Medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 22 juni 2020.

Uttal vuxendos vid depression

25 mg peroralt 3 till 4 gånger per dag
-Högsta dos: 150 mg/dag

Den totala dygnsdosen kan ges en gång om dagen.
-Patienterna bör inledas med lägre doser och doserna bör gradvis ökas.
-När doser över 100 mg per dag ges bör plasmanivåerna övervakas och bibehållas i det optimala intervallet 50 till 150 ng/ml.
Användning: Lättnad av symtom på depression

Usual Geriatric Dose for Depression

30 till 50 mg oralt per dag, i delade doser

-Den totala dygnsdosen kan ges en gång per dag.
-Patienterna bör inledas med lägre doser och doserna bör gradvis ökas.
Användning: Lättnad av symtom på depression

Lättnad av symtom på depression

Lättnad av symtom på depression
: Lättnad av symtom på depression

Renala dosjusteringar

Data ej tillgängliga

Liverdosjusteringar

Data ej tillgängliga

Dosjusteringar

Terapeutisk läkemedelsövervakning/intervall: 50 till 150 ng/mL
Övergången till/från detta läkemedel från/till ett MAOI som används för att behandla psykiatriska störningar:
-Gå med på ett läkemedelsfritt intervall på minst 14 dagar.
Användning tillsammans med andra MAOI (t.ex. intravenöst metylenblått, linezolid):
-Start av detta läkemedel: Användning bör undvikas; vårdgivare bör överväga andra interventioner (t.ex. sjukhusvistelse) hos patienter som kräver akut behandling.
-Patienter som redan får detta läkemedel: Om alternativa behandlingar inte är tillgängliga OCH de potentiella fördelarna med behandlingen överväger riskerna för serotoninsyndrom, ska detta läkemedel omedelbart avbrytas och linezolid eller intravenöst metylenblått ska administreras.
—Patienterna ska övervakas med avseende på serotoninsyndrom i 2 veckor ELLER fram till 24 timmar efter den sista dosen av MAOI, beroende på vad som inträffar först.
—Detta läkemedel kan återupptas 24 timmar efter den sista dosen av MAOI.
Tilläggsjusteringar:
-Dosen ska minskas om patienten utvecklar mindre biverkningar.
-Läkemedlet ska avbrytas om biverkningar av allvarlig karaktär eller allergiska manifestationer utvecklas.

Försiktighetsåtgärder

US BOXED WARNINGS:
SUICIDALITET OCH ANTIDEPRESSATIVA LÄKEMEDEL:
Antidepressiva läkemedel ökade risken jämfört med placebo för självmordstankar och suicidalt beteende (suicidalitet) hos barn, ungdomar och unga vuxna i korttidsstudier av major depressiv sjukdom (MDD) och andra psykiatriska sjukdomar.
Den som överväger att använda detta läkemedel eller något annat antidepressivt läkemedel hos ett barn, en tonåring eller en ung vuxen måste väga denna risk mot det kliniska behovet. Korttidsstudier visade inte på någon ökning av risken för suicidalitet med antidepressiva medel jämfört med placebo hos vuxna över 24 år; det fanns en minskad risk med antidepressiva medel jämfört med placebo hos vuxna över 65 år.
-Depression och vissa andra psykiatriska störningar är i sig förknippade med ökad risk för suicid. Patienter i alla åldrar som påbörjas på antidepressiv behandling bör övervakas på lämpligt sätt och observeras noga för klinisk försämring, suicidalitet eller ovanligt förändrat beteende.
-Familjer och vårdgivare bör informeras om behovet av noggrann observation och kommunikation med förskrivaren.
-Detta läkemedel är inte godkänt för användning hos pediatriska patienter.
Säkerhet och effekt har inte fastställts hos patienter yngre än 18 år.
Konsultera avsnittet VARNINGAR för ytterligare försiktighetsåtgärder.

Dialys

Data ej tillgängliga

Andra kommentarer

Administrationsråd:
-Behandlingen kan tas i uppdelade doser eller som en dos en gång om dagen.
Krav på förvaring:
-Oral lösning:
Allmänt:
-Risken för serotoninsyndrom vid användning av icke-IV metylenblå formuleringar eller IV-doser mycket lägre än 1 mg/kg är okänd.
-Behandlingen kan vara effektivare hos patienter med endogen depression jämfört med patienter med andra depressiva tillstånd.
Kontroll:
-Kardiovaskulärt: Blodtryck, hjärtfunktion, särskilt hos äldre patienter.
Allt annat: Läkemedelsnivåer, särskilt hos dem som får doser över 100 mg/dag.
-Psykiatrisk: Patienter bör övervakas för försämring och uppkomst av självmordstankar.
Patientråd:
-Patienter bör berätta för sin(a) vårdgivare(n) om alla läkemedel som de tar, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel.
-Detta läkemedel kan öka risken för självmordstankar och självmordsbeteende. Patienterna ska vara uppmärksamma på uppkomsten eller försämring av depressionssymtom, ovanliga förändringar i humör eller beteende eller uppkomsten av självmordstankar, beteende eller tankar om självskadebeteende. Patienterna ska rapportera alla beteenden som ger anledning till oro till sin(a) vårdgivare så snart som möjligt.
-Patienter ska uppmanas att tala med en vårdgivare om de är gravida, har för avsikt att bli gravida eller ammar.
-Patienterna ska varnas i enlighet med detta eftersom detta läkemedel kan försämra de mentala och/eller fysiska förmågor som krävs för att utföra arbete med att framföra en bil eller maskiner.

Fler ställda frågor

• Har några vanliga biverkningar av antidepressiva läkemedel?