning eller stickningar någonstans i kroppen; eller

• ett rött eller blåsande hudutslag.

Sällsynta biverkningar av Nucala kan vara:

• huvudvärk;

• känsla av trötthet;

• ryggsmärta; eller

• smärta, svullnad, rodnad, sveda eller klåda där läkemedlet injicerades.

Detta är inte en fullständig lista över biverkningar och andra kan förekomma. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.

Vilka andra läkemedel påverkar Nucala?

Berätta för din läkare om alla dina nuvarande läkemedel och om alla som du börjar eller slutar använda, särskilt:

• en oral (tas genom munnen) eller inhalerad steroidmedicin.

Andra läkemedel kan interagera med mepolizumab, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och växtbaserade produkter. Berätta för var och en av dina vårdgivare om alla läkemedel du använder nu och alla läkemedel du börjar eller slutar använda.

Populära vanliga frågor

Mer FAQ

• Vad används Nucala (mepolizumab) till och hur ges det?

För ytterligare information

Håll detta och alla andra läkemedel utom räckhåll för barn, dela aldrig dina läkemedel med andra och använd Nucala endast för den indikation som föreskrivs.

Sök alltid din vårdgivare för att försäkra dig om att den information som visas på denna sida gäller för dina personliga förhållanden.

Medicinsk ansvarsfriskrivning