Tabel de materii

Ce este narcolepsia?

Narcolepsia este o tulburare neurologică cronologică care afectează capacitatea creierului de a controla ciclurile somn-veghe. Persoanele cu narcolepsie se simt de obicei odihnite după ce se trezesc, dar se simt foarte somnoroase în cea mai mare parte a zilei. Multe persoane cu narcolepsie pot avea un somn neregulat și întrerupt care poate implica treziri frecvente în timpul nopții.

Narcolepsia poate afecta foarte mult activitățile zilnice. Oamenii pot adormi neintenționat, chiar dacă se află în mijlocul unei activități, cum ar fi condusul, mâncatul sau vorbitul. Alte simptome pot include slăbiciune musculară bruscă în timpul stării de veghe, ceea ce face ca persoana să șchiopăteze sau să fie incapabilă să se miște (cataplexie); imagini de vis sau halucinații vii; și paralizie totală chiar înainte de a adormi sau imediat după ce se trezește (paralizie în somn).

Într-un ciclu normal de somn, o persoană intră în somnul cu mișcări oculare rapide (REM) după aproximativ 60 până la 90 de minute. Visele apar în timpul somnului REM, iar creierul menține mușchii fl acizi în această etapă a somnului, ceea ce împiedică persoana să își exteriorizeze visele. Persoanele cu narcolepsie intră adesea în somnul REM rapid, la 15 minute după ce au adormit. De asemenea, slăbiciunea musculară sau activitatea de visare a somnului REM pot apărea în timpul stării de veghe sau pot fi absente în timpul somnului. Acest lucru ajută la explicarea unor simptome ale narcolepsiei.

Dacă este nediagnosticată sau netratată, narcolepsia poate interfera cu funcția și dezvoltarea psihologică, socială și cognitivă și poate inhiba activitățile academice, profesionale și sociale.

Cine este cel mai expus riscului de narcolepsie?

Narcolepsia afectează atât bărbații, cât și femeile în egală măsură. Simptomele încep adesea în copilărie, adolescență sau la vârsta adultă tânără (între 7 și 25 de ani), dar pot apărea în orice moment al vieții. Se estimează că între 135.000 și 200.000 de persoane din Statele Unite suferă de narcolepsie. Cu toate acestea, deoarece afecțiunea este adesea nediagnosticată, numărul poate fi mai mare. Deoarece persoanele cu narcolepsie sunt adesea diagnosticate greșit, confundate cu alte afecțiuni, cum ar fi tulburările psihiatrice sau problemele emoționale, poate dura ani de zile până când cineva primește un diagnostic corect.

Care sunt simptomele?

Narcolepsia este o problemă care durează toată viața, dar de obicei nu se agravează pe măsură ce o persoană îmbătrânește. Simptomele se pot ameliora parțial în timp, dar nu vor dispărea niciodată complet. Cele mai clasice simptome sunt somnolența diurnă excesivă, cataplexia, paralizia somnului și halucinațiile. Deși toată lumea are somnolență diurnă excesivă, doar 10% până la 25% dintre persoanele afectate vor prezenta toate celelalte simptome în timpul evoluției bolii.

