Medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 6 augusti 2020.

• Konsument
• Professionell

För konsumenten

Gäller metoklopramid: oral lösning, oral tablett, oral tablett sönderdelande

Andra doseringsformer:

• lösning

Biverkningar som kräver omedelbar läkarvård

Tillsammans med de nödvändiga effekterna kan metoklopramid orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, kan de, om de inträffar, kräva läkarvård.

Konsultera omedelbart din läkare om någon av följande biverkningar uppstår när du tar metoklopramid:

Förekomst ej känd

• Frysningar
• lerfärgad avföring
• mörk urin
• andningssvårigheter
• tals- eller sväljsvårigheter
• svårigheter
• svindlande yrsel eller svimning
• snabb eller oregelbunden hjärtslag
• feber
• generell känsla av trötthet eller svaghet
• huvudvärk (svår eller ihållande)
• oförmåga att röra ögonen
• förhöjt blodtryck
• ökad svettning
• klåda, hudutslag
• läppsmask eller rynkor
• aptitlöshet
• förlust av balanskontroll
• förlust av blåskontroll
• maskliknande ansikte
• muskelspasmer i ansiktet, nacken, och rygg
• illamående
• uppblåsthet i kinderna
• snabbt eller mask-
• kramper
• kramper
• sköljande gång
• härva i halsen
• styvhet i armar eller ben
• smärta eller ömhet i magen
• svullnad i fötter eller underben
• tik-
• skakande och skakande av händer och fingrar
• vridande rörelser i kroppen
• okontrollerade tuggrörelser
• okontrollerade rörelser i armar och ben
• ovanligt blek hud
• kräkningar
• svaghet i armar och ben
• gula ögon eller hud

Hämta akut hjälp omedelbart om något av följande symtom på överdosering uppträder när du tar metoklopramid:

Symtom på överdosering

• Förvirring
• Sömnighet (allvarlig)

Biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård

Vissa biverkningar av metoklopramid kan uppträda som vanligtvis inte kräver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kanske berätta om hur du kan förebygga eller minska vissa av dessa biverkningar.

Kontrollera med din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

Mer vanligt

• Diarré
• Sömnighet
• Förlust av styrka eller energi
• Muskelsmärta eller svaghet
• Orosenhet
• Ovanlig svaghetskänsla

Incidens okänd

• Ömhet i bröstet och svullnad
• förändringar i menstruationen
• konstipation
• minskat intresse för samlag
• oförmåga att få eller behålla en erektion
• ökat flöde av bröstmjölk
• ökat behov av att urinera
• förlust i sexuell förmåga,
• mental depression
• mer frekvent urinering
• utslag på huden
• sömnproblem
• ovanlig muntorrhet
• ovanlig irritabilitet

För hälso- och sjukvårdspersonal

Tillämpas på metoklopramid: För att kunna använda metoklopramid i en behandling med metoklopramid kan man använda följande: Metoklopramid: sammansatt pulver, injektionsvätska, koncentrat för oral användning, sirap för oral användning, tablett för oral användning, tablett för oral användning, sönderfallande tablett för oral användning.

Nervsystemet

Sömnighet, sänkt medvetandenivå, förvirring och hallucinationer har högre incidens med högre doser.

Konvulsiva anfall har rapporterats, särskilt hos patienter med epilepsi; det finns dock inget uppenbart samband med användning av detta läkemedel.

Dystoniska reaktioner presenteras typiskt som obstruktion av de övre luftvägarna med stridor och dyspné.

Parkinsonsymtom kan vara relaterade till vanliga/överdrivna doser och/eller nedsatt njurfunktion och inkluderar tremor, rigiditet, bradykinesi och akinesi.

Väldigt vanligt (10 % eller mer): Dåsighet (upp till 70 %), akut dystonisk reaktion (upp till 25 %)

Hög frekvens (1 % till 10 %): Vanligt (1 % till 10 %): Dåsighet (upp till 70 %), akut dystonisk reaktion (upp till 25 %): Akathisia, yrsel, extrapyramidala störningar, huvudvärk, parkinsonism, somnolens

Ovanligt (0,1 % till 1 %): (1): Akathisia, yrsel, extrapyramidala störningar, huvudvärk, parkinsonism, somnolens: Ovanligt (0,01 % till 0,1 %): Nedtryckt medvetandenivå, dyskinesi, dystoni

Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Bradykinesi, kramp, dystonisk reaktion, tremor

Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Neuroleptiskt malignt syndrom

Frekvens ej rapporterad: Akuta dyskinesier, akut dystoni/akut dystonisk reaktion, förändrat medvetande, autonom instabilitet, bulbartypiskt tal, koreoatetotiska rörelser, kugghjulsrigiditet, konvulsiva anfall, extrapyramidala symtom, grimaser i ansiktet, ansiktsmuskulaturspasmer, dödlig dystonisk reaktion, fotklappning, oförmåga att sitta still, ofrivilliga rörelser i extremiteterna/ansiktet/käken/munnen/tungan/ryggen, maskliknande ansiktsuttryck, motorisk rastlöshet, opisthotonos, pacing, parkinsonsyndrom, rytmisk tunga utskjutande, serotoninsyndrom, synkope, tardiv dyskinesi, stelkrampsliknande reaktion, onaturlig position av huvud och axlar

Gastrointestinal

Förekommer ofta (1 % till 10 %): Diarré, illamående, kräkningar

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Tarmstörningar

Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Tarmstörningar (0,01 % till 0,1 %): Obehagligt (0,01 % till 0,1 %): Supraglottisk dystoni

