Baxter International Inc. (NYSE: BAX) tillkännagav idag den kommersiella lanseringen av HYLENEX rekombinant (hyaluronidas humant injektion) för användning vid rehydrering av barn vid den vetenskapliga sammankomsten 2009 för American College of Emergency Physicians (ACEP) (Boston). HYLENEX, ett enzym, gör det möjligt att ge vätska under huden (subkutant) i stället för genom en ven. Detta gör det möjligt att snabbt påbörja behandlingen och ge intravenösa (IV) liknande vätskemängder, vilket kan bidra till framgångsrik rehydrering av barn på ett mindre invasivt sätt. Data från Baxters studie INFUSE (Increased Flow Utilizing Subcutaneously-Enabled) PEDS 1 publiceras idag i den framstående pediatriska tidskriften Pediatrics. Studien var utformad för att bedöma effekten, säkerheten och den kliniska nyttan av HYLENEX rekombinant-understödd subkutan rehydrering hos lindrigt till måttligt uttorkade barn i åldrarna två månader till 10 år. Detta tillvägagångssätt visade sig vara effektivt, lätt att använda och väl tolererat. Baxter licensierade HYLENEX, det första och enda rekombinanta humana hyaluronidaset, från Halozyme Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HALO).

Den kommersiella lanseringen och publiceringen av data sammanfaller med den annalkande förkylnings- och influensasäsongen och erbjuder ett alternativ till intravenös behandling för barn med uttorkning, en potentiellt allvarlig konsekvens av virala luftvägssjukdomar inklusive influensa och andra tillstånd som kan orsaka vätskeförlust.

”HYLENEX exemplifierar Baxters ständiga engagemang för innovation och introduktion av produkter som bidrar till att förbättra behandlingsupplevelsen och den övergripande vårdstandarden – i det här fallet för både föräldrar, patienter och vårdgivare”, säger Camille Farhat, generaldirektör för Baxter Pharmaceuticals and Technologies, en del av Baxters affärsområde Medication Delivery. ”De data som publiceras idag visar att behandling som underlättades av HYLENEX föredrogs avsevärt av föräldrarna, och fick höga betyg av kliniker, för sin förmåga att effektivt rehydrera lätt till måttligt uttorkade barn på ett mycket mindre invasivt sätt.”

”Baxters lansering av HYLENEX för användning vid hydrering av barn är en viktig framgång för vår allians”, säger Jonathan Lim, M.D., VD och koncernchef för Halozyme. ”Vi ser fram emot att fortsätta samarbetet med Baxter för att fortsätta användningen av HYLENEX i ytterligare patientpopulationer i takt med att fördelarna med subkutan administrering av vätska och mediciner blir alltmer kända.”

Baxter tillverkar och marknadsför HYLENEX och fortsätter att bygga upp kliniska bevis för att stödja dess användning. Baxter licensierade HYLENEX-teknologin från Halozyme, som upptäckte och slutförde utvecklingsarbetet för att säkra godkännandet från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Samtidigt som HYLENEX introduceras på marknaden för barnrehydrering fortsätter Baxter att studera dess användning inom andra områden.

Källa: Baxter International Inc.

Citat

.