• Somnolență diurnă excesivă (SDE). Toate persoanele cu narcolepsie au SDE și acesta este adesea cel mai evident simptom. SED se caracterizează prin somnolență persistentă, indiferent de cât de mult somn are o persoană pe timp de noapte. Cu toate acestea, somnolența provocată de narcolepsie seamănă mai mult cu un „atac de somn”, în care o senzație copleșitoare de somnolență apare rapid. Între crizele de somn, oamenii au niveluri normale de vigilență, în special dacă fac activități care le mențin atenția.
• Cataplexie. Această pierdere bruscă a tonusului muscular în timp ce o persoană este trează duce la slăbiciune și la o pierdere a controlului voluntar al mușchilor. Acesta este adesea declanșat de emoții puternice și bruște, cum ar fi râsul, frica, furia, stresul sau emoția. Simptomele de cataplexie pot apărea la câteva săptămâni sau chiar ani de la debutul SED. Unii oameni pot avea doar unul sau două atacuri în viață, în timp ce alții pot avea mai multe atacuri pe zi. În aproximativ 10% din cazurile de narcolepsie, cataplexia este primul simptom care apare și poate fi diagnosticată greșit ca fiind o tulburare convulsivă. Atacurile pot fi ușoare și pot implica doar o senzație momentană de slăbiciune minoră la un număr limitat de mușchi, cum ar fi o ușoară cădere a pleoapelor. Crizele mai severe au ca rezultat o prăbușire totală a corpului, în timpul căreia oamenii nu se pot mișca, nu pot vorbi sau ține ochii deschiși. Dar chiar și în timpul celor mai grave episoade, oamenii rămân pe deplin conștienți, o caracteristică care distinge cataplexia de leșin sau de tulburări convulsive. Pierderea tonusului muscular în timpul cataplexiei seamănă cu paralizia activității musculare care apare în mod natural în timpul somnului REM. Episoadele durează doar câteva minute și se rezolvă de la sine aproape instantaneu. Deși înfricoșătoare, episoadele nu sunt periculoase atâta timp cât persoana găsește un loc sigur în care să cadă.
• Paralizia somnului. Incapacitatea temporară de a se mișca sau de a vorbi în timpul somnului sau al stării de veghe durează, de obicei, doar câteva secunde sau minute și este similară cu inhibițiile activității musculare voluntare induse de somnul REM. Paralizia somnului seamănă cu cataplexia, cu excepția faptului că apare la extremele somnului; ca și în cazul cataplexiei, persoana rămâne pe deplin conștientă. Chiar și în cazurile severe, cataplexia și paralizia somnului nu produc disfuncții permanente, iar după ce episoadele se termină, persoana își recapătă rapid capacitatea deplină de a se mișca și de a vorbi.
• Halucinații. Imagini foarte vii și uneori înspăimântătoare pot însoți paralizia somnului și apar de obicei atunci când persoana adoarme sau se trezește. Cel mai adesea, conținutul este în primul rând vizual, dar oricare dintre celelalte simțuri poate fi implicat.

Simptomele suplimentare ale narcolepsiei includ:

• Somnul fragmentat și insomnia. Deși persoanele care suferă de narcolepsie sunt foarte somnoroase în timpul zilei, acestea au, de asemenea, probleme cu adormirea pe timp de noapte. Insomnia, visele vii, apneea de somn, exteriorizarea viselor și mișcările periodice ale picioarelor pot întrerupe somnul.
• Comportamente automate. Persoanele cu narcolepsie pot avea episoade de somn temporare, care pot fi foarte scurte și nu durează mai mult de câteva secunde la un moment dat. O persoană adoarme în timpul unei activități (de exemplu, când mănâncă sau vorbește) și continuă automat activitatea timp de câteva secunde sau minute, fără să conștientizeze ceea ce face. Acest lucru se întâmplă cel mai adesea în timp ce oamenii sunt implicați în activități obișnuite, cum ar fi scrisul sau condusul. Aceștia nu-și pot aminti acțiunile lor, iar performanța lor este aproape întotdeauna slabă. De exemplu, scrisul lor de mână poate deveni o mâzgălitură ilizibilă sau pot pune obiecte în locuri neobișnuite și apoi să uite unde le-au pus. Dacă un episod apare în timp ce conduce, se poate pierde sau poate avea un accident. Ei tind să se trezească din aceste episoade simțindu-se revigorați și constată că somnolența și oboseala lor au scăzut temporar.

Care sunt tipurile de narcolepsie?

Există două tipuri principale de narcolepsie:

• Narcolepsie de tip 1 (numită anterior narcolepsie cu cataplexie). Acest diagnostic se baza pe faptul că persoana avea niveluri scăzute ale unui hormon cerebral (hipocretină) sau avea cataplexie și somnolență diurnă excesivă la un test special de somn.
• Narcolepsie tip 2? (denumită anterior narcolepsie fără cataplexie). Persoanele cu această afecțiune au somnolență excesivă în timpul zilei, dar de obicei nu au slăbiciune musculară declanșată emoțional. Aceștia au, de obicei, simptome mai puțin intense și au niveluri anormale ale hormonului cerebral hipocretină.

