1909 beskrev en man vid namn H. French sjukdomen för första gången. 1932 uppmärksammade sedan Wilhelm Löffler sjukdomen i fall av eosinofil lunginflammation orsakad av parasiterna Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercoralis och hakmaskarna Ancylostoma duodenale och Necator americanus. Slutligen 1943 kallades tillståndet för tropisk eosinofili av RJ Weingarten, och senare fick det officiellt namnet Löfflers syndrom. Det mest kända fallet av Löfflers syndrom var hos en ung pojke från Louisiana. Han kom till sjukhuset och rapporterade hög feber efter tre dagar, samt att han hade snabb andning. ”Han lades in på sjukhus och behandlades med extra syrgas, intravenöst metylprednisolon och nebuliserad albuterol.” Pojkens symtom avtog snabbt och vid ytterligare undersökningar upptäcktes det att pojken arbetade med att ta hand om grisar. Ett test utfördes sedan på grisarnas avföring och omgivande jord; det innehöll den parasit som hade orsakat pojkens sjukdom.

En annan händelse gällde återigen en ung pojke som hade lidit av kräkningar och feber under en period av tre månader. När läkarna slutligen tog en ekokardiografi av barnet upptäckte de att ”patientens blodstatus vid intagningen visade leukocytos med en onormalt förhöjd nivå av perifera eosinofiler”. Barnet fick då diagnosen Löfflers endokardit och påbörjade omedelbart immunosuppressiv behandling för att minska antalet eosinofiler.

Och även om Löffler endast beskrev eosinofil lunginflammation i samband med en infektion, ger många författare termen ”Löfflers syndrom” till alla former av akut insjuknande av pulmonell eosinofili, oavsett bakomliggande orsak. Om orsaken är okänd specificeras den och kallas ”enkel pulmonell eosinofili”. Hjärtskador som orsakas av de skadliga effekterna av eosinofila granuleproteiner (t.ex. major basic protein) kallas Loeffler endokardit och kan orsakas av idiopatisk eosinofili eller eosinofili som svar på en parasitinfektion.