Monetilhidrazina (mono-metilhidrazina, MMH) este o hidrazină mortală, volatilă, cu formula chimică CH3(NH)NH2. Este utilizată ca propulsor de rachetă în motoarele de rachetă bipropelente, deoarece este „hipergolic” cu diverși oxidanți, cum ar fi tetraoxidul de azot (N
2O
4) și acidul azotic (HNO
3). Ca agent de propulsie, este descris în specificația MIL-PRF-27404.
 |
||
 |
||
| Nume | ||
|---|---|---|
| Denumire IUPAC
Methylhydrazine
|
||
| Sistematică IUPAC denumire
Metildiazan
|
||
| Identificatori | ||
|
||
|
Model 3D (JSmol)
|
||
| 635645 | ||
| ChEMBL |
|
|
| ChemSpider |
|
|
| ECHA InfoCard | 100.000.429  |
|
| Numărul CE |
|
|
| MeSH | Monetilhidrazină | |
|
PubChem CID
|
||
| Numărul RTECS |
|
|
| UNII |
|
|
| Numărul ONU | 1244 | |
|
CompTox Dashboard (EPA)
|
||
|
||
|
||
| Proprietăți | ||
| CH6N2 | ||
| Masa molară | 46.073 g-mol-1 | |
| Aparență | Lichid incolor, care fumegă | |
| Odor | Fishy, amoniacal | |
| Densitate | 875 mg-mL-1 (la 20 °C) | |
| Punct de topire | -52 °C (-62 °F; 221 K) | |
| Punctul de fierbere | 87.50 °C; 189,50 °F; 360,65 K | |
| Miscibil | ||
| log P | -1.318 | |
| Presiune de vapori | 5,00 kPa (la 20 °C) | |
|
Indice de refracție (nD)
|
1.4325 | |
| Termochimie | ||
|
Capacitate termică (C)
|
134,93 J-K-1-mol-1 | |
|
entropie molară std
(So298) |
165.94 J-K-1-mol-1 | |
|
Entalpia std de
formare (ΔfH⦵298) |
54.14 kJ-mol-1 | |
|
Std entalpie de
combustie (ΔcH⦵298) |
-1305.8 – -1304,6 kJ-mol-1 | |
| Riscuri | ||
| Foaie de date de securitate | inchem.org | |
| Pictogramele GHS |      |
|
| GHS Cuvânt semnal | Pericol | |
| H225, H300, H311, H314, H330, H351, H411 | ||
| P210, P260, P273, P280, P284 | ||
| NFPA 704 (diamant de foc) | ||
| Punctul de aprindere | -8 °C; 17 °F; 265 K | |
| 196 °C (385 °F; 469 K) | ||
| Limitele de explozie | 2.5-92% | |
| Dosă sau concentrație letală (LD, LC): | ||
|
LD50 (doza mediană)
|
32 mg-kg-1 (oral, șobolan) | |
|
LC50 (concentrația mediană)
|
34 ppm (șobolan, 4 ore) 74 ppm (șobolan, 4 ore) 162 ppm (maimuță, 1 oră) 195 ppm (câine, 30 min) 145 ppm (maimuță, 30 min) 272 ppm (șoarece, 30 min) 427 ppm (șobolan, 30 min) 56 ppm (șoarece, 4 ore) 143 ppm (hamster, 4 ore) |
|
| NIOSH (limite de expunere pentru sănătate în SUA): | ||
|
PEL (Permisibil)
|
C 0.2 ppm (0,35 mg-m-3) | |
|
REL (Recomandat)
|
Ca C 0,04 ppm (0.08 mg-m-3) | |
|
IDLH (Pericol imediat)
|
Ca | |
| Relații compuși | ||
|
Compuși înrudiți
|
||
|
Cu excepția cazurilor în care se menționează altfel, datele sunt date pentru materialele în starea lor standard (la 25 °C , 100 kPa).
|
||
 verificați (ce este   ?) |
||
| Referințe infobox | ||
MMH este un derivat al hidrazinei care a fost folosit cândva în motoarele sistemului de manevră orbitală (OMS) și ale sistemului de control al reacției (RCS) ale navetei spațiale a NASA, care foloseau MMH și MON-3 (un amestec de tetroxid de azot cu aproximativ 3% oxid de azot). Această substanță chimică este toxică și cancerigenă în cantități mici, dar este ușor de depozitat pe orbită, oferind performanțe moderate pentru o greutate foarte mică a sistemului de rezervoare de combustibil. MMH și ruda sa chimică, dimetilhidrazina nesimetrică (UDMH), au un avantaj esențial, acela că sunt suficient de stabile pentru a fi utilizate în motoarele de rachetă cu răcire regenerativă. Agenția Spațială Europeană (ESA) a încercat să caute noi opțiuni în ceea ce privește combinațiile de rachete bipropelente pentru a evita utilizarea unor substanțe chimice mortale, cum ar fi MMH și rudele sale.
Se crede că MMH este principala cauză a toxicității ciupercilor din genul Gyromitra, în special a falsului morel (Gyromitra esculenta). În aceste cazuri, MMH se formează prin hidroliza girromitrinei.
Monetilhidrazina este considerată a fi un posibil carcinogen profesional, iar limitele de expunere profesională la MMH sunt stabilite la niveluri de protecție pentru a ține cont de posibila carcinogenitate.
O utilizare cunoscută a MMH este în sinteza suritozolului.
.