O afecțiune cunoscută sub numele de narcolepsie secundară poate fi rezultatul unei leziuni a hipotalamusului, o regiune profundă a creierului care ajută la reglarea somnului.Pe lângă faptul că se confruntă cu simptomele tipice ale narcolepsiei, persoanele pot avea, de asemenea, probleme neurologice severe și pot dormi perioade lungi de timp (mai mult de 10 ore) în fiecare noapte.

Ce cauzează narcolepsia?

Narcolepsia poate avea mai multe cauze.

Chiar toate persoanele cu narcolepsie care au cataplexie au niveluri extrem de scăzute ale hipocretinei chimice naturale, care promovează starea de veghe și reglează somnul REM. Nivelurile de hipocretină sunt de obicei normale la persoanele care au narcolepsie fără cataplexie.

Deși cauza narcolepsiei nu este pe deplin înțeleasă, cercetările actuale sugerează că aceasta poate rezulta dintr-o combinație de factori care acționează împreună pentru a produce o lipsă de hipocretină. Acești factori sunt:

• Dezordini autoimune. Atunci când este prezentă cataplexia, cauza este cel mai adesea pierderea celulelor cerebrale producătoare de hipocretină. Deși motivul acestei pierderi de celule este necunoscut, se pare că este legat de tulburări ale sistemului imunitar. Tulburările autoimune apar atunci când sistemul imunitar al organismului se întoarce împotriva lui însuși și atacă din greșeală celulele sau țesuturile sănătoase. Cercetătorii cred că, la persoanele cu narcolepsie, sistemul imunitar al organismului atacă selectiv celulele cerebrale care conțin hipocretină, datorită unei combinații de factori genetici și de mediu.
• Antecedente familiale. Cele mai multe cazuri de narcolepsie sunt sporadice, ceea ce înseamnă că tulburarea apare la persoane care nu au antecedente familiale cunoscute. Cu toate acestea, uneori apar clustere în familii: până la 10% dintre persoanele diagnosticate cu narcolepsie cu cataplexie raportează că au o rudă apropiată cu simptome similare.
• Leziuni cerebrale. Rareori, narcolepsia este rezultatul unor leziuni traumatice la nivelul unor părți ale creierului care reglează starea de veghe și somnul REM sau al unor tumori sau alte boli în aceleași regiuni.

Cum se diagnostichează narcolepsia?

Un examen clinic și un istoric medical detaliat sunt esențiale pentru diagnosticarea și tratamentul narcolepsiei. Medicul le poate cere oamenilor să țină un jurnal de somn în care să înregistreze orele de somn și simptomele pentru o perioadă de una sau două săptămâni. Deși niciunul dintre simptomele majore nu este unic pentru narcolepsie, cataplexia este cel mai specific și nu apare în aproape nicio altă boală.

Un examen fizic poate exclude sau identifica alte afecțiuni neurologice care ar putea cauza simptomele. Pentru a stabili diagnosticul de narcolepsie sunt necesare două teste specializate, care pot fi efectuate într-o clinică pentru tulburări de somn:

• Polisomnografie (PSG sau studiu al somnului). PSG este o înregistrare nocturnă a activității creierului și a mușchilor, a respirației și a mișcărilor oculare. PSG poate ajuta să dezvăluie dacă somnul REM apare la începutul ciclului de somn și dacă simptomele unei persoane sunt o consecință a unei alte afecțiuni, cum ar fi apneea în somn.
• Testul de latență multiplă a somnului (MSLT). MSLT evaluează somnolența diurnă prin măsurarea rapidității cu care o persoană adoarme și dacă intră în somnul REM. A doua zi după PSG, o persoană este rugată să tragă cinci pui de somn scurți, separați de două ore, pe parcursul unei zile. În cazul în care persoana adoarme în mai puțin de 8 minute în medie în timpul celor cinci sieste, acest lucru indică o somnolență diurnă excesivă. Cu toate acestea, persoanele cu narcolepsie au, de asemenea, un debut anormal de rapid al somnului REM. Dacă somnul REM apare în decurs de 15 minute de cel puțin două ori din cinci sieste și în studiul somnului din noaptea precedentă, aceasta este probabil o tulburare cauzată de narcolepsie.

