Bedömning | Biopsykologi | Jämförande | Kognitiv | Utveckling | Språk | Individuella skillnader | Personlighet | Filosofi | Social |
Metoder | Statistik | Klinisk | Pedagogisk | Industriell | Professionella artiklar | Världspsykologi |
Biologisk:Beteendegenetik – Evolutionspsykologi – Neuroanatomi – Neurokemi – Neuroendokrinologi -Neurovetenskap – Psykoneuroimmunologi – Fysiologisk psykologi – Psykofarmakologi(Index, Översikt)
Mall:Chembox SolubilityMall:Chembox SolubilityMall:Chembox SolubilityMall:Chembox Solubility
style=”background: #F8EABA; text-align: center;” colspan=”2″ | Muscimol |
---|---|
170px | |
150px | |
5-(Aminomethyl)-3(2H)-isoxazolon
|
|
Molekylformel | C4H6N2O2 |
Identifierare | |
CAS-nummer | 18174-72-6 |
SMILES | NCc1cc(O)no1 |
Egenskaper | |
Molarmassa | 114.10 g/mol |
Smältpunkt |
184-185°C |
Faror | |
style=”background: #F8EABA; text-align: center;” colspan=”2″ | Med undantag för när annat anges, anges data för material i standardtillstånd (vid 25 °C, 100 kPa) Infobox ansvarsfriskrivning och referenser |
Muscimol (Agarin, Pantherine) är den viktigaste psykoaktiva alkaloiden som finns i många svampar av släktet Amanita. Till skillnad från psilocybin, ett tryptamin, är muscimol en potent, selektiv agonist av GABAA-receptorn.
Kemi
Muscimol är produkten av dekarboxylering eller torkning av ibotensyra.
Biologi
Muscimol produceras naturligt i svamparna Amanita muscaria, Amanita pantherina och Amanita gemmata, tillsammans med muskarin, muskazon och ibotensyra. Av dessa anses endast A. muscaria och A. pantherina vara någorlunda säkra för mänsklig konsumtion, medan de andra är mycket farligare. Dödliga förgiftningar har dock inträffat från A. muscaria och A. pantherina, Man tror att hos A. muscaria innehåller skiktet strax under locketskinnet den högsta mängden muscimol och är därför den mest psykoaktiva delen.
Farmakologi
Muscimol är en potent GABAA-agonist, som är en receptor för hjärnans viktigaste hämmande neurotransmittor, GABA. Den primära användningen av muscimol har blivit laboratorieforskning, eftersom kemikalien i princip ”stänger av” en del av hjärnan. När muscimol administreras har det visat sig vara aktivt i hjärnbarken, hippocampus och lillhjärnan.
Under ett test med kaniner anslutna till ett EEG visade muscimol en tydligt synkroniserad EEG-spårning. Detta skiljer sig väsentligt från indoliska psykedeliska medel, eftersom hjärnvågsmönster i allmänhet visar en desynkronisering. I högre doser (2 mg/kg) kommer EEG att visa karakteristiska spikar.
När muscimol används in vivo kommer muscimol att passera genom människokroppen och utsöndras (som muscimol) i försökspersonens urin.
Den psykoaktiva dosen av muscimol är cirka 15-20 mg för en normal person.
Toxicitet
LD50 mus: 3,8 mg/kg s.c., 2,5 mg/kg i.p.
LD50 råttor: Effekter
Muscimol har väsentligt andra effekter än psilocybin, eftersom kemikalierna är inriktade på olika delar av hjärnan. Muscimol har visat sig sakna ”strukturerade” hallucinationer i de flesta fall, och effekterna jämförs ofta med ett lucid drömtillstånd.
Se även
- Psykedelisk drog
- Psykoaktiv drog
- Amanita muscaria
- Ibotenic. acid
- List of Entheogens
- Psykoaktiva Amanitas på Erowid
- Merck Index, 12th Edition
- Ito Y, Segawa K, Fukuda H. 1995 ”Functional diversity of GABAA receptor ligand-gated chloride channels in rat synaptoneurosomes” Synapse 19(3):188-96.
- Rätsch, Christian. (1998). Encyclopedia of Psychoactive Plants. Rochester, VT: Park Street Press.
- Beaumont K, Chilton W. S., Yamamura H. I., Enna S. J. (1978). Muscimolbindning i hjärnan hos råttor: koppling till synaptiska GABA-receptorer…. Brain Res. 148 (1): 153-62.
- S. R. Snodgrass (1978). Användning av 3H-muscimol för studier av GABA-receptorer. Nature 273 (1): 392 – 394.
- G. A. R. R. Johnston, D. R. Curtis, W. C. de Groat och A. W. Duggan (1968). Centrala verkningar av ibotensyra och muscimol. Biochemical Pharmacology 17 (12): 2488-2489.
Denna sida använder Creative Commons-licensierat innehåll från Wikipedia (visa författare).