Sindromul Löfgren este o formă acută, dar de obicei mai ușoară de sarcoidoză, descrisă pentru prima dată de cercetătorul suedez Sven Löfgren în 1953.

Ca și sarcoidoza, se caracterizează prin pete de celule inflamatorii numite granuloame în diferite organe și țesuturi. Cu toate acestea, pacienții cu sindrom Löfgren nu dezvoltă, de obicei, sarcoidoză pe termen lung sau cronică și prezintă leziuni mici sau deloc ale organelor.

Sindromul Löfgren se rezolvă, de obicei, în termen de șase luni până la doi ani de la diagnosticare, uneori fără tratament.

Cauza exactă a sindromului Löfgren, și a sarcoidozei în general, nu este cunoscută. Se crede că implică o combinație de factori genetici și de mediu, cum ar fi alergeni, viruși sau bacterii.

Simptomele sindromului Löfgren

Simptomele sindromului Löfgren sunt similare cu cele ale sarcoidozei. Acestea includ:

• Febra
• Fatiga, energie scăzută, și apatie (inclusiv stare de rău)
• Artrita sau alte dureri articulare
• Glandele salivare umflate și inflamate
• Inflamație a ochilor
• Noduli limfatici umflați sau măriți în piept (limfadenopatie hilară)
• Roșu, umflături dureroase pe piele, de obicei pe partea din față a picioarelor (eritem nodos).

Din motive care nu sunt pe deplin înțelese, simptomele cutanate indică adesea o afecțiune care dispare de la sine.

Diagnosticarea sindromului Löfgren

Combinația de febră, oboseală, artrită și simptome cutanate, împreună cu ganglionii limfatici umflați, poate fi, de obicei, legată de sindromul Löfgren.

Sindromul Löfgren poate fi confirmat în continuare prin teste medicale. De exemplu, imagistica prin rezonanță magnetică (IRM) a toracelui poate ajuta la detectarea oricăror granuloame în organe precum plămânii și a ganglionilor limfatici măriți în piept – ambii indicatori cheie ai sindromului Löfgren și ai altor forme de sarcoidoză.

Nivelurile ridicate în sânge ale enzimei de conversie a angiotensinei (ACE), o enzimă care determină constricția vaselor de sânge, crescând tensiunea arterială și inflamația, pot indica, de asemenea, prezența acestei boli.

Nivelurile ridicate de calciu, un mineral important pentru rezistența oaselor și funcția nervoasă, pot fi prezente și în sânge. Dar nivelurile de calciu pot fi, de asemenea, afectate de dietă.

Tratarea sindromului Löfgren

Sindromul Löfgren dispare de obicei de la sine în decurs de câteva luni până la un an, cu sau fără tratament. Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi aspirina și paracetamolul, corticosteroizii sau alte medicamente steroidiene și colchicina pot fi utilizate pentru a reduce durerea și inflamația.

Prognosticul în sindromul Löfgren

Prognosticul este de obicei destul de bun, cu un risc foarte scăzut ca sindromul Löfgren să se transforme în sarcoidoză cronică.

***

Sarcoidosis News este strict un site de știri și informații despre această boală. Acesta nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament. Acest conținut nu este menit să înlocuiască sfatul, diagnosticul sau tratamentul medical profesionist. Solicitați întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră sau al altui furnizor de servicii medicale calificat cu privire la orice întrebare pe care o aveți cu privire la o afecțiune medicală. Nu ignorați niciodată sfatul medical profesionist sau nu întârziați să îl solicitați din cauza a ceva ce ați citit pe acest site web.