Ocazional, poate fi utilă măsurarea nivelului de hipocretină în lichidul cefalorahidian. Pentru a efectua acest test, un medic va preleva o mostră de lichid cefalorahidian folosind o puncție lombară (numită și puncție medulară) și va măsura nivelul de hipocretină-1.În absența altor afecțiuni medicale grave, nivelurile scăzute de hipocretină-1 indică aproape sigur narcolepsie de tip 1.

Ce tratamente sunt disponibile?

Deși nu există un tratament pentru narcolepsie, unele dintre simptome pot fi tratate cu medicamente și modificări ale stilului de viață.Când este prezentă cataplexia, se crede că pierderea de hipocretină este ireversibilă și pe tot parcursul vieții. Somnolența diurnă excesivă și cataplexia pot fi controlate la majoritatea persoanelor cu medicamente.

Medicamente

• Modafinil. Linia inițială de tratament este, de obicei, un stimulent al sistemului nervos central, cum ar fi modafinilul. Modafinilul este de obicei prescris primul, deoarece creează mai puțină dependență și are mai puține efecte secundare decât stimulentele mai vechi. Pentru majoritatea persoanelor, aceste medicamente sunt, în general, eficiente în reducerea somnolenței diurne și îmbunătățirea vigilenței.
• Stimulente asemănătoare amfetaminei. În cazurile în care modafi nilul nu este eficient, medicii pot prescrie stimulente asemănătoare amfetaminei, cum ar fi metilfenidatul, pentru a atenua EDS. Cu toate acestea, aceste medicamente trebuie monitorizate cu atenție, deoarece au multe efecte secundare, cum ar fi iritabilitate și nervozitate, agitație, tulburări de ritm cardiac și întreruperea somnului de noapte. În plus, profesioniștii din domeniul sănătății trebuie să fie atenți la prescrierea acestor medicamente, iar oamenii trebuie să fie precauți atunci când le folosesc, deoarece potențialul de abuz este ridicat în cazul oricărei amfetamine.
• Antidepresive. Două clase de medicamente antidepresive s-au dovedit eficiente în controlul cataplexiei la multe persoane: triciclicii (inclusiv imipramina, desipramina, clomipramina și potriptilina) și inhibitorii selectivi ai recaptării noradrenalinei și serotoninei (inclusiv venlafaxina, fl uoxetina și atomoxetina). În general, antidepresivele produc mai puține efecte adverse decât amfetaminele. Cu toate acestea, la unele persoane apar încă efecte secundare supărătoare, cum ar fi impotența, tensiunea arterială ridicată și nereguli ale ritmului cardiac.
• Oxibat de sodiu. Oxibatul de sodiu (cunoscut și sub numele de gama-hidroxibutirat sau GHB) este aprobat de US Food and Drug Administration pentru tratarea cataplexiei și a somnolenței excesive în timpul zilei la persoanele cu narcolepsie. Este un sedativ puternic care trebuie luat de două ori pe noapte.Din cauza problemelor de siguranță asociate cu utilizarea acestui medicament, distribuția oxibatului de sodiu este sever restricționată.