Frekvens ej rapporterad: Glossalödem

Andra

Högfrekvent (1 % till 10 %): Asteni, trötthet, trötthet

Frekvens ej rapporterad: Effekter på förmågan att köra/manövrera maskiner, hyperpyrexi, hyperhemi, nervositet

Psykiatrisk

Högfrekvent (1 % till 10 %): Depression, rastlöshet

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Hallucinationer, sömnlöshet

Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Akut depression, förvirringstillstånd

Frekvens ej rapporterad: Agitation, ångest, förvirring, delirium, mani, psykisk depression med självmordstankar, nervositet, tvångsmässigt grubbleri, allvarlig dysfori, självmordstankar, självmord

Kardiovaskulärt

Högfrekvent (1 % till 10 %): Hypotoni

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Bradykardi

Mycket sällsynt (mindre än 0,01 %): Kardiella konduktionsavvikelser, hjärtblock

Frekvens ej rapporterad: Akut hjärtsvikt, akut hypertoni, förmaksflimmer, atrioventrikulärt (AV) block, hjärtstillestånd, ödem, förlängd QT-tid på elektrokardiogrammet, dödligt hjärt- och andningsstillestånd, hypertoni, palpitation, eventuellt AV-block, chock, sinusstillestånd, supraventrikulär takykardi, takykardi, Torsade de Pointes, övergående rodnad i ansiktet/överkroppen, övergående blodtrycksökning, ventrikelflimmer, ventrikulär takykardi

Hypotension, bradykardi, chock och andra avvikelser eller hjärtledning förekom mest frekvent med IV-formuleringar.

Hjärtstillestånd inträffade kort efter intravenös administrering och kan ha följt på bradykardi.

Sinuumsstillestånd och övergående rodnad i ansiktet/överkroppen inträffade, särskilt vid intravenös administrering. Spolning inträffade vanligen utan förändringar i vitalparametrar efter hög dos IV.

Ödem/vätskeansamling kan vara sekundärt till en övergående ökning av aldosteronnivåerna.

Akut hypertoni har inträffat hos patienter med feokromocytom.

Hypertoni har förekommit hos patienter med/utan feokromocytom.

Genitourinary

Impotens kan vara sekundär till hyperprolaktinemi.

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Amenorré

Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Amenorré

Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Galaktorré

Frekvens ej rapporterad: Bröstförstoring, impotens, priapism, sexuell dysfunktion, urinfrekvens, urininkontinens

Endokrina

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Hyperprolaktinemi

Frekvens ej rapporterad: Endokrina störningar, gynekomasti, övergående aldosteronförhöjning

Amenorré, galaktorré och gynekomasti förekom sekundärt till hyperprolaktinemi under långvarig behandling.

Hypersensitivitet

Anafylaktisk reaktion/chock inträffade typiskt med IV-formuleringen.

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Överkänslighet

Frekvens ej rapporterad: Anafylaktisk reaktion, anafylaktisk chock, angioödem

Respiratorisk

Bronkospasm, väsande andning och dyspné inträffade vanligen hos patienter med anamnes på astma.

Respiratorisk svikt inträffade sekundärt till dystoniska reaktioner.

Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Dyspné, laryngospasm, stridor, obstruktion av de övre luftvägarna

Frekvens ej rapporterad: Akuta astmatiska symtom, bronkospasm, larynxödem, andningssvikt, väsande andning

Hepatisk

Sällsynt (0,01 % till 0,1 %): Akuta astmatiska symtom, bronkospasm, larynxödem, andningssvikt, väsande andning: Förändrade leverfunktionstester, hepatotoxicitet, gulsot

Hepatotoxicitet inträffade vid samtidig användning av andra potentiellt hepatotoxiska läkemedel och kännetecknades av fynd som gulsot och förändrade leverfunktionstester.

Muskuloskeletalt

Sällsynt (0,01% till 0,1%): Rigiditet

Frekvens ej rapporterad: Vätskeretention, generaliserad ökning av muskeltonus, ökat kreatininfosfokinas (CPK), muskelrigiditet, muskelspasmer, torticollis, trismus

Hematologiskt

Frekvens ej rapporterad:

Hematologiskt

Frekvens ej rapporterad: Agranulocytos, blodrubbningar, leukopeni, methemoglobinemi, neutropeni, sulfhemoglobinemi

Leukopeni, neutropeni och agranulocytos hade vanligen inget tydligt samband med detta läkemedel.

Methemoglobinemi och sulfhemoglobinemi förekom med höga doser av detta läkemedel. Methemoglobinemi kan vara relaterad till NADH cytokrom b5 reduktasbrist eller överdosering, särskilt hos nyfödda. Sulfhemoglobinemi förekom vanligen hos vuxna med samtidig användning av höga doser av svavelfrisättande produkter.

Dermatologiskt

Frekvens ej rapporterad:

Urtikar och urtikaria förekom vanligen hos patienter med astma i anamnesen.

Okulärt

Frekvens ej rapporterad:

Okulärt

Frekvens ej rapporterad:

Okulärt

Okulärt

Okulärt Okulärt Extraokulära muskelspasmer, okulogyrisk kris, synstörningar

Metabolisk

Frekvens ej rapporterad: Vätskeretention, porfyri

För ytterligare information

Samtala alltid med din vårdgivare för att försäkra dig om att den information som visas på denna sida gäller för dina personliga förhållanden.

Vissa biverkningar kanske inte rapporteras. Du kan rapportera dem till FDA.

Medicinsk ansvarsfriskrivning