Categorii: Formarea legăturilor C=N >
Literatură recentă
O cuplare dehidrogenativă catalitică fără acceptor a arilhidrazinelor și a alcoolilor permite o sinteză directă a arilhidrazonelor cu selectivitate completă pentru arilhidrazone fără produse secundare N-alchilate. Acest procedeu oferă un nou orizont pentru dezvoltarea reacțiilor de cuplare dehidrogenativă catalitică fără acceptor.
F. Li, C. Sun, N. Wang, J. Org. Chem., 2014,79, 8031-8039.
Derivații de N-tert-butildimetilsilililhidrazonă (TBSH) din compuși cu conținut de carbonil servesc ca alternative superioare la hidrazonele simple în reacțiile de reducere de tip Wolff-Kishner, în prepararea iodurii de vinil Barton, în sinteza bromurilor de vinil și în sinteza gem-diiodurilor, gem-dibromurilor și gem-diclorurilor.
M. E. Furrow, A. G. Myers, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 5436-5445.
O adiție Michael de amine și hidrazine la nitrostyrene furnizează benzilimine N-alchil/aril substituite și benzilhidrazone N-metil/fenil substituite prin intermediul unui proces de tip retro-aza-Henry în condiții blânde, necatalitice. Metoda poate fi utilizată pentru sinteza de N-metilpirazoli de importanță biologică într-o singură etapă, pornind simplu de la nitrostyrenele corespunzătoare și de la metilhidrazină.
M. G. Kallitsakis, P. D. Tancini, M. Dixit, G. Mpourmpakis, I. N. Lykakis, J. Org. Chem., 2018, 83, 1176-1184.
O hidrohidrazidare facilă catalizată cu aur a alchenelor cu diferite hidrazide oferă o gamă largă de ceto-N-acetilhidrazone substituite în randamente foarte bune în condiții blânde. Reacția prezintă o toleranță ridicată față de grupurile funcționale și este insensibilă la efectele electronice și sterice.
D. P. Zimin, D. V. Dar’in, V. A. Rassadin, V. Y. Kukushkin, Org. Lett., 2018, 20, 4880-4884.
O diazenilare ușoară a compușilor metilenici activi și a compușilor N-heterociclici cu clorhidrat de arilhidrazină este mediată de iod în condiții aerobe de bază. Reacția a putut fi executată fie sub încălzire, fie în prezența luminii LED albastre.
D. S. Barak, S. U. Dighe, I. Avasthi, S. Batra, J. Org. Chem., 2018, 83, 3361-3366.
.