Schimbări ale stilului de viață

Nu toate persoanele cu narcolepsie pot menține în mod constant o stare de vigilență complet normală folosind medicamentele disponibile în prezent.Terapia medicamentoasă trebuie să fie însoțită de mai multe schimbări ale stilului de viață. Următoarele strategii pot fi de ajutor:

• Efectuarea de sieste scurte. Mulți oameni fac sieste scurte, programate în mod regulat, în momentele în care tind să se simtă mai somnoroși.
• Mențineți un program de somn regulat.
• Culcatul și trezitul la aceeași oră în fiecare zi, chiar și în weekend, poate ajuta oamenii să doarmă mai bine.
• Evitați cofeina sau alcoolul înainte de culcare. Persoanele ar trebui să evite alcoolul și cofeina timp de câteva ore înainte de culcare.
• Evitați fumatul, mai ales noaptea.
• Faceți exerciții fizice zilnic. Efectuarea de exerciții fizice timp de cel puțin 20 de minute pe zi, cu 4 până la 5 ore înainte de culcare, îmbunătățește, de asemenea, calitatea somnului și poate ajuta persoanele cu narcolepsie să evite creșterea în greutate.
• Evitați mesele mari și grele chiar înainte de culcare. Mâncatul prea aproape de ora de culcare poate face ca somnul să fie mai dificil.
• Relaxați-vă înainte de culcare. Activitățile de relaxare, cum ar fi o baie caldă înainte de culcare, pot ajuta la promovarea somnului. De asemenea, asigurați-vă că locul de dormit este răcoros și confortabil.

Prevederile de siguranță, în special atunci când conduceți, sunt importante pentru persoanele cu narcolepsie. Persoanele cu simptome netratate sunt mai susceptibile de a fi implicate în accidente rutiere, deși riscul este mai mic în cazul persoanelor care iau medicamente adecvate. ESD și cataplexia pot duce la vătămări grave sau la deces dacă nu sunt controlate. Adormirea bruscă sau pierderea controlului muscular poate transforma acțiuni în mod normal sigure, cum ar fi coborârea unui zbor lung de scări, în pericole.

Legea privind americanii cu dizabilități cere angajatorilor să ofere adaptări rezonabile pentru toți angajații cu dizabilități.Adulții cu narcolepsie pot negocia adesea cu angajatorii pentru a-și modifica programul de lucru, astfel încât să poată trage un pui de somn atunci când este necesar și să își desfășoare activitățile cele mai solicitante atunci când sunt mai alerți.În mod similar, copiii și adolescenții cu narcolepsie pot fi capabili să colaboreze cu administratorii școlii pentru a aranja nevoi speciale, cum ar fi administrarea medicamentelor în timpul zilei de școală, modificarea orarului orelor de curs pentru a se adapta la somn și alte strategii.

Grupurile de sprijin pot fi extrem de benefice pentru persoanele cu narcolepsie care doresc să dezvolte strategii mai bune de adaptare sau care se simt izolate din punct de vedere social din cauza rușinii față de simptomele lor. Grupurile de sprijin oferă, de asemenea, oamenilor o rețea de contacte sociale care pot oferi ajutor practic și sprijin emoțional.

Care este stadiul științei care implică narcolepsia?

În ultimele câteva decenii, oamenii de știință au făcut progrese considerabile în înțelegerea narcolepsiei și în identificarea genelor puternic asociate cu această tulburare.

Grupuri de neuroni din diferite părți ale creierului interacționează pentru a controla somnul, iar activitatea acestor neuroni este controlată de un număr mare de gene. Pierderea neuronilor producători de hipocretină din hipotalamus este principala cauză a narcolepsiei de tip 1. Acești neuroni sunt importanți pentru stabilizarea stărilor de somn și de veghe. Atunci când acești neuroni lipsesc, pot apărea schimbări spontane între starea de veghe, somnul REM și somnul non-REM. Acest lucru duce la fragmentarea somnului și la simptomele din timpul zilei cu care se confruntă persoanele cu narcolepsie.

