Denumire generică: mepolizumab (MEP oh LIZ ue mab)
Nume de marcă: Nucala

Revizuită medical de Judith Stewart, BPharm. Ultima actualizare la 2 decembrie 2020.

• Utilizări
• Atenționări
• Dosare
• Ce trebuie evitat
• Efecte secundare
• Interacțiuni
• FAQ

Ce este Nucala?

Nucala (mepolizumab) este un anticorp monoclonal care acționează prin reducerea nivelului de eozinofile (un tip de celule albe din sânge). Nivelurile ridicate de eozinofile pot contribui la anumite afecțiuni.

Nucala este utilizat la adulți pentru a ajuta la controlul simptomelor și la reducerea crizelor unei afecțiuni autoimune rare numită granulomatoză eozinofilică cu poliangeită (EPGA).

Nucala se utilizează pentru a ajuta la prevenirea crizelor sau la reducerea simptomelor de niveluri ridicate de eozinofile (sindrom hipereozinofilic sau HES) la adulți și copii cu vârsta de cel puțin 12 ani.

Nucala se utilizează, de asemenea, împreună cu alte medicamente pentru a ajuta la controlul astmului sever la adulți și copii care au cel puțin 6 ani. Nucala nu este un medicament de salvare pentru crizele de astm.

Nucala se administrează la fiecare patru săptămâni prin injecție subcutanată.

Atenționări

Să urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului dumneavoastră. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să utilizați Nucala dacă sunteți alergic la mepolizumab.

Nucala nu este aprobat pentru utilizare la un copil cu vârsta mai mică de 6 ani. Nucala nu trebuie utilizat pentru a trata HES la orice persoană cu vârsta mai mică de 12 ani sau EPGA la orice persoană cu vârsta mai mică de 18 ani.

Pentru a vă asigura că Nucala este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă:

• utilizați, de asemenea, medicamente steroidice pentru astm;

• aveți antecedente de infecție cu paraziți (cum ar fi ascarizi sau tenii); sau

• aveți antecedente de herpes zoster (numit și zona zoster).

Este posibil să vi se administreze un vaccin împotriva herpesului zoster (zona zoster) înainte de a începe să utilizați Nucala.

Dacă utilizați, de asemenea, un medicament steroid oral sau inhalat, nu trebuie să încetați brusc utilizarea acestuia. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră privind reducerea treptată a dozei.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă. Numele dumneavoastră poate fi înscris într-un registru de sarcină pentru a urmări efectele mepolizumab asupra copilului.

Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Adresați-vă medicului dumneavoastră cu privire la orice risc.

Cum se administrează Nucala?

Nucala nu este un medicament de salvare pentru atacurile de astm. Utilizați numai un medicament de inhalare cu acțiune rapidă pentru un atac. Solicitați asistență medicală dacă problemele dumneavoastră de respirație se agravează rapid sau dacă credeți că medicamentele pentru astm nu mai funcționează la fel de bine.

Nucala se injectează sub piele, de obicei o dată la 4 săptămâni. Un furnizor de asistență medicală vă poate învăța cum să utilizați corect medicamentul de unul singur. Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta rețetei dumneavoastră și citiți toate ghidurile de medicamente sau foile de instrucțiuni.

Medicul dumneavoastră poate efectua teste de sânge pentru a se asigura că nu aveți afecțiuni care să vă împiedice să utilizați Nucala în condiții de siguranță.

Pudra Nucala trebuie amestecată cu un lichid (diluant) înainte de a o utiliza. Citiți și urmați cu atenție orice Instrucțiuni de utilizare furnizate împreună cu medicamentul dumneavoastră. Atunci când utilizați singur injecțiile, asigurați-vă că înțelegeți cum să amestecați și să păstrați în mod corespunzător medicamentul.

Învârtiți ușor, dar nu agitați medicamentul amestecat. Pregătiți o injecție numai atunci când sunteți gata să o administrați. Nu utilizați Nucala dacă medicamentul și-a schimbat culoarea sau are particule în el. Adresați-vă farmacistului dumneavoastră pentru un medicament nou.

Depozitați flaconul (sticluța) în cutia sa originală la temperatura camerei. Protejați de lumină și nu congelați.

