Efecte psihoactiveEdit
Se crede că potențialul psihotrop al myristicinului apare atunci când este metabolizat în MMDA, un derivat al amfetaminei care se pare că are un efect halucinogen mai puternic decât mescalina. Sunt necesare mai multe cercetări cu privire la mecanismul exact de acțiune al miristicinei în organism. Printre simptomele documentate se numără anxietatea, frica, sentimentul unei condamnări iminente, detașarea de realitate, episoade psihotice acute, halucinații vizuale (distorsiuni ale timpului, culorilor sau spațiului) și comportament ostil, combativ și agitat. Au existat cazuri de utilizare prelungită care au dus la psihoză cronică.
Cu o structură chimică asemănătoare cu cea a amfetaminelor și a altor precursori, myristicina poate fi, de asemenea, utilizată pentru a sintetiza droguri halucinogene ilicite. În condiții controlate, miristicina izolată din uleiul de nucșoară poate fi transformată în MMDMA, un derivat sintetic al amfetaminei „drog de design” care este mai puțin puternic decât MDMA, dar care produce efecte stimulante și halucinogene comparabile. S-a demonstrat că o doză de 400 mg de miristicină produce o „ușoară stimulare cerebrală” la 4 din 10 subiecți umani. Miristicina este cel mai frecvent consumată în nucșoară, iar 400 mg ar fi conținute în aproximativ 15 g de pulbere de nucșoară. Cu toate acestea, la o doză minimă de aproximativ 5 g de pulbere de nucșoară, pot începe să apară simptome de intoxicație cu nucșoară, ceea ce indică interacțiunea cu alți compuși conținuți în nucșoară. Elemicina și safrolul sunt, de asemenea, componente ale nucșoarei care, deși în concentrații mai mici decât miristicina, sunt considerate a contribui la simptomele halucinogene și fiziologice ale intoxicației cu nucșoară.
ToxicitateEdit
Miristicina s-a dovedit a fi citotoxică, sau toxică pentru celulele vii. În mod specific, stimulează eliberarea de citocrom c, care activează cascadele de caspaze și induce apoptoza timpurie în celule.
În celulele de neuroblastom uman SK-N-SH, miristicina a condus la apoptoză și la modificări morfologice observabile, precum și la condensarea cromatinei și fragmentarea ADN-ului. Acest lucru indică un efect citotoxic cert și un potențial efect neurotoxic care necesită investigații suplimentare.
S-a demonstrat, de asemenea, că miristicina inhibă enzimele citocromului P450 la om, care este responsabil pentru metabolizarea unei varietăți de substraturi, inclusiv hormoni și toxine, permițând acumularea acestor substraturi. Acest lucru își poate agrava propria toxicitate și/sau poate duce la creșterea biodisponibilității altor substanțe, ceea ce poate scădea pragul de supradozaj de la alte medicamente care se pot afla în organism.
Efectele nucșoarei consumate în doze mari sunt atribuite în cea mai mare parte miristicinei, unde la 1-7 ore de la ingestie simptomele includ dezorientare, amețeală, stupoare și/sau stimularea sistemului nervos central care duce la euforie, halucinații intense care modifică orientarea în timp și în mediul înconjurător, senzații de levitație, pierderea cunoștinței, tahicardie, puls slab, anxietate și hipertensiune. Simptomele intoxicației cu nucșoară includ în continuare greață, dureri abdominale, vărsături, uscăciunea gurii, midriază sau mioză, hipotensiune, șoc și, potențial, deces.
Otrăvirea cu miristicină poate fi detectată prin testarea nivelurilor de miristicină din sânge. În prezent nu se cunosc antidoturi pentru intoxicația cu miristicină, iar tratamentul se concentrează pe gestionarea simptomelor și pe o potențială sedare în caz de delir sau agravare extremă.
.