Nu este încă clar motivul exact pentru care mor neuronii producători de hipocretină, dar cercetările indică faptul că indică alterări ale sistemului imunitar. Genele HLA – antigenul leucocitelor umane – joacă un rol important în reglarea sistemului imunitar. Această familie de gene furnizează instrucțiunile pentru crearea unui grup de proteine înrudite numite complexul HLA, care ajută sistemul imunitar să facă distincția între proteinele bune din corpul unei persoane și cele rele produse de invadatori externi, cum ar fi virușii și bacteriile. Una dintre genele din această familie este HLA-DQB1. O variație a acestei gene, numită HLA-DQB1*06:02, crește probabilitatea de a dezvolta narcolepsie, în special tipul de narcolepsie cu cataplexie și pierderea hipocretinelor (cunoscute și sub numele de orexine). HLA-DQB1*06:02 și alte variații ale genei HLA pot crește susceptibilitatea la atacul imunitar asupra neuronilor producători de hipocretină, provocând moartea acestora. Majoritatea persoanelor cu narcolepsie au această variație genetică și pot exista versiuni specifice ale unor gene strâns înrudite.

Cu toate acestea, este important de reținut că aceste variații genetice sunt comune în populația generală și doar o mică parte dintre persoanele cu variația HLA-DQB1*0602 vor dezvolta narcolepsie. Acest lucru indică faptul că alți factori genetici și de mediu sunt importanți pentru a determina dacă o persoană va dezvolta această tulburare.

Narcolepsia are un model sezonier și este mai probabil să se dezvolte primăvara și la începutul verii, după iarnă, când oamenii sunt mai predispuși să se îmbolnăvească. Studiind persoanele la scurt timp după ce au dezvoltat această tulburare, oamenii de știință au descoperit că persoanele cu narcolepsie au niveluri ridicate de anticorpi anti-streptolizină O, ceea ce indică un răspuns imunitar la o infecție bacteriană recentă, cum ar fi o infecție streptococică în gât. De asemenea, recenta epidemie de gripă H1N1 din 2009 a dus la o creștere mare a numărului de cazuri noi de narcolepsie. Luate împreună, acestea sugerează că persoanele cu varianta HLA-DQB1*06:02 sunt expuse riscului de a dezvolta narcolepsie după expunerea la un factor declanșator specific, cum ar fi anumite infecții care determină sistemul imunitar să atace organismul.

Ce cercetări se fac?

Misiunea Institutului Național pentru Tulburări Neurologice și Accidente Vasculare Cerebrale (NINDS) este de a căuta cunoștințe fundamentale despre creier și sistemul nervos și de a le folosi pentru a reduce povara bolilor neurologice. NINDS este o componentă a National Institutes of Health (NIH), principalul sponsor mondial al cercetării biomedicale.

NINDS, împreună cu alte institute și centre NIH, sprijină cercetarea asupra colepsiei și a altor tulburări de somn prin granturi acordate instituțiilor medicale din întreaga țară. În plus, Institutul Național al Inimii, Plămânilor și Sângelui din cadrul NIH gestionează Centrul Național de Cercetare a Tulburărilor de Somn (NCSDR), care coordonează activitățile de cercetare în domeniul somnului ale guvernului federal, promovează programe de formare doctorală și postdoctorală și educă publicul și profesioniștii din domeniul sănătății cu privire la tulburările de somn. Pentru mai multe informații, vizitați site-ul web al NCSDR la www.nhlbi.nih.gov/about/ncsdr.

Genetică și biochimie

Cercetătorii sponsorizați de NINDS desfășoară studii dedicate elucidării în continuare a gamei largi de factori genetici – atât genele HLA, cât și non-HLA – și a factorilor de mediu care pot cauza narcolepsia.Alți cercetători folosesc modele animale pentru a înțelege mai bine hipocretina și alte substanțe chimice, cum ar fi glutamatul, care ar putea juca un rol-cheie în reglarea somnului și a stării de veghe. Cercetătorii investighează, de asemenea, compușii care promovează starea de veghe pentru a extinde gama de opțiuni terapeutice disponibile și pentru a crea opțiuni de tratament care să reducă efectele secundare nedorite și să diminueze probabilitatea de abuz. O mai bună înțelegere a bazei genetice și biochimice complexe a narcolepsiei va conduce în cele din urmă la noi terapii pentru controlul simptomelor și la vindecare.