Depozitați seringa preumplută sau autoinjectorul în cutia originală în frigider. Nu congelați și nu agitați medicamentul. După scoaterea medicamentului din cutie, trebuie să utilizați seringa sau autoinjectorul în termen de 8 ore.

Puteți păstra seringa preumplută sau autoinjectorul în cutia nedeschisă la temperatura camerei timp de până la 7 zile. Aruncați o seringă sau un autoinjector lăsat în afara frigiderului pentru mai mult de 7 zile.

Care flacon, seringă preumplută sau autoinjector este destinat unei singure utilizări. Aruncați-o după o singură utilizare, chiar dacă înăuntru a mai rămas medicament.

Utilizați un ac și o seringă o singură dată și apoi puneți-le într-un recipient „ascuțit” rezistent la înțepături. Respectați legile de stat sau locale cu privire la modul de eliminare a acestui recipient. Păstrați-l la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.

Informații privind dozajul

Doza uzuală pentru adulți pentru astm – întreținere:

100 mg subcutanat la fiecare 4 săptămâni

Acest medicament trebuie administrat în partea superioară a brațului, coapsei sau abdomenului.
Utilizare: Tratament adițional de întreținere pentru astm sever cu fenotip eozinofilic la adulți și copii cu vârsta de 6 ani și peste

Doza pediatrică uzuală pentru astm – întreținere:

6-11 ani:
40 mg subcutanat la fiecare 4 săptămâni
12 ani sau peste:
100 mg subcutanat la fiecare 4 săptămâni

Acest medicament trebuie administrat în partea superioară a brațului, coapsei sau abdomenului.
Utilizare: Terapie de întreținere suplimentară pentru astm sever cu fenotip eozinofilic la copii cu vârsta de 6 ani și peste

Doza uzuală pentru adulți pentru granulomatoza eozinofilă cu poliangeită (EGPA):

300 mg (sub formă de 3 injecții separate de 100 mg) pe cale subcutanată la fiecare 4 săptămâni

Acest medicament trebuie administrat în partea superioară a brațului, coapsei sau abdomenului sub formă de 3 injecții separate de 100 mg la o distanță de cel puțin 5 cm între ele, dacă se administrează mai mult de 1 injecție în același loc.
Utilizare: Pentru granulomatoza eozinofilică cu poliangeită (EGPA)

Ce se întâmplă dacă uit o doză?

Utilizați medicamentul cât mai curând posibil, dar săriți peste doza uitată dacă este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu utilizați două doze în același timp.

Ce se întâmplă dacă iau o supradoză?

Cercetați asistență medicală de urgență sau sunați la linia telefonică Poison Help la 1-800-222-1222.

Ce trebuie să evit în timpul tratamentului cu Nucala?

Să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitatea.

Efecte secundare ale Nucala

Căutați ajutor medical de urgență dacă prezentați semne de reacție alergică la Nucala: urticarie, erupție cutanată; respirație șuierătoare, constrângere toracică, respirație dificilă; senzația că ați putea leșina; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Sunctați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• durere sau oboseală neobișnuită;

• ardere sau furnicături în orice parte a corpului dumneavoastră; sau

• o erupție cutanată roșie sau cu bășici.

Reacțiile adverse frecvente ale Nucala pot include:

• durere de cap;

• senzație de oboseală;

• durere de spate; sau

• durere, umflătură, roșeață, arsură sau mâncărime în locul unde a fost injectat medicamentul.

Aceasta nu este o listă completă de reacții adverse și pot apărea și altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale cu privire la reacțiile adverse. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la numărul de telefon 1-800-FDA-1088.

Ce alte medicamente vor afecta Nucala?

Anunțați-i medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați în prezent și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați, în special:

• un medicament steroid oral (administrat pe cale orală) sau inhalat.

Alte medicamente pot interacționa cu mepolizumab, inclusiv medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați în prezent și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Popular FAQ

Mai multe întrebări frecvente

• La ce se utilizează Nucala (mepolizumab) și cum se administrează?

Informații suplimentare

Rețineți, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente în afara razei de acțiune a copiilor, nu împărțiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați Nucala numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.

Denunțare medicală

.