Sistemul imunitar

Alterările sistemului imunitar pot juca un rol important în dezvoltarea narcolepsiei. Oamenii de știință sponsorizați de NINDS au demonstrat prezența unei activități neobișnuite a sistemului imunitar la persoanele cu narcolepsie. În plus, infecția streptococică a gâtului și anumite tulpini de gripă sunt acum considerate a fi factori declanșatori la unele persoane cu risc. Alți cercetători NINDS lucrează, de asemenea, pentru a înțelege de ce sistemul imunitar distruge neuronii producători de hipocretină în narcolepsie, în speranța de a găsi o modalitate de a preveni sau de a vindeca această tulburare.

Biologia somnului

NINDS continuă să sprijine cercetarea în domeniul biologiei de bază a somnului, cum ar fi examinarea mecanismelor cerebrale implicate în generarea și reglarea somnului REM și a altor comportamente de somn.Deoarece somnul și ritmul circadian sunt controlate de rețele de neuroni din creier, cercetătorii NINDS studiază, de asemenea, modul în care funcționează circuitele neuronale în organism și cum contribuie acestea la tulburările de somn, cum ar fi narcolepsia.O înțelegere mai cuprinzătoare a biologiei complexe a somnului va oferi oamenilor de știință o mai bună înțelegere a proceselor care stau la baza narcolepsiei și a altor tulburări de somn.

Cum pot ajuta la cercetare?

NINDS susține NIH NeuroBioBank, o resursă națională pentru cercetători care utilizează țesutul cerebral uman postmortem și mostre biologice conexe pentru cercetare în vederea înțelegerii afecțiunilor sistemului nervos. NeuroBioBank servește ca punct central de acces la colecții care cuprind boli și tulburări neurologice, neuropsihiatrice și de neurodezvoltare. Este nevoie de țesuturi de la persoane cu narcolepsie pentru a permite oamenilor de știință să studieze această tulburare mai intensiv. Printre grupurile participante se numără depozite de creiere și țesuturi, cercetători, personalul programului NIH, experți în tehnologia informației, grupuri de susținere a bolii și, cel mai important, persoane care caută informații despre oportunitățile de donare. Mai multe informații despre NeuroBioBank și despre oportunitățile de a dona țesuturi sunt disponibile la https://neurobiobank.nih.gov.

În plus, NINDS sprijină cercetarea genetică și imunologică privind narcolepsia la Universitatea Stanford. Probele de sânge de la persoanele cu narcolepsie pot fi trimise prin corespondență și sunt necesare pentru a permite oamenilor de știință să studieze mai intens această tulburare. Potențialii donatori pot contacta:

Stanford University Center for Narcolepsy
450 Broadway Street
M/C 5704
Redwood City, CA 94063
650-721-7550
https://med.stanford.edu/narcolepsy.html

Unde pot găsi mai multe informații?

Pentru mai multe informații despre tulburările neurologice sau despre programele de cercetare finanțate de NINDS, contactați Brain Information and Resource Network (BRAIN) a institutului la:

BRAIN
P.O. Box 5801
Bethesda, MD 20824
800-352-9424
www.ninds.nih.gov

Informații sunt disponibile și la următoarele organizații:

Narcolepsy Network
P.O. Box 2178
Lynwood, WA 98036
401-667-2523
888-292-6522
www.narcolepsynetwork.org

National Sleep Foundation
1010 N. Glebe Road, Suite 420
Arlington, VA 22201
703-243-1697
www.sleepfoundation.org

Wake Up Narcolepsy
P.O. Box 60293
Worcester, MA 01606
978-751-3693
www.wakeupnarcolepsy.org

National Heart, Lung, and Blood Institute(NHLBI) Health Information Center
National Institutes of Health/DHHS
P.O. Box 30105
Bethesda, MD 20824-0105
301-592-8573
800-575-9355
www.nhlbi.nih.gov

U.S. Biblioteca Națională de Medicină
Institutul Național de Sănătate/DHHS
8600 Rockville Pike
Bethesda, MD 20894
301-594-5983
888-346-3656
www.nlm.nih.gov

.